Брутто-формула
C 6 H 9 N 3 O 2Фармакологическая группа вещества Гистидин
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Код CAS
71-00-1Характеристика вещества Гистидин
Прозрачные бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок слабокислого вкуса. Растворим в воде, очень мало - в этаноле.
Фармакология
Фармакологическое действие - гиполипидемическое, антиатеросклеротическое .Незаменимая аминокислота. В организме подвергается декарбоксилированию с образованием гистамина. Вызывает спазм гладкой мускулатуры бронхов и ЖКТ, расширение капилляров, застой крови в капиллярах и увеличение проницаемости их стенок, отек окружающих тканей, снижение АД. Рефлекторно возбуждает мозговое вещество надпочечников, способствует выделению эпинефрина, сужению артериол, учащению сердечных сокращений.
Имеются данные о влиянии на секрецию желудочного сока и возможности использования в комплексной терапии язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.
Применение вещества Гистидин
Гепатит, атеросклероз (комплексная терапия).
Противопоказания
Гиперчувствительность, бронхиальная астма, артериальная гипотензия, органические заболевания ЦНС.
L-β-имидазолилаланин, или L-α-амино-β-(4-имидазолил)-пропионовая кислота.
Синонимы : Heruclin , Laristin , Stellidin .
Форма выпуска . Ампулы по 5 мл 4 % раствора.
Фармакокинетика . Является условно заменимой, практически же незаменимой аминокислотой, быстро всасывается при любом способе введения. После внутривенного применения через 1 ч концентрация его в плазме значительно возрастает, через 2 ч — уже несколько снижается, но не возвращается к исходному уровню и через 4 ч. Через 3 ч после внутривенного введения гипераминоацидемия сменяется гипоаминоацидемией, что, по-видимому, связано с эффектом реактивной секреции соматотропного гормона. Нагрузка гистидином способствует увеличению его экскреции с мочой, так как реабсорбируется он в почечных канальцах меньше, чем другие аминокислоты. Основная часть поступившего в организм гистидина используется для синтеза белков, частично препарат распадается (двумя путями: под влиянием фермента гистидиндекарбоксилазы из него образуется гистамин, а под действием фермента гистидазы — глутаминовая кислота). Возможно окисление и дезаминирование гистидина, включение его в дипептиды — ансерин и карнозин.
Фармакодинамика . Уменьшает болевой синдром, гипогистидинемию, гипоальбуминемию, анемию, повышенную проницаемость сосудов, СОЭ, улучшает функцию печени, сократительную способность миокарда, стимулирует репаративные процессы, способствует нормализации сна, сердечного ритма, азотистого баланса, липопротеинового обмена. Препарат изменяет реактивность организма, проявляет антагонизм к гистамину, способствует улучшению некоторых иммунологических показателей, синтезу глобина, повышению поступления железа из кишок и трансферринемии. Несколько повышает секреторную и моторную функции желудка и кишок (