Тест по неврологии. Квалификационный тест по неврологии


КВАЛИФИКАЦИОННЫЙ ТЕСТ ПО НЕВРОЛОГИИ
Раздел 1. КЛИНИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ И ФИЗИОЛОГИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ. ТОПИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА
01.1. При поражении отводящего нерва возникает паралич глазод­вигательной мышцы

а) верхней прямой

б) наружной прямой

в) нижней прямой

г) нижней косой

д) верхней косой

01.2. Мидриаз возникает при поражении

а) верхней порции крупноклеточного ядра глазодвигательно­го нерва

б) нижней порции крупноклеточного ядра глазодвигательно­го нерва

в) мелкоклеточного добавочного ядра глазодвигательного нерва

г) среднего непарного ядра

д) ядра медиального продольного пучка

01.3. Если верхняя граница проводниковых расстройств болевой чувствительности определяется на уровне Т 10 дерматома, поражение спинного мозга локализуется на уровне сегмента

а) Т 6 или Т 7

б) Т 8 или Т 9

в) Т 9 или Т 10

г) Т 10 или Т 11

д) Т 11 или Т 12

01.4. При центральном параличе наблюдается

а) атрофия мышц

б) повышение сухожильных рефлексов

в) нарушение чувствительности по полиневритическомутипу

г) нарушения электровозбудимости нервов и мышц

д) фибриллярные подергивания

01.5. Хореический гиперкинез возникает при поражении

а) палеостриатума

б) неостриатума

в) медиального бледного шара

г) латерального бледного шара

д) мозжечка

01.6. Волокна глубокой чувствительности для нижних конечнос­тей располагаются в тонком пучке задних канатиков по отношению к средней линии

а) латерально

б) медиально

в) вентрально

г) дорсально

д) вентролатерально

01.7. Волокна глубокой чувствительности для туловища и верхних конечностей располагаются в клиновидном пучке задних канатиков по отношению к средней линии

а) латерально

б) медиально

в) вентрально

г) дорсально

д) вентромедиально

01.8. Волокна болевой и температурной чувствительности (лате­ральная петля) присоединяются к волокнам глубокой и тактильной чувствительности (медиальная петля)

а) в продолговатом мозге

б) в мосту мозга

в) в ножках мозга

г) в зрительном бугре

д) в мозжечке

01.9. Основным медиатором тормозного действия является

а) ацетилхолин

в) норадреналин

г) адреналин

д) дофамин

01.10. Все афферентные пути стриопаллидарной системы оканчи­ваются

б) в полосатом теле

в) в медиальном ядре бледного шара

г) в субталамическом ядре

д) в мозжечке

01.11. Неустойчивость в позе Ромберга при закрывании глаз зна­чительно усиливается, если имеет место атаксия

а) мозжечковая

б) сенситивная

в) вестибулярная

г) лобная

д) смешанная

01.12. Регуляция мышечного тонуса мозжечком при изменении положения тела в пространстве осуществляется через

а) красное ядро

б) люисово тело

в) черное вещество

г) полосатое тело

д) голубое пятно

01.13. Биназальная гемианопсия наступает при поражении

в) зрительной лучистости

г) зрительных трактов

д) черного вещества

01.14. К концентрическому сужению полей зрения приводит сдавдение

а) зрительного тракта

б) зрительного перекреста

в) наружного коленчатого тела

г) зрительной лучистости

д) черного вещества

01.15. При поражении зрительного тракта возникает гемианопсия

а) биназальная

б) гомонимная

в) битемпоральная

г) нижнеквадрантная

д) верхнеквадрантная

0116. Гомонимная гемианопсия не наблюдается при поражении

а) зрительного тракта

б) зрительного перекреста

в) зрительной лучистости

г) внутренней капсулы

д) зрительного нерва

01.17. Через верхние ножки мозжечка проходит путь

а) задний спинно-мозжечковый

б) передний спинно-мозжечковый

в) лобно-мосто-мозжечковый

г) затылочно-височно-мосто-мозжечковый

д) спинно-мозжечковый

01.18. Обонятельные галлюцинации наблюдаются при поражении

а) обонятельного бугорка

б) обонятельной луковицы

в) височной доли

г) теменной доли

д) лобной доли

01.19. Битемпоральная гемианопсия наблюдается при поражении

а) центральных отделов перекреста зрительных нервов

б) наружных отделов перекреста зрительных нервов

в) зрительных трактов перекреста зрительных нервов

д) лобной доли

01.20. Истинное недержание мочи возникает при поражении

а) парацентральных долек передней центральной извилины

б) шейного отдела спинного мозга

в) поясничного утолщения спинного мозга

г) конского хвоста спинного мозга

д) моста мозга

01.21. При парезе взора вверх и нарушении конвергенции очаглокализуется

а) в верхних отделах моста мозга

б) в нижних отделах моста мозга

в) в дорсальном отделе покрышки среднего мозга

г) в ножках мозга

д) в продолговатом мозге

01.22. Половинное поражение поперечника спинного мозга (син­дром Броун - Секара) характеризуется центральным параличом на стороне очага в сочетании

в) в мосту мозга слева

г) в области верхушки пирамиды левой височной кости

д) в ножке мозга

01.25. Судорожный припадок начинается с пальцев левой ноги в случае расположения очага

а) в переднем адверсивном поле справа

б) в верхнем отделе задней центральной извилины справа

д) в среднем отделе передней центральной извилины справа

01.28. Шейное сплетение образуется передними ветвями спинно­мозговых нервов и шейных сегментов

01.29. Плечевое сплетение формируют передние ветви спинно­мозговых нервов

01.30. Нервные импульсы генерируются

а) клеточным ядром

б) наружной мембраной

в) аксоном

г) нейрофиламентами

д) дендритами

01.31. Алексия наблюдается при поражении

а) верхней лобной извилины

б) парагиппокампальной извилины

в) таламуса

г) угловой извилины

д) моста мозга

01.32. На срезе нижнего отдела продолговатого мозга не различа­ют ядра

а) нежное и клиновидное

б) спинно-мозгового пути тройничного нерва

в) подъязычных нервов

г) лицевого, отводящего нервов

01.33. В состав моста ствола мозга входят

а) красные ядра

б) ядра блокового нерва

в) ядра глазодвигательного нерва

г) ядра отводящего нерва

д) ядра подъязычных нервов

01.34. Гемианестезия, гемиатаксия, гемианопсия характерны для поражения

а) бледного шара

б) хвостатого ядра

в) красного ядра

г) таламуса

д) черного вещества

01.35. Поражение конского хвоста спинного мозга сопровожда­ется

а) вялым парезом ног и нарушением чувствительности по ко­решковому типу

б) спастическим парезом ног и тазовыми расстройствами

в) нарушением глубокой чувствительности дистальных отде­лов ног и задержкой мочи

г) спастическим парапарезом ног без расстройств чувствитель­ности и нарушением функции тазовых органов

д) нарушением глубокой чувствительности проксимальных отделов ног и задержкой мочи

01.36. Истинный астереогноз обусловлен поражением

а) лобной доли

б) височной доли

в) теменной доли

г) затылочной доли

д) мозжечка

01.37. Выпадение верхних квадрантов полей зрения наступает при поражении

а) наружных отделов зрительного перекреста

б) язычной извилины

в) глубинных отделов теменной доли

г) первичных зрительных центров в таламусе

д) зрительного нерва

01.38. Астереогноз возникает при поражении

а) язычной извилины теменной доли

б) верхней височной извилины

в) нижней лобной извилины

г) верхней теменной дольки

д) мозжечка

01.39. Замыкание дуги рефлекса с сухожилия двуглавой мышцы плеча происходит на уровне следующих сегментов спинного мозга

01.40. Ассоциативные волокна связывают

а) симметричные части обоих полушарий

б) несимметричные части обоих полушарий

в) кору со зрительным бугром и нижележащими отделами (центробежные и центростремительные пути)

г) различные участки коры одного и того же полушария

д) ножки мозга

01.41. Больной со зрительной агнозией

а) плохо видит окружающие предметы, но узнает их

б) видит предметы хорошо, но форма кажется искаженной

в) не видит предметы по периферии полей зрения

г) видит предметы, но не узнает их

д) плохо видит окружающие предметы и не узнает их

01.42. Больной с моторной афазией

а) понимает обращенную речь, но не может говорить

б) не понимает обращенную речь и не может говорить

в) может говорить, но не понимает обращенную речь

г) может говорить, но речь скандированная

д) может говорить, но не помнит названия предметов

а) не может говорить и не понимает обращенную речь

б) понимает обращенную речь, но не может говорить

в) может говорить, но забывает названия предметов

г) не понимает обращенную речь, но контролирует собствен­ную речь

д) не понимает обращенную речь и не контролирует собствен­ную

01.44. Амнестическая афазия наблюдается при поражении

а) лобной доли

б) теменной доли

в) стыка лобной и теменной доли

г) стыка височной и теменной доли

д) затылочной доли

01.45. Сочетание нарушения глотания и фонации, дизартрии, па­реза мягкого неба, отсутствия глоточного рефлекса и тетрапареза сви­детельствует о поражении

а) ножек мозга

б) моста мозга

в) продолговатого мозга

г) покрышки среднего мозга

д) гипоталамуса

01.46. Сочетание пареза левой половины мягкого неба, отклоне­ния язычка вправо, повышения сухожильных рефлексов и патологи­ческих рефлексов на правых конечностях свидетельствует о пораже­нии

а) продолговатого мозга на уровне двигательного ядра IX и X нервов слева

б) продолговатого мозга на уровне XII нерва слева

в) колена внутренней капсулы слева

г) заднего бедра внутренней капсулы слева

д) гипоталамуса

01.47. При альтернирующем синдроме Мийяра - Гублера очаг на­ходится

а) в основании ножки мозга

б) в заднебоковом отделе продолговатого мозга

в) в области красного ядра

г) в основании нижней части моста мозга

д) в гипоталамусе

01.48. Особенности нарушения пиломоторного рефлекса имеют топико-диагностическое значение при поражении

а) четверохолмия

б) продолговатого мозга

в) гипоталамуса

г) спинного мозга

д) периферических нервов

01.49. Для поражения вентральной половины поясничного утол­щения не характерно наличие

а) нижнего вялого парапареза

б) нарушения болевой чувствительности

г) сенситивной атаксии нижних конечностей

д) сохранной глубокой чувствительности

01.50. Рефлексы орального автоматизма свидетельствуют о пора­жении трактов

а) кортикоспинальных

б) кортиконуклеарных

в) лобно-мосто-мозжечковых

г) руброспинальных

д) спинно-мозжечковых

01.51. Хватательный рефлекс (Янишевского) отмечается при по­ражении

а) теменной доли

б) височной доли

в) лобной доли

г) затылочной доли

д) гипоталамуса

01.52. Слуховая агнозия наступает при поражении

а) теменной доли

б) лобной доли

в) затылочной доли

г) височной доли

д) гипоталамуса

01.53. Альтернирующий синдром Фовилля характеризуется одновременным вовлечением в патологический процесс нервов

а) лицевого и отводящего

б) лицевого и глазодвигательного

в) языкоглоточного нерва и блуждающего

г) подъязычного и добавочного

д) добавочного и блокового
01.54. Для синдрома яремного отверстия характерно поражение нервов

а) языкоглоточного, блуждающего, добавочного

б) блуждающего, добавочного, подъязычного

в) добавочного, языкоглоточного, подъязычного

г) блуждающего, лицевого, тройничного

д) блуждающего, глазодвигательного, отводящего

01.55. Конструктивная апраксия возникает при поражении

а) лобной доли доминантного полушария

б) лобной доли недоминантного полушария

д) затылочных долей

01.56. Расстройство схемы тела отмечается при поражении

а) височной доли доминантного полушария

б) височной доли недоминантного полушария

в) теменной доли доминантного полушария

г) теменной доли недоминантного полушария

д) гипоталамуса

01.57. Сенсорная афазия возникает при поражении

а) верхней височной извилины

б) средней височной извилины

в) верхнетеменной дольки

г) нижней теменной дольки

д) гипоталамуса

01.58. Моторная апраксия в левой руке развивается при пораже­нии

а) колена мозолистого тела

б) ствола мозолистого тела

в) утолщения мозолистого тела

г) лобной доли

д) затылочной доли

01.59. Сегментарный аппарат симпатического отдела вегетатив­ной нервной системы представлен нейронами боковых рогов спин­ного мозга на уровне сегментов

01.60. Каудальный отдел сегментарного аппарата парасимпатичес­кого отдела вегетативной нервной системы представлен нейронами боковых рогов спинного мозга на уровне сегментов

а) L 4 -L 5 -S 1

б) L 5 -S 1 -S 2

01.61. Цилиоспинальный центр расположен в боковых рогах спин­ного мозга на уровне сегментов


Раздел 2. МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИКА

02.1. Пробанд – это:

А. Больной, обратившийся к врачу

Б. Здоровый человек, обратившийся в медико-генетическую консультацию

В. Лицо, впервые попавшее под наблюдение врача-генетика

Г. Лицо, с которого начинается сбор родословной

02.02. При каком типе наследования значимо чаще больные рождаются в семьях с кровно-родственными браками:

А. Х-сцепленное рецессивный

Б. Аутосомно-рецессивный

В. Х-сцепленный доминантный

02.03. Сибсы – это:

А. Все родственники пробанда

Б. Дядя пробанда

В. Родители пробанда

Г. Братья и сестры пробанда

02.04. Объектом изучения клинической генетики являются:

А. Больной человек

Б. Больной и больные родственники

В. Больной и все члены его семьи, в том числе здоровые

02.05. Какова вероятность рождения больного ребенка женщиной, имеющей больных сына и брата гемофилией:


В. 100%

Г. Близко к 0%

02.06. Долихоцефалия – это:

А. Длинный узкий череп с выступающим лбом и затылком

Б. Увеличение продольного размера черепа относительно поперечного

В. Увеличение поперечного размера черепа при относительном уменьшении продольного размера

Г. Расширение черепа в затылочной и сужение в лобной части

02.07. Эпикант – это:

А. Сросшиеся брови

Б. Широко расставленные глаза

В. Вертикальная кожная складка у внутреннего угла глаза

Г. Сужение глазной щели

02.08. Олигодактилия – это:

А. Отсутствие пальцев

Б. Сращение пальцев

В. Отсутствие одного или более пальцев

Г. Увеличение количества пальцев

02.09. Крипторхизм – это:

А. Незаращение мочеиспускательного канала

Б. Неопущение яичек в мошонку

В. Недоразвитие половых органов

02.10. Арахнодактилия – это:

А. Укорочение пальцев

Б. Изменение форм пальцев

В. Увеличение длины пальцев

02.11. Синдактилия – это:

А. Сращение конечностей по всей длине

Б. Сращение конечности в нижней трети

В. Сращение пальцев

02.12 Брахицефалия – это:

А. Расширение черепа в затылочной и сужение в лобной части

Б. “башенный череп”

В. Увеличение поперечного размера головы при относительном уменьшении продольного размера

Г. Увеличение продольного размера черепа относительно поперечного

02.13. Анофтальмия – это:

А. Врожденное отсутствие глазных яблок

Б. Врожденное отсутствие радужки

В. Уменьшенное расстояние между внутренними углами глазниц

02.14 Микрогнатия – это:

А. Малые размеры нижней челюсти

Б. Малые размеры верхней челюсти

В. Малое ротовое отверстие

02.15 Гетерохромия радужной оболочки – это:

А. Аномальное восприятие цветов

Б. Различная окраска радужной оболочки

В. Различия в размерах радужных оболочек

02.16 Наиболее целесообразные сроки беременности для исследования уровня альфа-фетопротеина в крови:

А. 7-10 недель

Б. 16-20 недель

В. 25-30 недель

Г. 33-38 недель

02.17 Кариотип, свойственный синдрому Клайнфельтера:


  1. 47, ХХУ

  2. 47, ХУУ

  3. 46, ХУ

  4. 45, У

  5. 47, ХХХ
02.18. Кариотип свойственный синдрому "кошачьего крика":

  1. 45, ХО

  2. 47, ХХУ

  3. 46, ХХ / 47, ХХ + 13

  4. 46, ХХ, del(р5)

  5. 47, ХХ + 18
02.19. Уровень альфа-фетопротеина в крови беременной женщины повышается при:

  1. Болезни Дауна

  2. Синдроме Эдвардса

  3. Синдроме Патау

  4. Муковисцедозе

  5. Врожденных пороках развития
02.20. Зигота летальна при генотипе:

  1. 45, Х

  2. 47, ХУ + 21

  3. 45, 0У

  4. 47, ХХУ
02.21. Полисомии по Х-хромосоме встречаются:

  1. Только у мужчин

  2. Только у женщин

  3. У мужчин и женщин
02.22. Постнатальная профилактика заключается в проведении:

  1. Пренатальной диагностики

  2. Скринирующих программ

  3. Искусственной инсеминации
02.23. При болезни Вильсона-Коновалова основным терапевтическим средством

является:


  1. Цитохром С

  2. Прозерин

  3. Д-пенициламин

  4. Ноотропил

  5. Гепатопротекторы
02.24. При фенилкетонурии выявляется:

  1. Гипотирозинемия

  2. Гипофенилаланинемия

  3. Гипоцерулоплазминемия

  4. Гипер-3,4-дигидрофенилаланинемия
02.25. Для гепатоцеребральной дистрофии нехарактерно:

  1. Снижение церулоплазмина крови

  2. Повышение содержания меди в печени

  3. Снижение выведения меди с мочой

  4. Повышение "прямой" меди крови
02.26. Миопатия Дюшенна связана с мутацией гена, ответственного за синтез

фермента:


  1. Галактокиназы

  2. Дегидроптеридинредуктазы

  3. Дистрофина

  4. Церулоплазмина
02.27. Процесс удвоения молекул нуклеиновых кислот называется:

  1. Транскрипция

  2. Процессинг

  3. Полиплоидия

  4. Трансляция

  5. Репликация
02.28. Хромосомный набор-это:

  1. Фенотип

  2. Генотип

  3. Кариотип

  4. Рекомбинант
02.29. Гаплоидный набор содержат клетки:

  1. Нейроны

  2. Гепатоциты

  3. Зиготы

  4. Гаметы

  5. Эпителиальные
02.30. Для изучения роли генетических и средовых факторов используется метод:

  1. Клинико-генеалогический

  2. Прямого ДНК-зондирования

  3. Микробиологический

  4. Цитологическеий

  5. Близнецовый
02.31. Основное свойство нуклеиновой кислоты как хранителя и передатчика наследственной информации - способность к:

  1. Самовоспроизведению

  2. Метилированию

  3. Образованию нуклеосом

  4. Двухцепочечному строению
02.32. Запрограмированная смерть клетки носит название:

  1. Апоптоз

  2. Некроз

  3. Дегенерация

  4. Хроматолиз

  5. Мутация
02.33. Наличие у одного человека кратных вариантов хромосомного набора называется:

  1. Хромосизмом

  2. Полиплоидией

  3. Генетическим грузом

  4. Мозаицизмом
02.34. Геномные мутации - это:

  1. Нарушение в структуре гена

  2. Изменение числа хромосом

  3. Накопление интронных повторов

  4. Изменение структуры хромосом
02.35. Делеция - это:

  1. Геномная мутация

  2. Генная мутация

  3. Хромосомная мутация
02.36. Замену отдельных нуклеотидов в цепи ДНК на другие относят к:

  1. Хромосомным мутациям

  2. Геномным мутациям

  3. Генным мутациям
02.37. Доля общих генов у двоюродных сибсов :

  1. 12,5%

  2. Как в популяции
02.38. Вероятность рождения больного сына у отца, страдающего гемофилией:

  1. 100%
02.39. Основной закон популяционной генетики - закон:

  1. Менделя

  2. Бидл-Татума

  3. Харди-Вайнберга

  4. Моргана

  5. Райта

02.40. Основными задачами медицинской генетики является изучение


  1. законов наследственности и изменчивости человеческого организма

  2. популяционной статистики наследственных заболеваний

  3. молекулярных и биохимических аспектов наследственности

  4. изменения наследственности од воздействием факторов окружающей среды

  5. всего перечисленного
02.41. Доминантный ген - это ген, действие которого:

  1. выявляется в гетерозиготном состоянии

  2. выявляется в гомозиготном состоянии

  3. выявляется в гетеро- и гомозиготном состоянии

  4. неверно все из перечисленного
02.42. Фенотип - это совокупность признаков и свойств организма, проявление которых обусловлено

  1. действием доминантного гена

  2. действием рецессивного гена

  3. действием как доминантных, так и рецессивных генов

  4. взаимодействием генотипа с факторами среды

02.43. Кариотип - это совокупность особенностей хромосомного набора клетки, определяющаяся:


  1. числом половых хромосом

  2. формой хромосом

  3. структурой хромосом

  4. всем перечисленным

  5. ни чем из перечисленного
02.44. Аутосомно-доминантный тип наследования отличается

  1. преимущественным поражением лиц мужского пола

  2. преобладанием в поколении больных членов семьи

  3. проявлением патологического наследуемого признака во всех поколениях без пропуска

  4. верно все перечисленное
02.45. Аутосомно-рецессивный тип наследования отличается тем, что:

  1. соотношение здоровых и больных членов семьи равно 1:1

  2. заболевание не связано с кровным родством

  3. родители первого выявленного больного клинически здоровы

  4. неверно все перечисленное
02.46. Рецессивный тип наследования, связанный с Х-хромосомой, отличается тем, что:

  1. соотношение больных мужчин в каждом поколении равно 2:1

  2. заболевают только мужчины

  3. заболевают только женщины

  4. признаки болезни обязательно находят у матери пробанда
02.47. Фенотипическими признаками хромосомных болезней являются:

  1. нарушения психического развития

  2. нарушения физического развития

  3. множественные пороки развития

  4. все перечисленные
02.48. Индуцированный мутагенез вызывают следующие факторы:

  1. соматические заболевания матери

  2. эмоциональные стрессы

  3. физические перегрузки

  4. вирусы

  5. все перечисленные факторы
02.49. Прогрессирующие мышечные дистрофии обусловлены поражением

  1. цереброспинальных пирамидных путей

  2. мотонейронов передних рогов спинного мозга

  3. периферического двигательного нейрона

  4. всего перечисленного

  5. ничего из перечисленного
02.50. Спинальная амиотрофия Верднига - Гоффмана наследуется

  1. по аутосомно-доминантному типу

  2. по аутосомно-рецессивному типу

  3. по рецессивному типу, связанному с полом (Х-хромосома)

  4. по доминантному типу, связанному с полом
02.51. Изменение контура ног по типу "опрокинутой бутылки" обусловлено изменением массы мышц:

  1. при амиотрофии Шарко - Мари - Тута

  2. при гипертрофической невропатии Дежерина - Сотта

  3. при мышечной дистрофии Эрба

  4. при мышечной дистрофии Беккера - Киннера

  5. при амиотрофии Кугельберга - Веландера
02.52. Амиотрофия Шарко - Мари - Тута обусловлена первичным поражением

  1. передних рогов спинного мозга

  2. периферических двигательных нервов

  3. мышц дистальных отделов конечностей

  4. подкорковых ядер
02.53. Исследование плазмы больного гепатоцеребральной дистрофией выявляет

  1. повышение уровня церулоплазмина и гиперкупремию

  2. понижение уровня церулоплазмина и гиперкупремию

  3. повышение уровня церулоплазмина и гипокупремию

  4. понижение уровня церулоплазмина и гипокупремию
02.54. Клиническая картина типичной хореи Гентингтона, кроме хореического гиперкинеза, включает

  1. пластическую экстрапирамидную ригидность

  2. акинезию

  3. гипомимию

  4. деменцию

02.55. При болезни Фридрейха имеет место


  1. рецессивный тип наследования

  2. доминантный тип наследования

  3. сцепленный с полом (через Х-хромосому)

  4. все перечисленное
02.56. Среди спиноцеребеллярных атаксий болезнь Фридрейха отличается наличием

  1. деформации стопы

  2. дизрафическим статусом

  3. поражением мышцы сердца

  4. снижением или выпадением рефлексов

  5. всего перечисленного
02.57. Нейрофибромы при болезни Реклингаузена могут локализоваться

  1. по ходу периферических нервов

  2. в спинномозговом канале по ходу корешков

  3. интракраниально по ходу черепных нервов

  4. на любом из указанных участков
02.58. Тип наследования нейрофиброматоза (болезни Реклингаузена) характеризуется как

  1. аутосомно-доминантный

  2. аутосомно-рецессивный

  3. рецессивный, сцепленный с полом (через Х-хромосому)

  4. неверно все перечисленное
02.59. Для болезни Дауна характерно сочетание следующих признаков:

  1. округлый череп, готическое небо, синдактилия, гипотония мышц

  2. долихоцефалия, расщепление неба, арахнодактилия, гипертонус мышц

  3. краниостенотический череп, заячья губа, наличие 6-го пальца, хореоатетоз

  4. наблюдается сочетание любых перечисленных признаков
02.60. Аномалией Арнольда - Киари называется патология, при которой имеется

  1. сращение шейных позвонков

  2. сращение 1-го шейного позвонка с затылочной костью

  3. смещение вниз миндаликов мозжечка

  4. расщепление дужки 1-го шейного позвонка

  5. все перечисленное
02.61. Действие мутантного гена при моногенной патологии проявляется:

  1. только клиническими симптомами

  2. на клиническом, биохимическом и клеточном уровнях

  3. только на определенных этапах обмена веществ

  4. только на клеточном уровне
02.62. Диагноз нейрофиброматоза ставится на основании:

  1. характерной клинической картины и биохимического анализа

  2. клинической картины

  3. клинической картины, исследования гормонального профиля, биохимического анализа и патоморфологического исследования
02.63. Этиологическими факторами моногенной наследственной патологии являются:

  1. перенос участка одной хромосомы на другую

  2. изменение структуры ДНК

  3. взаимодействие генетических и средовых факторов

  4. делеция, дупликация, транслокация участков хромосом
02.64. Укажите вероятность повторного рождения больного ребенка у супругов , имеющих больную девочку с фенилкетонурией:

  1. 50%;

  2. близко к 0%;

  3. 75%;

  4. 25%.
02.65. Диагноз синдрома Марфана ставится на основании:

  1. жалоб больного и данных семейного анамнеза

  2. характерного сочетания клинических признаков

  3. биохимического анализа

  4. клинических симптомов, биохимического и патоморфологического исследований
02.66. Классификация генных болезней возможна на основе:

  1. возраста начала заболевания

  2. преимущественного поражения отдельных групп в популяции

  3. типа наследования

  4. характера мутации
02.67. Диагноз муковисцидоза ставится на основании:

  1. биохимического анализа мочи и крови

  2. данных осмотра окулистом, кардиологом и параклинических методов исследования

  3. клинических симптомов, исследования концентрации ионов Na и Cl в потовой жидкости

  4. характерных клинических симптомов, данных электромиографии и определения уровня креатининфосфокиназы в сыворотке крови
02.68. Вероятность рождения в семье больного с адреногенитальным синдромом при условии, что ребенок от первой беременности имеет этот синдром, а девочка от второй беременности здорова, составляет:

  1. 50%;

  2. 25%;

  3. 100%.
02.69. Вероятность рождения больного ребенка в семье, в которой мать больна фенилкетонурией, а отец гомозиготен по нормальному аллелю, составляет:

  1. 50%;

  2. 25%;

  3. 100%.

02.70. Генные болезни обусловлены:


  1. потерей части хромосомного материала

  2. увеличением хромосомного материала

  3. потерей двух и более генов

  4. мутацией одного гена
02.71. Диагноз мышечной дистрофии Дюшенна ставится на основании:

  1. данных определения концентрации ионов Na и Cl в потовой жидкости

  2. характерной неврологической симптоматики, времени начала и характера течения, определения уровня креатининфосфокиназы в сыворотке крови

  3. осмотра окулиста, невролога, данных ультразвукового исследования

  4. результатов гистологического исследования
02.72. Вероятность рождения ребенка с синдромом Марфана, если 1-й ребенок имеет этот синдром, а родители здоровы, составляет примерно:

  1. 50%;

  2. 25%;

  3. 75%.
02.73. Укажите факторы, определяющие клинический полиморфизм генных болезней:

  1. первичный эффект гена

  2. действие факторов окружающей среды

  3. наличие генов-модификаторов

  4. эффект дозы генов

  5. все перечисленное
02.74. Мультифакториальные заболевания характеризует:


  1. отсутствие менделирования

  2. чаще болеют дети

  3. возможность выделения отдельных форм с эффектом главного гена
02.75. О наследственной предрасположенности полигенных заболеваний свидетельствуют:

  1. преимущественное поражение мужчин

  2. независимость от степени кровного родства

  3. высокая частота в популяции

  4. больший риск возникновения заболевания у родственников при более низкой частоте заболевания в популяции
02.76. К моногенным заболеваниям относятся:

  1. фенилкетонурия

  2. синдром Кляйнтфельтера

  3. гипертоническая болезнь

  4. аномалия Арнольда-Киари
02.77. Полигенно обусловленные врожденные пороки развития:

  1. спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана

  2. расщелина губы, неба

  3. стопа Фридрейха

  4. синдром Марфана
02.78. Для синдрома Эдвардса характерно:

  1. трисомия по 17 хромосоме

  2. трисомия по 18 хромосоме

  3. делеция 18 хромосомы

  4. инверсия 17 хромосомы
02.79. Для синдрома Патау характерно:

  1. трисомия по 14 хромосоме

  2. трисомия по 13 хромосоме

  3. делеция 18 хромосомы

  4. дупликация 18 хромосомы
02.80. Для синдрома Шерешевского-Тернера характерно:

  1. первичная аменоррея

  2. моносомия Х

  3. выявление симптомов с рождения

  4. низкий рост

  5. все перечисленное
02.81.Показаниями для пренатального кариотипирования плода являются:

  1. наличие фенилкетонурии у одного из родителей

  2. носительство сбалансированной хромосомной перестройки у одного из родителей

  3. высокий уровень альфа-фетопротеина в крови матери

  4. наличие диабета у одного из родителей
02.82. Клинические признаки синдрома Кляйнфельтера:

  1. первичная аменоррея

  2. микроорхизм

  3. долихоцефалия, арахнодактилия

  4. все перечисленное
02.83. Для синдромов, обусловленных аномалиями аутосомных хромосом, характерно:

  1. нарушение половой дифференциации

  2. наличие ферментопатий

  3. множественные врожденные аномалии внутренних органов

  4. отсутствие изменений в кариотипе

  5. моносомия
02.84. Не содержат 46 хромосом следующие клетки:

  1. яйцеклетка

  2. плоский эпителий

  3. эндотелий

  4. нейрон

  5. миоцит
02.85. Заболевание при котором целесообразно исследование полового хроматина:

  1. синдром Дауна

  2. синдром "кошачьего крика"

  3. синдром Кляйнфельтера

  4. синдром Марфана
02.86. Для идентификации хромосом используются следующие главные признаки:

  1. величина хромосом

  2. расположение первичной перетяжки

  3. полосатая исчерченность при дифференциальном окрашивании

  4. все перечисленное
02.87. Основные задачи клинико-генеалогического метода:

  1. установление наследственного характера заболевания

  2. установление типа наследования

  3. определение круга лиц, нуждающихся в детальном обследовании

  4. все перечисленное

  5. ничего из перечисленного
02.88. Для диагностики ферментопатий используются методы:

  1. буккальный тест

  2. биохимический

  3. микробиологический

  4. популяционный

  5. иммунофлюоресцентный
02.89. К этиологическим методам лечения относят:

  1. генную инженерию

  2. антибиотикотерапию

  3. ограничение введения вредного продукта

  4. заместительную терапию
02.90. К хромосомным мутациям относят:

  1. трансляция

  2. инверсия

  3. мимикрия

  4. реполяризация

  5. экстраполяция
02.91. Аутосомно-доминантно наследуются:

  1. гемофилия

  2. синдром Шерешевского-Тернера

  3. миопатия Дюшенна

  4. нейрофиброматоз

  5. шизофрения
02.92. К структурным хромосомным аномалиям относятся:

  1. анеуплоидия

  2. полисомия

  3. полиплоидия

  4. инверсия
02.93. Первичная перетяжка хромосомы называется:

  1. теломера

  2. центромера

  3. сателлит

  4. плечо хромосомы
02.94. Брак между родственниками I степени родства:

  1. морганический

  2. инцест

  3. инбридинг

  4. полигамия
02.95. Продолжительность диетолечения больного с фенилкетонурией составляет:

  1. от 2 до 6 месяцев

  2. от 2 месяцев до 1 года

  3. от 2 месяцев до 3 лет

  4. от 2 месяцев до 5-6 лет

  5. всю жизнь
02.96. В характеристику болезни Дауна входит все перечисленное, кроме

  1. монголоидного разреза глаз

  2. олигофрении

  3. нарушения речи

  4. врожденных пороков сердца

  5. пирамидной недостаточности
02.97. Синдром Шершевского - Тернера чаще встречается

  1. у мальчиков

  2. у лиц обоего пола

  3. только у взрослых
02.98. Синдром Марфана характеризуется

  1. арахнодактилией

  2. пороками сердца

  3. подвывихами хрусталика

  4. задержкой умственного развития

  5. всеми перечисленными симптомами
02.99. В развитии генерализованного тика у детей роль наследственных факторов

  1. отсутствует

  2. незначительная

  3. значительная

  4. зависит от возраста родителей

  5. зависит от пола больного

02.100. Плече-лопаточно-лицевая форма миопатии (Ландузи - Дежерина) имеет


  1. аутосомно-доминантный тип наследования

  2. аутосомно-рецессивный тип наследования

  3. аутосомно-рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой тип наследования

  4. аутосомно-рецессивный и аутосомно-доминантный тип наследования

  5. тип наследования неизвестен
ТЕСТЫ ПО ОБЩЕЙ НЕВРОЛОГИИ
__Двигательная система

1. Мышечный тонус при поражении периферического двигательного нейрона:
1.Снижается
2.Повышается
3.Не изменяется
Ответ: 1
2. Мышечный тонус при поражении центрального двигательного нейрона:
1.Снижается
2.Повышается
3.Не изменяется
Ответ: 2
3. Патологические пирамидные симптомы на верхней конечности - рефлексы:
1.Бабинского
2.Оппенгейма
3.Россолимо
4.Шеффера
Ответ: 3
4. Гипотрофия мышц характерна для поражения:
1.Центрального двигательного нейрона
2.Периферического двигательного нейрона
3.Мозжечка
Ответ: 2
5. Патологические рефлексы характерны для поражения:
1.Периферического двигательного нейрона
2.Центрального двигательного нейрона
3.Мозжечка
Ответ: 2
6. Глубокие рефлексы при поражении центрального двигательного нейрона:
1.Повышаются
2.Не изменяются
3.Снижаются
Ответ: 1
7. Глубокие рефлексы при поражении периферического двигательного нейрона:
1.Повышаются
2.Снижаются
3.Не изменяются
Ответ: 2
8. При поражении периферического двигательного нейрона трофика мышц:
1.Снижена
2.Повышена
3.Не изменена
Ответ: 1
9. При поражении центрального двигательного нейрона патологические синкинезии:
1.Могут наблюдаться
2.Наблюдаются всегда
3.Не наблюдаются
Ответ: 1
10. Признак поражения внутренней капсулы:
1.Гемипарез
2.Парапарез
3.Моноплегия
Ответ: 1

11. Признаки поражения центрального двигательного нейрона:
1.Фибрилляции
2.Гипорефлексия
3.Атония мышц
4.Патологические рефлексы
5.Защитные рефлекся
6.Синкинезии
7.Клонусы
8.Отсутствие кожных рефлексов
9.Отсутствие сухожильных рефлексов
Ответ: 4, 5, 6, 7, 8
12. Признаки поражения периферического двигательного нейрона:
1.Спастический тонус
2.Гипотония мышц
3.Снижение сухожильных рефлексов
4.Гипотрофия мышц
5.Реакция перерождения мышц при исследовании электровозбудимости
Ответ: 2, 3, 4, 5
13. Признаки поражения периферического нерва:
1.Гипотрофия мышц
2.Патологические рефлексы
3.Защитные рефлексы
4.Арефлексия
Ответ: 1, 4
14. Признаки поражения пирамидного пути:
1.Гемипарез
2.Повышение мышечного тонуса в паретичных мышцах
3.Повышение сухожильных рефлексов
4.Снижение мышечного тонуса
5.Снижение кожных рефлексов
6.Защитные рефлексы
Ответ: 1, 2, 3, 5, 6
15. Признаки поражения передних рогов спинного мозга:
1.Гипотония мышц
2.Фибриллярные подергивания
3.Отсутствие сухожильных рефлексов
4.Гипотрофия мышц
5.Патологические рефлексы
Ответ: 1, 2, 3, 4
Установить соответствие:
16. Локализация поражения: Симптомы:
1.Двухстороннее поражение пирамидных А.Спастический тонус
путей в грудном отделе спинного Б.Клонус стоп
мозга (Th5-Th7). В.Гипотония мышц
2.Периферические нервы нижних Г.Отсутствие коленных и
конечностей ахилловых рефлексов
Д.Парез нижних конечностей
Е.Парез верхних конечностей
Ответ: 1 - А,Б,Д. 2 - В,Г,Д.
17. Локализация поражения: Симптомы:
1.Внутренняя капсула А.Гемиплегия
2.С4-С8 сегменты спинного мозга Б.Поза Вернике-Манна
В.Периферический парез руки
Г.Фибриллярные подергивания
Ответ: 1 - А, Б
2 - В, Г
18. Локализация поражения: Симптомы:
1.Двухстороннее поражение пирамидных путей А.Тетрапарез
в верхнешейном отделе спинного мозга Б.Спастический тонус
В.Патологические рефлексы
2.Плечевое сплетение Г.Гипотрофия
Д.Периферический парез руки
Е.Отсутствие глубоких рефлексов Ответ: 1 - А,Б,В. 2 - Г,Д,Е.
19. Локализация поражения: Симптомы:
1.Внутренняя капсула А.Гипотония мышц
2.Передний корешок спинного мозга Б.Повышение глубоких
рефлексов
В.Патологические рефлексы
Г.Нарушение чувствительности по корешковому типу
Ответ: 1 - Б,В. 2 - А.
20. Локализация поражения: Симптомы:
1.Пирамидные пути в шейном отделе А.Тетрапарез
спинного мозга Б.Повышение мышечного тонуса
2.Передний корешок S1 сегмента В.Парез разгибателей стопы
Г.Отсутствие ахиллова рефлекса
Д.Гиперрефлексия
Е.Отсутствие коленного рефлекса
Ответ: 1 - А,Б,Д. 2 - В, Г
Дополнить:
21. Центральный нижний парапарез - синдром ___________ ___________ поражения спинного мозга на уровне _____________ сегментов.
Ответ: полного поперечного, грудных
22. Синдром поражения половины поперечника спинного мозга называется синдромом ___________ - _____________.
Ответ: Броун-Секара
23. Спастический тонус, гиперрефлексия, патологические рефлексы, клонусы - признаки поражения _______________ ____________ нейрона.
Ответ: центрального двигательного
24. Атрофия мышц, атония мышц, арефлексия - признаки поражения
_____________ _______________ нейрона.
Ответ: периферического двигательного
25. Периферический парез верхних конечностей - синдром поражения
__________ ___________ спинного мозга на уровне ____-____ сегментов.
Ответ: передних рогов, С5-С8
__Черепные нервы
Выбрать один правильный ответ:
26. Бульбарный паралич развивается при поражении черепных нервов:
1.IX, X, XII
2.IX, X, XI
3.VIII, IX, X
Ответ: 1
27. Одностороннюю корковую иннервацию имеет ядро черепных нервов:
1.XII, X
2.XII, VII
3.VII, X
Ответ: 2
28. Область ствола мозга, где располагается ядро глазодвигательного нерва:
1.Варолиев мост
2.Ножка мозга
3.Продолговатый мозг
Ответ: 2
29. Птоз наблюдается при поражении пары черепных нервов:
1.IV
2.V
3.III
Ответ: 3
30. Косоглазие наблюдается при поражении пары черепных нервов:
1.III
2.XII
3.VII
4.V
Ответ: 1
31. Дисфагия возникает при поражении пары черепных нервов:
1.V-VII
2.IX-X
3.VII-XI
Ответ: 2
32. Дизартрия возникает при поражении пары черепных нервов:
1.V
2.XI
3.XII
Ответ: 3
33. Мимические мышцы иннервируются парой черепных нервов:
1.V
2.VI
3.VII
Ответ: 3
34. Иннервацию сфинктера зрачка осуществляет нерв:
1.III
2.IV
3.VI
Ответ: 1
35. Диплопия возникает при поражении пары черепных нервов:
1.VII
2.X
3.VI
4.V
Ответ: 3
36. Птоз возникает при поражении черепного нерва:
1.IV
2.VI
3.III
4.V
Ответ: 3
37. Дисфагия возникает при поражении черепных нервов:
1.IX-X
2.VIII-XII
3.VII-XI
Ответ: 1
38. Жевательные мышцы иннервируются черепным нервом:
1.VII
2.X
3.XII
4.V
Ответ: 4
39. Расстройство глотания возникает при поражении мышц:
1.Мягкого нёба
2.Жевательных
3.Мимических
Ответ: 1
40.Дисфония возникает при поражении черепных нервов:
1.XII
2.X
3.XI
Ответ: 2
Выбрать все правильные ответы:
41. Для бульбарного паралича характерны симптомы:
1.Глоточный рефлекс вызывается
2.Глоточный рефлекс отсутствует
3.Периферический парез подъязычного нерва
4.Симптомы орального автоматизма
5.Дисфагия
6.Дизартрия
7.Афония
Ответ: 2, 3, 5, 6, 7
42. Признаки, характерные для поражения лицевого нерва:
1.Дисфагия
2.Сглаженность лобных и носогубных складок
3.Лагофтальм
4.Симптом Белла
5.Затруднение высовывания языка
6.Симптом "паруса"
7.Невозможность свиста
8.Гиперакузия
9.Снижение надбровного рефлекса
Ответ: 2, 3, 4, 6, 7, 8, 9
43. Признаки, характерные для поражения глазодвигательного нерва:
1.Сходящееся косоглазие
2.Мидриаз
3.Ограничение движения глазного яблока вверх
4.Ограничение движения глазного яблока кнаружи
5.Расходящееся косоглазие
6.Птоз
7.Диплопия
Ответ: 2, 3, 5, 6, 7
44. Симптомы, характерные для альтернирующего синдрома Вебера:
1.Мидриаз
2.Сходящееся косоглазие
3.Расходящееся косоглазие
4.Диплопия
5.Птоз
6.Лагофтальм
7.Гемиплегия
Ответ: 1, 3, 4, 5, 7
45. Косоглазие возникает при поражении черепного нерва:
1.III
2.VI
3.VII
4.II
Ответ: 1, 2
Установить соответствие:
46. Симптом: Локализация поражения:
1.Птоз А.III
2.Дисфагия Б.IX-X
3.Косоглазие B.VII
4.Лагофтальм Г.V
Ответ: 1-А, 2-Б, 3-А, 4-В
47. Синдром: Симптомы поражения:
1.Бульбарный паралич А.Дисфагия
2.Псевдобульбарный паралич Б.Дизартрия
В.Дисфония
Г.Атрофия языка
Д.Симптомы орального автоматизма Ответ: 1 - А,Б,В,Г. 2 - А,Б,В,Д.
48. Черепной нерв: Симптомы поражения:
1.IX-X А.Дисфагия
2.VII Б.Расходящееся косоглазие
3.III В.Лагофтальм
4.VI Г.Птоз
Д.Сходящееся косоглазие
Ответ: 1 - А. 2 - В. 3 - Б,Г. 4 - Д.
49. Ядра черепных нервов: Локализация:
1.III А.Ножки мозга
2.VII Б.Варолиев мост
3.XII В.Продолговатый мозг
4.IV Г.Внутренняя капсула
5.X
Ответ: 1 - А. 2 - Б. 3 - В. 4 - А. 5 - В.
50. Черепной нерв: Локализация ядра:
1.IV А.Ножки мозга
2.VI Б.Варолиев мост
3.VIII В.Продолговатый мозг
Ответ: 1 - А. 2 - Б. 3 - Б.
__Экстрапирамидно-мозжечковая система
Выбрать один правильный ответ:
51. Статика зависит от нормальной деятельности:
1.Хвостатого ядра
2.Мозжечка
3.Черной субстанции
Ответ: 2
52. Поражение мозжечка приводит к нарушению движений в виде:
1.Пареза
2.Атаксии
3.Гиперкинеза
Ответ: 2
53. Дисметрия возникает при поражении:
1.Пирамидного пути
2.Мозжечка
3.Стрио-паллидарной системы
Ответ: 2
54. Мышечный тонус при поражении мозжечка:
1.Повышается
2.Понижается
3.Не изменяется
Ответ: 2
55. Темп активных движений при поражении паллидо-нигральной системы:
1.Замедляется
2.Ускоряется
3.Появляются гиперкинезы
Ответ: 1
56. Гиперкинезы возникают при поражении:
1.Пирамидной системы
2.Экстрапирамидной системы
3.Коры височной доли
Ответ: 2
57. При поражении экстрапирамидной стистемы возникает:
1.Акинезия
2.Апраксия
3.Парезы
Ответ: 1
58. Нистагм возникает при поражении:
1.Коры лобной доли
2.Хвостатого ядра
3.Мозжечка
Ответ: 3
59. Почерк при поражении мозжечка:
1.Микрография
2.Макрография
3.Не изменяется
Ответ: 2
60. Красное ядро входит в состав системы:
1.Паллидо-нигральной
2.Стриарной
3.Пирамидной
Ответ: 1
61. Почерк у больного с поражением паллидо-нигральной системы:
1.Микрография
2.Макрография
3.Не изменяется
Ответ: 1
62. Пропульсии наблюдаются при поражении:
1.Хвостатого ядра
2.Красного ядра
3.Черной субстанции
Ответ: 3
63. При поражении паллидо-нигральной системы речь:
1.Скандированная
2.Дизартричная
3.Тихая монотонная
Ответ: 3
64. При поражении мозжечка речь:
1.Скандированная
2.Афония
3.Монотонная
Ответ: 1
65. Расстройство мышечного тонуса при поражении паллидо-нигральной системы:
1.Гипотония
2.Пластическая гипертония
3.Спастическая гипертония
Ответ: 2
66. Походка при поражении паллидо-нигральной системы:
1.Спастическая
2.Спастико-атактическая
3.Гемипаретическая
4.Шаркающая, мелкими шажками
Ответ: 4
67. Расстройство речи при поражении экстрапирамидной системы:
1.Дизартрия
2.Речь тихая, монотонная
3.Афония
Ответ: 2
68. Подкорковые ядра, поражающиеся при стриарном синдроме:
1.Бледный шар
2.Хвостатое ядро
3.Черная субстанция
Ответ: 2
69. Мышечный тонус при паллидо-нигральном синдроме:
1.Гипотония
2.Гипертония
3.Не изменяется
Ответ: 2
70. При поражении стриарной системы мышечный тонус:
1.Повышается
2.Понижается
3.Не изменяется
Ответ: 2

71. Симптомы, характерные для поражения мозжечка:
1.Дизартрия
2.Скандированная речь
3.Гипомимия
4.Брадикинезия
5.Дисметрия
6.Атония
7.Атаксия
Ответ: 2, 5, 6, 7
72. Симптомы, характерные для поражения мозжечка:
1.Мышечная гипертония
2.Мышечная гипотония
3.Интенционный тремор
4.Скандированная речь
5.Миоклония
Ответ: 2, 3, 4
73. При поражении паллидо-нигральной системы наблюдаются:
1.Гиперкинезы
2.Дизартрия
3.Скандированная речь
4.Мышечная гипертония
5.Мышечная гипотония
6.Гипомимия
7.Интенционный тремор
8.Ахейрокинез
Ответ: 4, 6, 8
74. Импульсы от проприорецепторов в мозжечок поступают по пути:
1.Спиноталамический путь
2.Путь Флексига
3.Путь Говерса
4.Вестибуло-спинальный путь
Ответ: 2, 3
75. Для поражения хвостатого ядра характерно:
1.Мышечная гипертония
2.Мышечная гипотония
3.Гиперкинезы
4.Брадикинезия
5.Гипомимия
Ответ: 2, 3
Дополнить:
76. Для поражения паллидо-нигральной системы характерно повышение мышечного тонуса по типу "_____________ ______________".
Ответ: "зубчатого колеса".
77. Для поражения мозжечка характерен ______________ тремор.
Ответ: интенционный.
78. Равновесие, координация движений, тонус мышц - это функции ___________.
Ответ: мозжечка.
79. Гипокинезия, мышечная ригидность, тремор покоя - это признаки синдрома ______________.
Ответ: паркинсонизма.
80. Мышечная гипотония, гиперкинезы - это признаки поражения
______________ системы.
Ответ: стриарной.
__Чувствительная система

81. При поражении задних рогов нарушается чувствительность:
1.Экстероцептивная
2.Проприоцептивная
3.Интероцептивная
Ответ: 1
82. При поражении заднего рога нарушается чувствительность:
1.Тактильная и температурная
2.Температурная и болевая
3.Болевая и тактильная
Ответ: 2
83. Возникновение боли характерно для поражения:
1.Задних корешков
2.Передних корешков
3.Заднего бедра внутренней капсулы
Ответ: 1
84. При множественном поражении задних корешков нарушается чувствительность:
1.Глубокая и поверхностная
2.Только глубокая
3.Только поверхностная
Ответ: 1
85. При поражении зрительного бугра нарушается чувствительность:
1.Только глубокая
2.Только поверхностная
3.Глубокая и поверхностная
Ответ: 3
86. Возникновение боли характерно для поражения:
1.Зрительного тракта
2.Зрительного бугра
3.Зрительной зоны коры
Ответ: 2
87. Битемпоральная гемианопсия наблюдается при поражении:
1.Зрительного тракта
2.Медиальной части хиазмы
3.Латеральной части хиазмы
Ответ: 2
88. При поражении внутренней капсулы наблюдается:
1.Гомонимная гемианопсия с противоположной стороны
2.Гомонимная гемианопсия с той же стороны
3.Гетеронимная гемианопсия
Ответ: 1
89. Синдром Броун-Секара возникает при поражении спинного мозга:
1.Полного поперечника
2.Передних рогов
3.Половины поперечника
Ответ: 3
90. При поперечном поражении грудного отдела спинного мозга наблюдаются расстройства чувствительности:
1.Проводниковые
2.Сегментарные
3.Корешковые
Ответ: 1
91. При поражении внутренней капсулы возникают чувствительные расстройства:
1.Моноанестезия
2.Гемианестезия
3.Парестезия
Ответ: 2
92. При поражении задних столбов спинного мозга наблюдаются нарушения чувствительности:
1.Температурной
2.Вибрационной
3.Болевой
Ответ: 2
93. При поражении зрительного бугра возникает атаксия:
1.Мозжечковая
2.Сенситивная
3.Вестибулярная
Ответ: 2
94. Полная потеря слуха при одностороннем поражении верхней височной извилины наблюдается:
1.Со своей стороны
2.С противоположной стороны
3.Не наблюдается
Ответ: 3
95. При раздражении корковой височной области возникают:
1.Зрительные галлюцинации
2.Слуховые галлюцинации
3.Шум в ухе
Ответ: 2
Выберите все правильные ответы:
96. Для "полиневритического" типа расстройства чувствительности наиболее характерны симптомы:
1.Расстройство чувствительности в соответствующих дерматомах
2.Боли в конечностях
3.Анестезия в дистальных отделах конечностей
4.Гемианестезия
Ответ: 2, 3
97. Сегментарный тип расстройства чувствительности возникает при поражении:
1.Задних рогов спинного мозга
2.Задних столбов спинного мозга
3.Ядра спинального тракта тройничного нерва
4.Внутренней капсулы
Ответ: 1, 3
98. Гетеронимная гемианопсия возникает при поражении:
1.Середины хиазмы
2.Наружного коленчатого тела
3.Наружных углов хиазмы
4.Зрительного тракта
Ответ: 1, 3
99. Для поражения задних корешков наиболее характерны симптомы:
1.Боли
2.Диссоциированное расстройство чувствительности
3.Парестезии
4.Нарушение всех видов чувствительности
Ответ: 1, 4
100. Нарушение чувствительности по проводниковому типу наблюдается при поражении:
1.Задних корешков
2.Серого вещества спинного мозга
3.Боковых столбов спинного мозга
4.Половины поперечника спинного мозга
5.Всего поперечника спинного мозга
Ответ: 3, 4, 5
101. Гемианопсия в сочетании с гемианестезией возникает при поражении:
1.Внутренней капсулы
2.Зрительного бугра
3.Задней центральной извилины
4.Затылочной доли
Ответ: 1, 2
102. Для поражения конского хвоста наиболее характерны симптомы:
1.Боли
2.Анестезия на нижних конечностях и в промежности
3.Спастическая параплегия нижних конечностей
4.Нарушение функции тазовых органов
5.Парезы ног по периферическому типу
Ответ: 1, 2, 4, 5
103. Для поражения конуса наиболее характерны симптомы:
1.Нарушения функции тазовых органов
2.Анестезия в области промежности
3.Нарушения чувствительности по проводниковому типу
4.Парезы ног попериферическому типу
Ответ: 1, 2
104. При поражении гассерова узла на лице наблюдаются:
1.Расстройства чувствительности по ветвям V нерва и герпетические высыпания
2.Расстройства чувствительности по сегментам V нерва и герпетические высыпания
3.Герпетические высыпания без расстройств чувствительности
4.Боли по ветвям V нерва
Ответ: 1, 4
105. При поражении периферических нервов могут наблюдаться:
1.Боли и нарушения глубокой чувствительности
2.Боли и нарушение всех видов чувствительности
3.Нарушение болевой и температурной чувствительности
Ответ: 1, 2, 3
Дополнить:
106. Гемианопсия, гемианестезия, гемиальгия, сенситивная гемиатаксия - признаки поражения ______________ _______________. Ответ: зрительного бугра
107. При поражении задних рогов спинного мозга возникает ______________ тип расстройства чувствительности.
Ответ: сегментарный (диссоциированный).
108. Болевая, температурная, тактильная виды чувствительности относятся к _______________ чувствительности.
Ответ: экстероцептивной.
109. Мышечно-суставная, вибрационная виды чувствительности относятся к _______________ чувствительности.
Ответ: проприоцептивной.
110. Боль в области лица, нарушение чувствительности кожи лица, снижение корнеального рефлекса - симптомы поражения __________________ нерва.
Ответ: тройничного
Установите соответствие:
111. Расположение нейронов спиноталамического пути:
__ - экстерорецептор
__ - зрительный бугор
__ - внутренняя капсула
__ - спинальный ганглий

__ - задний рог спинного мозга
Ответ: 1, 4, 5, 2, 6, 3
112. Расположение нейронов пути Голля:
__ - постцентральная извилина
__ - зрительный бугор
__ - спинальный ганглий
__ - проприорецептор
__ - ядро Голля
__ - внутренняя капсула
Ответ: 6, 4, 2, 1, 3, 5
113. Расположение нейронов зрительного нерва:
__ - ганглиозная клетка сетчатки
__ - зрительный тракт
__ - зрительная хиазма
__ - зрительный нерв
__ - зрительный бугор
__ - зрительная лучистость
__ - шпорная борозда
Ответ: 1, 4, 3, 2, 5, 6, 7
114. Расположение нейронов тройничного нерва (чувствительной порции):
__ - гассеров узел
__ - постцентральная извилина
__ - внутренняя капсула
__ - зрительный бугор
__ - ядро спинального тракта
Ответ: 1, 5, 4, 3, 2
115. Расположение нейронов слухового нерва:
__ - спиральный узел
__ - волосковые клетки улитки
__ - трапециевидные тела
__ - вентральное и дорзальное ядра
__ - зрительный бугор
__ - извилина Гешля
Ответ: 2, 1, 4, 3, 5, 6
__Высшие корковые функции
Выберите один правильный ответ:
116. При поражении правого полушария головного мозга у правшей возникают корковые речевые расстройства:
1.Афазии
2.Алексии
3.Не возникают
Ответ: 3
117. У больных с сенсорной афазией нарушено:
1.Понимание речи
2.Слух
3.Воспроизведение речи
Ответ: 1
118. У больного с амнестической афазией нарушена способность:
1.Описать свойства и назначение предмета
2.Дать название предмета
3.Определить предмет при ощупывании
Ответ: 2
119. У больного с апраксией нарушены целенаправленные действия по причине:
1.Пареза
2.Нарушения последовательности и схемы действия
3.Нарушения скорости и плавности действия
Ответ: 2
120. При поражении левой лобной доли возникает афазия:
1.Моторная
2.Сенсорная
3.Амнестическая
Ответ: 1
121. При поражении корковых речевых центров возникает:
1.Афония
2.Анартрия
3.Афазия
Ответ: 3
122. При поражении левой угловой извилины возникает:
1.Аграфия
2.Алексия
3.Афазия
Ответ: 2
123. При поражении левой надкраевой извилины возникает:
1.Апраксия
2.Аграфия
3.Афазия
Ответ: 1
124. Зрительная агнозия наблюдается при поражении:
1.Зрительного нерва
2.Затылочной доли
3.Зрительной лучистости
Ответ: 2
125. Слуховая агнозия наблюдается при поражении:
1.Слухового нерва
2.Височных долей
3.Корковой зоны Вернике
Ответ: 2
Выберите все правильные ответы:
126. При поражении левой височной доли возникает:
1.Моторная афазия
2.Сенсорная афазия
3.Амнестическая афазия
Ответ: 2, 3
127. При поражении теменной коры правого полушария мозга возникает:
1.Анозогнозия
2.Псевдомелия
3.Афазия
4.Алексия
5.Аутотопагнозия
Ответ: 1, 2, 5
128. При поражении теменной коры левого полушария мозга возникает:
1.Моторная афазия
2.Акалькулия
3.Апраксия
4.Алексия
5.Агнозия
Ответ: 2, 3, 4
129. При поражении левой лобной доли нарушается:
1.Письмо
2.Чтение
3.Экспрессивная речь
Ответ: 1, 3
130. При поражении левой теменной доли возникает апраксия:
1.Идеаторная
2.Моторная
3.Конструктивная
Ответ: 1, 2, 3
Установить соответствие:
131. Вид афазии: Клинические проявления в виде нарушения:
1.Моторная А.называния предметов
2.Сенсорная Б.понимания загадок, логико-грамматических
3.Амнестическая конструкций
В.построения фразовой речи
Г.понимания простых инструкций
Д.узнавания предметов
Ответ: 1 - В. 2 - Б,Г. 3 - А.
132. Вид афазии: Расстройство речи:
1.Моторная А.парафазии
2.Сенсорная Б.словесный эмбол
3.Амнестическая В."словесный салат"
Г.неправильное называние предметов
Д.дизартрия
Ответ: 1 - А,Б. 2 - А,В. 3 - Г.
133. Локализация поражения: Симптом:
1.Надкраевая извилина А.моторная афазия
2.Зона Брока Б.сенсорная афазия
3.Зона Вернике В.апраксия
Г.амнестическая афазия
Ответ: 1 -. 2 - А. 3 - Б.
134. Локализация поражения: Симптом:
1.Средняя лобная извилина А.амнестическая афазия
2.Верхняя височная извилина Б.аграфия
3.Угловая извилина В.астереогноз
Г.алексия
Ответ: 1 - Б. 2 - А. 3 - Г.
135. Локализация поражения: Симптом:
1.Нижняя теменная долька А.моторная афазия
2.Зона Брока Б.астереогноз
3.Угловая извилина В.акалькулия
Г.аграфия
Ответ: 1 - Б. 2 - А. 3 - В.
__Расстройства вегетативной нервной системы
Выбрать один правильный ответ:
136. При поражении диэнцефальной области возникает:
1.Нарушение походки
2.Нарушение терморегуляции
3.Боли
Ответ: 2
137. При поражении симпатического ствола возникают:
1.Эпилептические припадки
2.Вазомоторные нарушения
3.Нарушения сна
Ответ: 2
138. При поражении диэнцефальной области возникают:
1.Нарушения сна
2.Боли
3.Нарушения чувствительности
Ответ: 1
139. При поражении гипоталамической области возникают:
1.Вегетативные пароксизмы
2.Сегментарные вегетативные нарушения
3.Нарушения чувствительности
Ответ: 1
140. Для поражения солнечного сплетения характерно:
1.Боли в области пупка
2.Полиурия
3.Мидриаз
4.Миоз
Ответ: 1
Выберите все правильные ответы:
141. Для височной эпилепсии характерны признаки:
1.Ощущение "уже виденного"
2.Обонятельные галлюцинации
3.Висцеральные кризы
4.Расстройства чувствительности по сегментарному типу
5.Отсутствие брюшных рефлексов
Ответ: 1, 2, 3
142. Для поражения гипоталамической области характерно:
1.Нарушение терморегуляции
2.Гемипарез
3.Гемианестезия
4.Нарушения сна и бодрствования
5.Нейроэндокринные расстройства
6.Повышение артериального давления
7.Нарушения сердечного ритма
8.Гипергидроз
Ответ: 1, 4, 5, 6, 7, 8
143. Для поражения гипоталамической области характерно:
1.Вегетососудистые пароксизмы
2.Нарушения потоотделения
3.Несахарный диабет
4.Парез лицевого нерва
5.Гипалгезия по проводниковому типу
6.Нарушения в эмоциональной сфере
7.Бессонница
8.Нейродермиты
Ответ: 1, 2, 3, 6, 7, 8
144. Для поражения звездчатого узла характерно:
1.Нарушения сердечного ритма
2.Жгучие боли в области половины лица, шеи и верхней конечности
3.Парезы рук
4.Нарушение адаптации к боли
5.Патологические симптомы
6.Отеки в области половины лица, шеи и верхней конечности
7.Трофические нарушения кожи верхней конечности и половины лица
8.Вазомоторные нарушения в области половоины лица
Ответ: 1, 2, 4, 6, 7, 8
145. Для синдрома Горнера характерны:
1.Экзофтальм
2.Птоз
3.Миоз
4.Энофтальм
5.Диплопия
6.Мидриаз
Ответ: 2, 3, 4
146. К общемозговым симптомам относятся:
1.Головная боль
2.Гемипарез
3.Джексоновская эпилепсия
4.Несистемное головокружение
5.Рвота
6.Генерализованный судорожный припадок
Ответ: 1, 4, 5, 6
147. К очаговым неврологическим симптомам относятся:
1.Головная боль
2.Гемипарез
3.Рвота
4.Джексоновская эпилепсия
5.Нарушение сознания
6.Нарушение координации
Ответ: 2, 4, 6
148. Менингеальные симптомы:
1.Кернига
2.Ласега
3.Нери
4.Ригидность мышц затылка
5.Бабинского
6.Брудзинского
Ответ: 1, 4, 6
149. Признаки гипертензионного синдрома:
1.Головная боль в утреннее время
2.Головная боль в вечернее время
3.Брадикардия
4.Застойный диск зрительного нерва
5.Первичная атрофия диска зрительного нерва
Ответ: 1, 3, 4
150. Для синдрома Броун-Секара характерно:
1.Центральный парез на стороне поражения
2.Центральный парез на противоположной стороне
3.Нарушение глубокой чувствительности на стороне поражения
4.Нарушение глубокой чувствительности на противоположной стороне
5.Нарушение болевой чувствительности на стороне поражения
6.Нарушение болевой чувствительности на противоположной стороне
Ответ: 1, 3, 6

ТЕСТОВЫЙ КОНТРОЛЬ ПО НЕВРОЛОГИИ

Вариант 9

Внимание! На каждый вопрос выберите только один правильный ответ.

1. Полинейропатии могут развиваться при всех следующих заболеваниях, кроме:

а) сахарный диабет

б) височный артериит

в) хроническая алкогольная интоксикация

г) системная красная волчанка

д) узелковый периартериит

2. Этиологической основой хромосомных болезней являются хромосомные и геномные мутации, возникающие только:

а) в половых клетках

б) в половых клетках и в зиготе

в) в соматических клетках

г) в мезенхимальных клетках

3. Для поражения лицевого нерва характерны все перечисленные симптомы, кроме:

а) дисфагия

б) сглаженность лобных и носогубных складок

в) симптом Белла

г) симптом «ресниц»

д) гиперакузия

4. 37-летний алкоголик проснулся с ощущением неловкости в правой руке. Неврологическое обследование выявило слабость тыльного разгибания кисти. Вероятно, он повредил:

а) срединный нерв

б) плечелучевой нерв

в) мышечно-кожный нерв

г) лучевой нерв

д) локтевой нерв

5. Для нарколепсии характерны все перечисленные признаки:

а) булимия

б) гипногогические галлюцинации

в) гипнопомпические галлюцинации

г) приступы сна

д) катаплексия

6. Для поражения хвостатого ядра (гипотонически-гиперкинетического синдрома) характерны все перечисленные симптомы, кроме:

а) гипотония

б) атетоз

г) гемибаллизм

д) атаксия

7. Врожденное заболевание – это:

а) заболевание, обусловленное мутацией генов

б) заболевание, проявляющееся на первом году жизни ребенка

в) заболевание, диагностируемое при рождении

г) заболевание, обусловленное хромосомной мутацией

д) заболевание, проявляющееся в течение первых 3-х месяцев жизни ребенка

8. Для полиневропатического типа расстройства чувствительности характерны все перечисленные симптомы, кроме:

а) парестезии

б) боли в конечностях

в) анестезия в дистальных сегментах конечностей

г) гемианестезия

д) симптомы натяжения нервных стволов

9. Для нарушения чувствительности при поражении на уровне таламуса характерны все перечисленные симптомы, кроме:

а) нарушение поверхностной чувствительности на противоположной стороне

б) сильные болевые ощущения (гемиалгия)

в) динамическая гемиатаксия

г) фантомные боли

д) нарушение глубокой чувствительности на противоположной стороне

10. Вероятность рождения больного ребенка в семье, в которой мать больна фенилкетонурией, а отец гомозиготен по нормальному аллелю, составляет:

11. Для бульбарного паралича характерны все перечисленные симптомы, кроме:

а) отсутствие глоточного рефлекса

б) симптомы орального автоматизма

в) дисфагия

г) дизартрия

д) дисфония

12. Для поражения лобной доли характерна:

а) атаксия

б) эйфория, торпидная психика, асоциальность

в) астереогноз

г) гемианопсия

д) аутотопагнозия

13. Выберите правильное определение понятия «геном» человека:

а) совокупность ядерной ДНК

б) хромосомный набор организма

в) совокупность транслируемых участков ДНК

г) совокупность ядерной и цитоплазматической ДНК

д) совокупность цитоплазматической ДНК

14. При поражении передних спинальных корешков С-5 – С-6 возникает следующий симптомы:

34. Для субарахноидального кровоизлияния характерны все перечисленные признаки, кроме:

а) головная боль и головокружение

б) нарушение сознания

в) менингеальный синдром

г) кровь в ликворе

д) белково-клеточная диссоциация

35. Диагноз менингита устанавливается на основании сочетания всех перечисленных симптомов, кроме:

а) общеинфекционного синдрома

б) оболочечного синдрома

в) псевдобульбарного синдрома

г) синдрома воспалительных изменений цереброспинальной жидкости

36. Какое из перечисленных лечебных мероприятий не используется для лечения в остром периоде дискогенной пояснично-крестцовой радикулопатии при остеохондрозе позвоночника?

а) анальгетики

б) диадинамические токи

в) нестероидные противовоспалительные препараты

г) мануальная терапия

д) иглорефлексотерапия

37. Для туберкулезного менингита наиболее характерно:

а) поражение оболочек основания головного мозга

б) поражение оболочек конвекситальной поверхности мозга

в) поражение передних корешков

г) поражение конского хвоста

д) поражение задних корешков

38. Что из перечисленного позволяет поставить диагноз энцефалита:

а) поражение черепных нервов

б) грубый оболочечный синдром

в) отсутствие очаговой симптоматики

г) очаговые симптомы

д) белково-клеточная диссоциация в ликворе

39. Действие мутантного гена при моногенной патологии проявляется:

а) только клиническими симптомами

б) замена сходных звуков (парафазии)

в) логорея

г) непонимание обращенных команд

д) отчуждение смысла слов

55. Для миопатии характерны все перечисленные симптомы, кроме:

а) характерные изменения на ЭМГ

б) слабость проксимальных отделов конечностей

в) нарушение чувствительности

г) гипотрофии

д) изменение походки («утиная» походка)

56. Симптомами опухоли головного мозга являются все перечисленные, кроме:

а) общемозговые

б) локальные

в) симптомы на отдалении

г) повышение содержания белка в ликворе

д) повышение содержания нейтрофилов в ликворе

а) стеноз магистральных сосудов на шее

б) снижение перфузионного давления

в) снижение активности свертывающей системы

г) тромбоэмболия

64. На компьютерной томограмме больного с болезнью Гентингтона атрофические участки в мозгу чаще всего обнаруживаются в:

а) мозжечке

б) субталамических ядрах

в) подушке

г) хвостатом ядре

д) черной субстанции

65. Выберите наиболее подходящее средство для лечения герпетического энцефалита:

а) циклофосфамид

б) амфотерицин В

в) гамма-глобулин

г) метотрексат

д) ацикловир

г) антиконвульсанты

78. Для моторной афазии характерны все перечисленные симптомы, кроме:

а) нарушение спонтанной речи

б) речевой эмбол

в) понимание обращенных команд

г) трудность восстановления в памяти предмета

79. Для сотрясения головного мозга характерно:

а) субарахноидальное кровоизлияние

б) ретроградная амнезия

в) гемипарез

г) парез взора вверх

д) формирование каротидно-кавернозного соустья

80. При подостром бактериальном эндокардите причиной неврологических нарушений служат все перечисленные факторы, кроме:

а) образование тромбов во внутренней сонной артерии

б) васкулит общей сонной артерии

в) тромбоз сагиттального синуса

г) порок развития галеновой вены

81. Во время приступа генерализованной эпилепсии изменения со стороны зрачков характеризуются:

а) анизокорией

б) сужением

в) расширением

г) ничем из перечисленного

д) деформацией

82. Какой характерный симптом может возникать при переломах основания черепа?

а) ликворея

б) диссоциированные расстройства чувствительности

в) параличи конечностей

г) логорея

д) гиперкинезы

83. Для периферического паралича характерны все перечисленные симптомы, кроме:

а) клонусы кистей, стоп

б) гипотония мышц

г) гипотрофия мышц

84. Для мигрени характерны все следующие симптомы, кроме :

а) семейный характер

б) односторонность

в) пульсирующая боль

г) периодичность возникновения

д) ухудшение с возрастом

85. Все перечисленное отражает преимущества магнитно-резонансного изображения перед компьютерной томографией, кроме:

а) улучшенное изображение кранио-спинального отдела

б) лучшее распознавание тонких трещин височных костей

в) лучшее распознавание очагов демиелинизации при рассеянном склерозе и других демиелинизирующих заболеваниях

г) выраженный контраст между серым и белым веществом мозга, включая образованные ими структуры

д) устранение ионизирующей радиации

86. Позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ) применяется для:

а) идентификации типа опухоли

б) определения давности инфаркта мозга

в) определения источника внутричерепного кровоизлияния

г) определения основы повреждения периферического нерва

д) исследования субстрата, поглощаемого мозгом

87. Характер зрительных расстройств при поражении задней мозговой артерии:

а) гомонимная гемианопсия

б) битемпоральная гемианопсия

в) биназальная гемианопсия

г) концентрическое сужение полей зрения

д) скотома

88. Какой из нижеперечисленных противоэпилептических препаратов абсолютно противопоказан при беременности из за его тератогенного действия?

а) ламотриджин

б) дифенин

в) карбамазепин

г) лоразепам

д) фенобарбитал

89. Поражение каких структур спинного мозга характерно для экстрамедулярной опухоли?

а) зрительные нервы и пирамидные пути

б) зрительные нервы и задние столбы

в) пирамидные и спиноталамические пути

г) задние и передние рога спинного мозга

д) ничего из вышеперечисленного

90. Тупая травма локтя может вызвать:

а) свисание кисти

б) слабость короткой отводящей мышцы большого пальца

в) «когтистую лапу»

г) супинацию руки

д) ограниченную пронацию предплечья

91. Пятна «кофе с молоком» представляют собой участки гиперпигментации, встречающиеся при:

а) туберозном склерозе

б) нейрофиброматозе

в) рассеянном склерозе

г) синдроме Стерджа-Вебера

д) атаксии – телеангиоэктазии

92. Для паркинсонизма характерны все перечисленные симптомы, кроме:

а) мышечная гипотония

б) амимия

в) ригидность мышц (симптом «зубчатого колеса»)

г) брадикинезия

д) пропульсии

93. Укажите положение, характеризующее аутосомно-доминантный тип наследования:

а) родители больного ребенка фенотипически здоровы, но аналогичные заболевания встречаются у сибсов пробанда

б) сын никогда не наследует заболевания от отца

в) болеют преимущественно мужчины

г) заболевание передается от родителей к детям в каждом поколении

д) больной отец не передает заболевания своим детям

94. Факторами риска развития церебрального инфаркта являются все, кроме:

а) гипотиреоз

б) гиперхолестеринемия

в) фибрилляция предсердий

г) гипертензия

д) курение

95. Синоним понятия «цитоплазматическая наследственность»:

а) Х – сцепленное доминантное наследование

б) митохондриальная наследственность

в) хромосомные микроделеции

г) голандрическое наследование

д) Х – сцепленное рецессивное наследование

96. Диагностические критерии нейрофиброматоза:

а) врожденный порок сердца и порок развития лучевой кости и ее производных

б) множественные пигментные пятна на коже, опухоли кожные, подкожные и по ходу нервных волокон, сколиоз, глиомы зрительного нерва

в) себорейная аденома на щеках, депигментированные пятна, «кофейные» пятна, судороги, умственная отсталость

д) атаксия, кардиомиопатия, стопа «Фридрейха»

97. Для периферического паралича характерны все перечисленные симптомы, кроме :

а) спастический тонус

б) гипотония мышц

в) снижение сухожильных рефлексов

г) гипотрофия мышц

д) «биоэлектрическое молчание» на ЭМГ

98. Для цереброспинальной жидкости при гнойном менингите характерно все перечисленное, кроме:

а) прозрачная

б) желтовато-зеленая

в) обнаруживается нейтрофильный плеоцитоз

г) обнаруживается увеличение белка

д) повышение давления

99. Для поражения затылочной доли характерна:

а) зрительная агнозия

б) парестезии

в) моторная афазия

г) центральный паралич руки

д) эйфория

100. Какое заболевание не подлежит массовому биохимическому скринингу:

а) муковисцидоз

б) фенилкетонурия

в) врожденный гипотиреоз

г) галактоземия

д) синдром «кошачьего крика»

ОТВЕТЫ НА ТЕСТОВЫЕ ВОПРОСЫ

Вариант 5

1. б 37. а 73. в

2. б 38. г 74. г

3. а 39. б 75. в

4. г 40. а 76. г

5. а 41. а 77. а

7. в 43. б 79. б

8. г 44. г 80. г

9. г 45. г 81. в

10. б 46. г 82. а

13. г 49. г 85. б

14. в 50. в 86. д

15. г 51. б 87. а

17. а 53. г 89. в

18. в 54. а 90. в

19. в 55. в 91. б

22. г 58. а 94. а

23. г 59. а 95. б

24. а 60. в 96. б

26. г 62. а 98. а

На сегодняшний день, в современном мире, в условиях постоянных стрессов, нервно-психических и психосоматических перенапряжений, невроз — различные его виды и симптомы, занимает лидирующие позиции в «рейтинге» психических и психологических проблем человека.
Вашему вниманию, уважаемые посетители сайта , предлагается пройти тест на невроз онлайн и бесплатно.

Диагностика неврозов в современной психотерапии и психоанализе — задача не трудная, практически любой опытный психотерапевт или психоаналитик без труда и излишней психодиагностики определит у вас невроз по симптомам в процессе первичной психоаналитической беседы, в том числе практический, психолог онлайн по скайпу.

Невроз обратимое , хоть и затяжное расстройство личности и психики . Поэтому, чтобы не затягивать проблему и не превратить обратимое невротическое расстройство в психоз, который патологичен и часто бывает необратимым, а также для его профилактики, вам и предложен тест на невроз онлайн , бесплатная диагностика неврозов.

Диагностика неврозов онлайн, пройти тест на невроз бесплатно, по симптомам

Этот тест на невроз основан на интенсивности и силе эмоционально-психологических, физических и вегетативных симптомов. Отвечайте на вопросы онлайн теста на невроз искренне, не обманывайте себя…


КВАЛИФИКАЦИОННЫЙ ТЕСТ ПО НЕВРОЛОГИИ
Раздел 1. КЛИНИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ И ФИЗИОЛОГИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ. ТОПИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА
01.1. При поражении отводящего нерва возникает паралич глазод­вигательной мышцы

а) верхней прямой

б) наружной прямой

в) нижней прямой

г) нижней косой

д) верхней косой

01.2. Мидриаз возникает при поражении

а) верхней порции крупноклеточного ядра глазодвигательно­го нерва

б) нижней порции крупноклеточного ядра глазодвигательно­го нерва

в) мелкоклеточного добавочного ядра глазодвигательного нерва

г) среднего непарного ядра

д) ядра медиального продольного пучка

01.3. Если верхняя граница проводниковых расстройств болевой чувствительности определяется на уровне Т 10 дерматома, поражение спинного мозга локализуется на уровне сегмента

а) Т 6 или Т 7

б) Т 8 или Т 9

в) Т 9 или Т 10

г) Т 10 или Т 11

д) Т 11 или Т 12

01.4. При центральном параличе наблюдается

а) атрофия мышц

б) повышение сухожильных рефлексов

в) нарушение чувствительности по полиневритическомутипу

г) нарушения электровозбудимости нервов и мышц

д) фибриллярные подергивания

01.5. Хореический гиперкинез возникает при поражении

а) палеостриатума

б) неостриатума

в) медиального бледного шара

г) латерального бледного шара

д) мозжечка

01.6. Волокна глубокой чувствительности для нижних конечнос­тей располагаются в тонком пучке задних канатиков по отношению к средней линии

а) латерально

б) медиально

в) вентрально

г) дорсально

д) вентролатерально

01.7. Волокна глубокой чувствительности для туловища и верхних конечностей располагаются в клиновидном пучке задних канатиков по отношению к средней линии

а) латерально

б) медиально

в) вентрально

г) дорсально

д) вентромедиально

01.8. Волокна болевой и температурной чувствительности (лате­ральная петля) присоединяются к волокнам глубокой и тактильной чувствительности (медиальная петля)

а) в продолговатом мозге

б) в мосту мозга

в) в ножках мозга

г) в зрительном бугре

д) в мозжечке

01.9. Основным медиатором тормозного действия является

а) ацетилхолин

в) норадреналин

г) адреналин

д) дофамин

01.10. Все афферентные пути стриопаллидарной системы оканчи­ваются

а) в латеральном ядре бледного шара

б) в полосатом теле

в) в медиальном ядре бледного шара

г) в субталамическом ядре

д) в мозжечке

01.11. Неустойчивость в позе Ромберга при закрывании глаз зна­чительно усиливается, если имеет место атаксия

а) мозжечковая

б) сенситивная

в) вестибулярная

г) лобная

д) смешанная

01.12. Регуляция мышечного тонуса мозжечком при изменении положения тела в пространстве осуществляется через

а) красное ядро

б) люисово тело

в) черное вещество

г) полосатое тело

д) голубое пятно

01.13. Биназальная гемианопсия наступает при поражении

в) зрительной лучистости

г) зрительных трактов

д) черного вещества

01.14. К концентрическому сужению полей зрения приводит сдавдение

а) зрительного тракта

б) зрительного перекреста

в) наружного коленчатого тела

г) зрительной лучистости

д) черного вещества

01.15. При поражении зрительного тракта возникает гемианопсия

а) биназальная

б) гомонимная

в) битемпоральная

г) нижнеквадрантная

д) верхнеквадрантная

0116. Гомонимная гемианопсия не наблюдается при поражении

а) зрительного тракта

б) зрительного перекреста

в) зрительной лучистости

г) внутренней капсулы

д) зрительного нерва

01.17. Через верхние ножки мозжечка проходит путь

а) задний спинно-мозжечковый

б) передний спинно-мозжечковый

в) лобно-мосто-мозжечковый

г) затылочно-височно-мосто-мозжечковый

д) спинно-мозжечковый

01.18. Обонятельные галлюцинации наблюдаются при поражении

а) обонятельного бугорка

б) обонятельной луковицы

в) височной доли

г) теменной доли

д) лобной доли

01.19. Битемпоральная гемианопсия наблюдается при поражении

а) центральных отделов перекреста зрительных нервов

б) наружных отделов перекреста зрительных нервов

в) зрительных трактов перекреста зрительных нервов

г) зрительной лучистости с двух сторон

д) лобной доли

01.20. Истинное недержание мочи возникает при поражении

а) парацентральных долек передней центральной извилины

б) шейного отдела спинного мозга

в) поясничного утолщения спинного мозга

г) конского хвоста спинного мозга

д) моста мозга

01.21. При парезе взора вверх и нарушении конвергенции очаглокализуется

а) в верхних отделах моста мозга

б) в нижних отделах моста мозга

в) в дорсальном отделе покрышки среднего мозга

г) в ножках мозга

д) в продолговатом мозге

01.22. Половинное поражение поперечника спинного мозга (син­дром Броун - Секара) характеризуется центральным параличом на стороне очага в сочетании

а) с нарушением всех видов чувствительности - на противопо­ложной

б) с нарушением болевой и температурной чувствительности на стороне очага

в) с нарушением глубокой чувствительности на стороне очага и болевой и температурной чувствительности - на противоположной

г) с нарушением всех видов чувствительности на стороне очага

д) с полиневритическими расстройствами чувствительности

01.23. При поражении червя мозжечка наблюдается атаксия

а) динамическая

б) вестибулярная

в) статическая

г) сенситивная

д) лобная

01.24. При периферическом парезе левого лицевого нерва, сходя­щемся косоглазии за счет левого глаза, гиперестезии в средней зоне Зельдера слева, патологических рефлексах справа очаг локализуется

а) в левом мосто-мозжечковом углу

б) в правом полушарии мозжечка

в) в мосту мозга слева

г) в области верхушки пирамиды левой височной кости

д) в ножке мозга

01.25. Судорожный припадок начинается с пальцев левой ноги в случае расположения очага

а) в переднем адверсивном поле справа

б) в верхнем отделе задней центральной извилины справа

в) в нижнем отделе передней центральной извилины справа

г) в верхнем отделе передней центральной извилины справа

д) в нижнем отделе задней центральной извилины справа

01.26. Сочетание боли и герпетических высыпаний в наружном слуховом проходе и ушной раковине, нарушение слуховой и вестибу­лярной функции является признаком поражения узла

а) вестибулярного

б) крылонебнего

в) коленчатого

г) Гассерова

д) звездчатого

01.27. Центральный парез левой руки возникает при локализации очага

а) в верхних отделах передней центральной извилины слева

б) в нижних отделах передней центральной извилины слева

в) з заднем бедре внутренней капсулы

г) в колене внутренней капсулы

д) в среднем отделе передней центральной извилины справа

01.28. Шейное сплетение образуется передними ветвями спинно­мозговых нервов и шейных сегментов

01.29. Плечевое сплетение формируют передние ветви спинно­мозговых нервов

01.30. Нервные импульсы генерируются

а) клеточным ядром

б) наружной мембраной

в) аксоном

г) нейрофиламентами

д) дендритами

01.31. Алексия наблюдается при поражении

а) верхней лобной извилины

б) парагиппокампальной извилины

в) таламуса

г) угловой извилины

д) моста мозга

01.32. На срезе нижнего отдела продолговатого мозга не различа­ют ядра

а) нежное и клиновидное

б) спинно-мозгового пути тройничного нерва

в) подъязычных нервов

г) лицевого, отводящего нервов

01.33. В состав моста ствола мозга входят

а) красные ядра

б) ядра блокового нерва

в) ядра глазодвигательного нерва

г) ядра отводящего нерва

д) ядра подъязычных нервов

01.34. Гемианестезия, гемиатаксия, гемианопсия характерны для поражения

а) бледного шара

б) хвостатого ядра

в) красного ядра

г) таламуса

д) черного вещества

01.35. Поражение конского хвоста спинного мозга сопровожда­ется

а) вялым парезом ног и нарушением чувствительности по ко­решковому типу

б) спастическим парезом ног и тазовыми расстройствами

в) нарушением глубокой чувствительности дистальных отде­лов ног и задержкой мочи

г) спастическим парапарезом ног без расстройств чувствитель­ности и нарушением функции тазовых органов

д) нарушением глубокой чувствительности проксимальных отделов ног и задержкой мочи

01.36. Истинный астереогноз обусловлен поражением

а) лобной доли

б) височной доли

в) теменной доли

г) затылочной доли

д) мозжечка

01.37. Выпадение верхних квадрантов полей зрения наступает при поражении

а) наружных отделов зрительного перекреста

б) язычной извилины

в) глубинных отделов теменной доли

г) первичных зрительных центров в таламусе

д) зрительного нерва

01.38. Астереогноз возникает при поражении

а) язычной извилины теменной доли

б) верхней височной извилины

в) нижней лобной извилины

г) верхней теменной дольки

д) мозжечка

01.39. Замыкание дуги рефлекса с сухожилия двуглавой мышцы плеча происходит на уровне следующих сегментов спинного мозга

01.40. Ассоциативные волокна связывают

а) симметричные части обоих полушарий

б) несимметричные части обоих полушарий

в) кору со зрительным бугром и нижележащими отделами (центробежные и центростремительные пути)

г) различные участки коры одного и того же полушария

д) ножки мозга

01.41. Больной со зрительной агнозией

а) плохо видит окружающие предметы, но узнает их

б) видит предметы хорошо, но форма кажется искаженной

в) не видит предметы по периферии полей зрения

г) видит предметы, но не узнает их

д) плохо видит окружающие предметы и не узнает их

01.42. Больной с моторной афазией

а) понимает обращенную речь, но не может говорить

б) не понимает обращенную речь и не может говорить

в) может говорить, но не понимает обращенную речь

г) может говорить, но речь скандированная

д) может говорить, но не помнит названия предметов

01.43. Больной с сенсорной афазией

а) не может говорить и не понимает обращенную речь

б) понимает обращенную речь, но не может говорить

в) может говорить, но забывает названия предметов

г) не понимает обращенную речь, но контролирует собствен­ную речь

д) не понимает обращенную речь и не контролирует собствен­ную

01.44. Амнестическая афазия наблюдается при поражении

а) лобной доли

б) теменной доли

в) стыка лобной и теменной доли

г) стыка височной и теменной доли

д) затылочной доли

01.45. Сочетание нарушения глотания и фонации, дизартрии, па­реза мягкого неба, отсутствия глоточного рефлекса и тетрапареза сви­детельствует о поражении

а) ножек мозга

б) моста мозга

в) продолговатого мозга

г) покрышки среднего мозга

д) гипоталамуса

01.46. Сочетание пареза левой половины мягкого неба, отклоне­ния язычка вправо, повышения сухожильных рефлексов и патологи­ческих рефлексов на правых конечностях свидетельствует о пораже­нии

а) продолговатого мозга на уровне двигательного ядра IX и X нервов слева

б) продолговатого мозга на уровне XII нерва слева

в) колена внутренней капсулы слева

г) заднего бедра внутренней капсулы слева

д) гипоталамуса

01.47. При альтернирующем синдроме Мийяра - Гублера очаг на­ходится

а) в основании ножки мозга

б) в заднебоковом отделе продолговатого мозга

в) в области красного ядра

г) в основании нижней части моста мозга

д) в гипоталамусе

01.48. Особенности нарушения пиломоторного рефлекса имеют топико-диагностическое значение при поражении

а) четверохолмия

б) продолговатого мозга

в) гипоталамуса

г) спинного мозга

д) периферических нервов

01.49. Для поражения вентральной половины поясничного утол­щения не характерно наличие

а) нижнего вялого парапареза

б) нарушения болевой чувствительности

в) нарушения функции тазовых органов по центральному типу

г) сенситивной атаксии нижних конечностей

д) сохранной глубокой чувствительности

01.50. Рефлексы орального автоматизма свидетельствуют о пора­жении трактов

а) кортикоспинальных

б) кортиконуклеарных

в) лобно-мосто-мозжечковых

г) руброспинальных

д) спинно-мозжечковых

01.51. Хватательный рефлекс (Янишевского) отмечается при по­ражении

а) теменной доли

б) височной доли

в) лобной доли

г) затылочной доли

д) гипоталамуса

01.52. Слуховая агнозия наступает при поражении

а) теменной доли

б) лобной доли

в) затылочной доли

г) височной доли

д) гипоталамуса

01.53. Альтернирующий синдром Фовилля характеризуется одновременным вовлечением в патологический процесс нервов

а) лицевого и отводящего

б) лицевого и глазодвигательного

в) языкоглоточного нерва и блуждающего

г) подъязычного и добавочного

д) добавочного и блокового
01.54. Для синдрома яремного отверстия характерно поражение нервов

а) языкоглоточного, блуждающего, добавочного

б) блуждающего, добавочного, подъязычного

в) добавочного, языкоглоточного, подъязычного

г) блуждающего, лицевого, тройничного

д) блуждающего, глазодвигательного, отводящего

01.55. Конструктивная апраксия возникает при поражении

а) лобной доли доминантного полушария

б) лобной доли недоминантного полушария

д) затылочных долей

01.56. Расстройство схемы тела отмечается при поражении

а) височной доли доминантного полушария

б) височной доли недоминантного полушария

в) теменной доли доминантного полушария

г) теменной доли недоминантного полушария

д) гипоталамуса

01.57. Сенсорная афазия возникает при поражении

а) верхней височной извилины

б) средней височной извилины

в) верхнетеменной дольки

г) нижней теменной дольки

д) гипоталамуса

01.58. Моторная апраксия в левой руке развивается при пораже­нии

а) колена мозолистого тела

б) ствола мозолистого тела

в) утолщения мозолистого тела

г) лобной доли

д) затылочной доли

01.59. Сегментарный аппарат симпатического отдела вегетатив­ной нервной системы представлен нейронами боковых рогов спин­ного мозга на уровне сегментов

а) С 5 -Т 10

б) Т 1 -Т 12

01.60. Каудальный отдел сегментарного аппарата парасимпатичес­кого отдела вегетативной нервной системы представлен нейронами боковых рогов спинного мозга на уровне сегментов

а) L 4 -L 5 -S 1

б) L 5 -S 1 -S 2

01.61. Цилиоспинальный центр расположен в боковых рогах спин­ного мозга на уровне сегментов