№1 Прогерия или преждевременное старение
Экстрасенсы о прогерии говорят, что большая часть детей, которые страдают от данного вида генетического отклонения , покидают мир живых в возрасте тринадцати лет. Но есть среди них и долгожители, которые способны дотянуть примерно до двадцати лет. В соответствии со статистикой, причиной смерти больных прогерией становится инсульт или сердечный приступ.
Если обращаться к данным последних исследований, то заболевание этого типа встречается примерно у одного ребенка из восьми миллионов. С генетической точки зрения данная болезнь вызвана мутацией, которая происходит в гене ламин А/С . Изменения претерпевают белки, которые занимаются поддержанием ядра клетки.
Что касается непосредственного проявления, то отклонение данного типа будет включать такую симптоматику:
- отсутствие волосяного покрова;
- жесткая огрубевшая кожа;
- аномалии, отражающиеся на костных тканях;
- форма носа имеет определенные особенности;
- рост человека замедляется
С точки зрения геронтологии, прогерия — явление весьма интересное. Ведь именно за счет ее изучения ученые предполагают выявить наличие причинно-следственных связей в механизме старения.
№2 Синдром Юнера Тана
В первую очередь, экстрасенсы о синдроме Юнера Тана говорят, что главная его особенность - это хождение людей на четвереньках. Один ученый занимался изучением данного генетического отклонения на территории современной Турции. Там, в одном из поселений он встретил семью, которая постоянно передвигалась на четвереньках. Зачастую о людях, страдающих СЮТ говорят, что они имеют врожденную мозговую недостаточность и используют при общении с людьми самую примитивную речь.
По мнению экстрасенсов, этот синдром приводит к обратному течению эволюции. Это говорит о том, что вместо нормального развития человек переходит в фазу квадропедализма. Следовательно, вместо прямохождения людям с данным генетическим отклонениям намного комфортнее ходить на четверых конечностях. Вот только не все ученые готовы принять эту теорию.
№3 Гипертрихоз
Экстрасенсы о гипертрихозе говорят, что именно этих людей в средневековье считали оборотнями. Еще данное заболевание носит название синдром Абрамса.
Фактическое появление данного заболевания среди людей было зафиксировано только в пятидесяти случаях. Причем это со времен Темного Средневековья. Человек, который страдает этой формой генетического отклонения, отличается от других людей чрезмерным количеством волос на теле. Причем в большей степени они покрывают лицевую область, шею, уши и даже плечи. Причина данного отклонения - это нарушение непосредственной связи между дермой и эпидермисом в период развития трехмесячного плода. Ведь именно в этом возрасте у малыша начинают формироваться фолликулы волосяного типа.
Организм человека при нарушении таких связей не получает необходимой информации относительно расстояния между волосками на его теле. В итоге, все тело буквально покрывается растительностью.
№4 Эпидермодисплазия верруциформная
Экстрасенсы про генетическое отклонение этого типа говорят, что оно является невероятно редким. Носители этого заболевания разносят вирус папилломы. Именно из-за данного инфекционного заболевания на теле человека начинают формироваться папулы и чешуйки. Он «поглощает» ноги, кожу лица и руки. Внешне данные наросты чем-то напоминают бородавки или кору дерева
Экстрасенсы о болезни говорят, что она начинает прогрессировать в возрасте от двадцати до сорока лет. Причем поражает она те места, которые открыты для лучей Солнца.
Медицинские специалисты о данном генетическом отклонении говорят, что его невозможно вылечить. На данный момент человек нашел способ лишь на некоторое время его остановить.
Впервые о данной болезни заговорили только в 2007 году. Мужчина по имени Деде Косвар прошел невероятное количество хирургических операций, в ходе которых было снято с его тело примерно шесть килограммов наростов различной степени сложности. Если говорить о процентном соотношении, то 95% всего тела освободились от «бородавок».
Для того чтобы индонезиец мог хотя бы самостоятельно держать ложку, операцию подобного рода придется проводить каждые двадцать четыре месяца.
№5 Иммунодефицит тяжелой степени
Экстрасенсы о людях этого типа говорят, что они рождаются без какого-либо даже упоминания о иммунной системе . О ней во всеуслышание заговорили только в 1976-м году. Мальчик из пластикового пузыря мог существовать только в такой форме.
Что касается реального Веттера, то он смог дожить только до тринадцатилетнего возраста и после неудачной операции по укреплению иммунитета скончался.
Причина развития данного заболевания - это бесчисленное количество генов и мутаций в них. На данный момент экстрасенсы о лечении данного генетического отклонения говорят, что оно вариативно и даже вполне эффективно.
№6 Синдром Леша-Нихена
Экстрасенсы о СЛН говорят, что он проявляется только у одного из трехста восьмидесяти тысяч человек. Причем поражает это генетическое отклонение только особей мужского пола. Он приводит к тому, что у мужчины существенно увеличивается синтез мочевой кислоты. Эта кислота выделяется непосредственно в кровь человека. когда эта кислота в достаточном количестве скапливается под кожей и приводит к артриту подагрического типа. Помимо прочего, такое положение вещей может привести к тому, что в организме образуются камни.
Еще данная болезнь оказывает влияние на поведение и невралогию. У таких людей зачастую имеются нервные тики и иногда у них случаются судороги.
Сегодня излечить это заболевание невозможно.
№7 Эктродактилия
Говорят, что у людей с его развитием наблюдается эктродактилия пальцев ног и рук. Впрочем, встречаются еще и такие, которые вовсе не имеют пальцев, либо у них они недоразвиты. Порой о них рассказывают, что такие больные как будто имеют клешни. Вот только к большой удаче человечества, заболевание данного типа встречается весьма редко среди современного населения.
Иногда эта болезнь сопровождается частичной или полной потерей слуха.
№8 Синдром Протея
Вполне вероятно, что именно это генетическое отклонение стало ужасом для Джозефа Меррика , который получил прозвище человек-слон. Эта болезнь вызвана нейрофиброматозом.
При прогрессировании данного заболевания, костные ткани человека начинают развиваться с невероятной скоростью. Порой наблюдать за проявлениями этого признака можно только в период с полугода до полутора лет.
Тяжесть этой болезни будет зависеть от особенностей конкретного человека. на данный момент от этого синдрома страдает один человек из 1 000 000.
Вся суть болезни заключается в том, что механизм, который отвечает за клеточный рост «сбивается». Часть клеток продолжают делиться как раньше, а другие ускоряются в сотню раз.
Экстрасенсы об этом генетическом отклонении говорят, что оно нередко становится причиной сильнейшей порчи или сглаза.
№9 Триметиламинурия
На данный момент статистика относительно этого генетического отклонения неизвестна, потому как оно невероятно редкое. Но если человек страдает от этой проблемы, то окружающие заметят это сразу же. Причина в том, что в организме человека скапливается большое количество триметиламина. В итоге, это вещество выводится с потом. И тогда от человека начинает вонять тухлой рыбой.
Экстрасенсы о триметиламинурии говорят, что оно проявляется в большей степени у девушек. Намного интенсивнее запах становится в период менструального цикла. Экстрасенсы уверены, что болезнь данного типа есть обратная сторона любовных приворотов.
№10 Синдром Морфана
А вот Синдром Морфана в отличи от других редких генетических мутаций встречается примерно у одного человека из двадцати тысяч. При этом можно наблюдать неправильное развитие соединительных тканей. Иногда такие люди болеют близорукостью.
Кости на руках и ногах больного развиваются непропорционально . Локтевые и коленные суставы обладают чрезмерной подвижностью. У таких людей тонкие руки и ноги. Они нередко страдают сколиозом и имеют выпуклую или впадающую грудную клетку.
Экстрасенсы о генетических отклонениях говорят, что по их мнению, это кара небесная за неправильное и бесчестное отношение к планете. Ведь сегодня планета изнывает от ужаса и продуктов прогресса человеческого общества. Именно так Вселенная забирает свое. Но,помимо генетических отклонений, человек сталкивается еще и с большим количеством смертельных заболеваний , которые забирают души миллионов детей и стариков. К большому сожалению, на сегодняшний день многие из этих недугов не поддаются лечению. В 2016 году серьезный урон человечеству нанес свиной грипп. А что будет дальше, неизвестно. Вот только многие участники Битвы экстрасенсов на ТНТ пророчат в ближайшие несколько лет таяние ледников и высвобождение более серьезных и смертоносных вирусов. Вот тогда на самом деле человечеству придется туго…
Гениальность и безумие: топ-21 сумасшедших гениев
Эстрагон - герой пьесы «В ожидании Годо» Самуэля Беккета , говорил, что «мы все рождаемся сумасшедшими. Кое-кто им остается...» По данным Всемирной организации здравоохранения, в настоящий момент в мире насчитывается более 450 миллионов человек, страдающих психическими заболеваниями. Их росту способствуют чрезмерный информационный поток, политические и экономические катаклизмы... Предвестниками заболеваний являются стрессы и депрессии . Но и это, как выяснилось, не все.Дебаты о взаимосвязи гения и безумия среди медиков идут давно. Подогревают интерес к этому истории великих людей. Достаточно вспомнить о нервных и психических расстройствах постимпрессиониста Винсент Ван Гога или писательницы Вирджинии Вульф .
И вот ученые из Каролинского института (Швеция) опубликовали в журнале Психиатрических исследований статью, в которой утверждают, что связь между творческими занятиями и отклонениями от психической нормы определенно существует. Поводом для такого заключения послужила статистика аномалий в психике, собранная учеными среди более миллиона людей. Набор отклонений был весьма обширен: шизофрения, биполярное аффективное расстройство, депрессии, тревожное состояние, разнообразные зависимости , начиная с алкогольной, анорексия, аутизм и многое другое.
Результаты анализа подтвердили, что действительно психическим недугам более всего подвержены люди творческих профессий, и чаще всего - биполярному аффективному расстройству, которое раньше называли маниакально-депрессивным психозом. Особенно высок риск этого расстройства у танцоров, фотографов, научных работников и писателей.
Занятия литературой служат некой приманкой для большей части психоневрологических отклонений. Выяснилось, что писатели в два раза больше склонны к суициду, чем остальные люди.
Выявилась и обратная закономерность: представители творческих профессий чаще всего попадались среди родственников тех, кто страдал от шизофрении, биполярного расстройства, анорексии и аутизма.
Впрочем, полученные данные ничего не говорят о том, что увлечение литературой, живописью или фотографией плохо сказывается на психике. Наоборот, необычные мысли или фантастические видения, происходящие из-за психических отклонений, а также способность воображать и слышать голоса, облеченные в персонажей, скорее всего, побуждают человека взяться за перо, фотокамеру или кисть.
Сегодня многие психиатры убеждены: всякая творческая личность имеет более или менее существенные отклонения в психике, а гениальным творцам такие отклонения присущи обязательно - они только помогают создавать шедевры. Большинство из известных нам гениев явно имели психические проблемы. Кто же это?
Всю свою жизнь Н.В. Гоголь страдал маниакально-депрессивным психозом. «Мною овладела моя обыкновенная периодическая болезнь, во время которой я остаюсь почти в недвижном состоянии в комнате иногда на протяжении 2-3 недель». Так описывает свое состояние писатель. В конечном итоге в течение двух недель он заморил себя голодом и умер.
Лев Толстой страдал от частых и сильных приступов депрессии, сопровождающейся различными фобиями . Причем, с тоской и депрессией он боролся долгие годы. Кроме того, у великого писателя была аффективно-агрессивная психика.
Сергею Есенину казалось, что о нем все шепчутся, плетут вокруг него интриги. Некоторые исследователи его биографии говорят, что у поэта был маниакально-депрессивный психоз, склонность к самоубийству, осложненные наследственным алкоголизмом .
А у Максима Горького была тяга к бродяжничеству, частым переездам и пиромании. Кроме того, в его роду дед и отец имели неуравновешенную психику и склонность к садизму. Также Горький страдал суицидоманией - первую попытку свести счеты с жизнью он совершил еще в детстве.
Известны периоды депрессий и всевозможных маний у великого русского поэта А.С. Пушкина . С ранней юности у него стали проявляться различные психопатические черты. В лицейский период они выражались в повышенной раздражительности. Для Пушкина существовали только две стихии: «удовлетворение плотским страстям и поэзия». Биографы связывают «разнузданный разгул, цинический и извращенный сексуализм, агрессивное поведение поэта» с чрезмерной эмоциональной возбудимостью. За ней, как правило, следовал длительный депрессивный период, во время которого отмечалась творческая бесплодность. И можно четко проследить зависимость продуктивности творчества от психического состояния поэта.
Некоторые биографы Михаила Лермонтова считают, что поэт страдал одной их форм шизофрении. Психическое расстройство, скорее всего, он унаследовал по материнской линии - его дед свел счеты с жизнью, приняв яд, мать страдала неврозами и истерией. Современники отмечали, что Лермонтов был очень злобным и малообщительным человеком, даже в его внешнем облике читалось что-то зловещее. По словам Петра Вяземского, Лермонтов был крайне нервозным, его настроения резко и полярно менялись. Веселый и добродушный через мгновение он мог стать злобным и угрюмым. «И в такие минуты он бывал небезопасен».
Английская писательница Вирджиния Вульф страдала от глубокой депрессии . Также говорят, что она писала свои произведения только стоя. Итог ее жизни трагичен: писательница утопилась в реке, наполнив карманы пальто камнями.
Эдгар Аллан По неслучайно так интересовался психологией. Есть мнение, что он мог страдать от биполярного аффективного расстройства. Писатель употреблял много алкоголя, и в одном из писем рассказывал о своих мыслях о самоубийстве.
Лауреат Пулитцеровской премии Теннесси Уильямс был подвержен частым депрессиям. В 1940-х годах его сестра, страдающая шизофренией, подверглась лоботомии. В 1961 году умер любовник писателя. Оба события сильно повлияли на его психическое состояние, усилив депрессию, в результате которой он начал принимать наркотики. От депрессии и зависимости он не мог избавиться до конца жизни.
Американский писатель Эрнест Хэмингуэй страдал от алкоголизма, биполярного расстройства и паранойи и в итоге застрелился из ружья.
Винсент Ван Гог был склонен к депрессии и эпилептическим припадкам. Отрезанное ухо - невинный эксперимент. В конце концов, он застрелил себя в грудь из пистолета.
Художник Микеланджело предположительно страдал от аутизма, то есть его легкой формой - синдромом Аспергера. Художник был замкнутым, странным человеком, сосредоточенным на собственном индивидуальном мирке. Практически не имел друзей.
Немецкий композитор Людвиг Ван Бетховен переживал маниакальные и депрессивные периоды биполярного расстройства и был близок к самоубийству. Творческий подъем энергии сменялся у него апатией. И чтобы переключиться и вновь заставить себя снова писать музыку, Бетховен окунал голову в таз с ледяной водой. Композитор также пытался себя «лечить» опиумом и алкоголем.
Один из основателей современной теоретической физики Альберт Эйнштейн несомненно был гением уже при жизни и определенно чудаковатым человеком. В детстве он страдал легкой формой аутизма. И мать едва не сочла его умственно отсталым. Он был замкнутым и флегматичным. Поступки уже взрослого физика-теоретика не отличались нравственностью. Американский психолог Ион Карлсон считает, что наличие гена шизофрении - один из стимулов высокой творческой одаренности. По его мнению, этот ген был у Эйнштейна. Поэтому врачи констатировали у сына ученого шизофрению.
Другой гениальный ученый сэр Исаак Ньютон , по мнению многих исследователей, страдал от шизофрении и биполярного расстройства. С ним было очень сложно разговаривать, у него часто случались перепады настроения.
Были замечены странности и за гениальным изобретателем Николой Теслой . У него была мания доводить все до конца. Так, в колледже он решил почитать Вольтера и хотя после первого же тома понял, что писатель ему активно не нравится, прочел все 100 томов. Во время обеда он использовал ровно 18 салфеток, протирал тарелки, столовые приборы и руки. Приходил в ужас от женских волос, сережек, жемчуга и ни разу в жизни не сел за один стол с женщиной.
Прототип главного героя оскороносного фильма «Игры разума», математик Джон Нэш всю жизнь страдал паранойей. У гения нередко случались галлюцинации, он слышал посторонние голоса и видел несуществующих людей. Жена нобелевского лауреата поддерживала мужа, помогая ему скрывать симптомы болезни, поскольку по американским законам того времени его могли принудить к лечению. Что в итоге и произошло, однако математику удалось обмануть врачей. Он научился маскировать проявления болезни с таким мастерством, что психиатры поверили в его исцеление. Надо сказать, что у жены Нэша Люсии уже в преклонные годы тоже диагностировали параноидальное расстройство.
Голливудская актриса Вайона Райдер как-то призналась: «Бывают хорошие дни и плохие дни, а депрессия - это то, что всегда со мной». Актриса злоупотребляла алкоголем. Потом ее неоднократно ловили на кражах в магазинах Беверли Хиллса. Выяснилось, что Райдер страдает клептоманией.
Биполярным аффективным расстройством страдает супруга Майкла Дугласа Кэтрин Зета-Джонс . Собственно, именно эта болезнь послужила разладом в этом звездном семействе .
Еще один голливудский гений Вуди Аллен - аутист. Среди излюбленных тем его фильмов: психоанализ и психоаналитики, секс. Все это волнует его и в реальной жизни. Первая жена Вуди Харлин Розен при разводе подала иск на миллион долларов за моральный ущерб. По ее словам, он унижал ее, требуя стерильной чистоты в доме, составляя меню, по которому Харлин должна была его кормить, и ехидно комментируя все, что бы она ни сделала. Вторая жена Луиза Лэссер после развода заявила, что интересовала режиссера в качестве домработницы. Однажды, вернувшись от психоаналитика, Аллен заявил ей: «Мой врач сказал, что ты не подходишь мне физически». На самом деле он встретил другую - Дайану Китон. После 8 лет Дайану сменила другая муза актриса Миа Фэрроу, которая едва ли не каждый год усыновляла ребенка. Они снимали разные квартиры рядом, т.к. Аллен не хотел превращать свою жизнь «в детский сад». В итоге пара рассталась со скандалом. Миа застукала мужа в объятиях своей старшей приемной дочери Сун-Ю. Собственно, именно она сейчас является спутницей жизни кино-гения.
Список знаменитых творческих личностей, оставивших след в искусстве и страдающих психическими заболеваниями, можно продолжить до бесконечности: Федор Достоевский , Ганс Христиан Андерсен , Франц Шуберт , Альфред Шнитке , Сальвадор Дали , Леонардо да Винчи , Николо Паганини , Иоганн Себастьян Бах , Исаак Левитан , Зигмунд Фрейд , Рудольф Дизель , Иоганн Вольфганг Гете , Клод Анри Сен-Симон , Иммануил Кант , Чарльз Диккенс , Альбрехт Дюрер , Сергей Рахманинов , Вольфганг Амадей Моцарт , Лопе де Вега , Нострадамус , Жан Батист Мольер , Франсиско Гойя , Оноре де Бальзак , Фридрих Ницше , Мэрилин Монро и другие. Гении, что ж тут поделать...
Слабонервным и впечатлительным до свидания. А для остальных мой эксклюзивный репортаж о самых удивительных людях в мире.
Все они реально жили в обществе, были зафиксированы наукой и занесены в Книгу рекордов Гиннесса. Большинство, несмотря на ошибки природы, прожили долгие и счастливые жизни, были уважаемы, любимы и талантливы. А некоторые до сих пор живы. Вынос мозга, конечно, но очень интересно! Все экспонаты выполнены в точный рост и в соответствии своим "оригиналам" из воска с использованием современных супер-реалистичных материалов. Среди них великаны, лилипуты, люди-волки, люди-носороги, люди-циклопы, женщина-ваза и свинорылица, двухголовые люди и даже дама с титулом "самая отвратительная женщина мира". Эти фото мало смотреть, про них нужно читать истории... Так что запаситель чашкой чая и полчасиком времени и... удивительных вам открытий!
Двухголовый лучник, Турция. В конце 14 века жил в полном здравии, служил в турецкой армии, был лучшим и самым метким стрелком во всей стране. Все внутренние органы имел в одном экземпляре, но обе головы имели полную самостоятельную мозновую активность. Психика стабильная. Умер в возрасте 37 лет, когда попал в плен. Неприятель долго не мог принять решение о казни, поскольку обе головы настаивали на разных версиях показаний. И какой из них поверить, так и не смогли определить. К сожалению, его имя не сохранилось.
Чанг и Энг Бункер, Таиланд (королевство Сиам).
Родились в 1811 году. Король Сиама издал указ убить близнецов, но мать сделала всё возможное, чтобы приказ не исполнили. У малышей были одни ноги и общая тазовая область, но два позвоночника с полностью здоровой нервной системой и органами. Оба мозга функционировали самостоятельно. Однако один мозг отвечал только за одну (свою) ногу. Поэтому им было крайне сложно нормально ходить. Всю жизнь они передвигались с помощью специальных костылей или просто ползали. Братья Бункер выросли и стали зарабатывать, выступая в цирке. Они много путешествали, проехав по Азии, Англии и Америке. В 1839 году они купили ферму в Северной Каролине (США) и женились на двух сестрах. От этого брака они дали жизнь двадцати одному (!) ребенку. Умерли в 1874 году с разницей в три часа в возрасте 63 лет.
Женщина-ваза Джейн Уикс, США.
Родилась без конечностей, отсутствовали ноги и руки. Тазовая область в норме. В остальном полностью здорова. Была одаренной талантливой певицей и художницей. Рисовала картины, держа кисть зубами. Была красавицей и удачно вышла замуж, брак был счастливым. Однако детей она иметь так и не решилась, хотя врачи никаких противопоказаний для здоровой беременности не видели. Она была очень знаменита, уважаема и весьма богата. Благодаря своей необычной внешности и стремлению жить полноценной жизнью, Джеки добилась больших успехов в своей карьере. Умерла по нелепой случайности - попыталась самостоятельно встать с кровати, когда рядом никого не было, упала и сломала позвоночник.
Вар-Борсет, Южная Америка. Родился без рук в семье южно-американских индейцев. Женат не был, всю жизнь посвятил своей матери, которую боготворил. Рисовал картины и очень метко стрелял из лука. Полулежа, в правой ноге держал лук, а левой стрелял по птицам. Выступал с гастролями своих умений в других странах. В частности, в хрониках Лондона указано что он попадал за 1 минуту стрелами в 12 голубей и однажды одной стрелой пронзил сразу несколько птиц, выпущенных из клетки. Так же указано, что за всю жизнь он ни разу не промахнулся. Умер в одиночестве после кончины матери.
Клод Абруаз Сера, Франция. Самый тонкий человек планеты.
Родился в 1798 году в провинции Шампань. При росте в 1,60 метра весил всего 16 (!) килограмм. Его торс был толщиной всего 8 см, а кожа такой тонкой, что на просвет были видны внутренние органы и просматривалось даже биение сердца. Был здоров, получил хорошее образование, счастливо женился и оставил здоровое потомство. Умер в 1861 году в возрасте 63х лет.
Селеста (Целеста) Гейер, США.
Сценический псевдоним Долли Димплекс. Родилась в 1905 году в Цинциннати, штат Флорида. К 1925 году весила 280 кг. Выступала в цирке. Через 3 года серьезно влюбилась. Жених сделал ей предложение с условием, что она сможет официально выйти за него только в случае, если серьезно похудеет. За 14 месяцев женщина сбросила более 200(!) килограмм. Была счастлива в браке 40 лет. Стала примером и основательницей мотивирующего движения "Диета или смерть" для очень полных людей. Издала книгу «Diet or Die: The Dolly Dimples Weight Reducing Plan». До до самой смерти носила платье 38 размера и весила 50 кг. Умерла в 1967 году от сердечного приступа.
Обложка книги Селесты Гейер. Реальная фотография Селесты Гейер после похудения.
Джон Экерт (Джон Экхардт-мл. - John Eckhardt, Jr.), США.
Родился без ног в штате Балтимор в 1910 году одновременно со здоровым братом-близнецом. Подростком бросил учебу ради цирка. Смешил всех людей вокруг, даже случайных прохожих. Талантливый артист цирка, дирижер, кинозвезда (сыграл в 4х полнометражных фильмах), иллюзионист, виртуозный музыкант и успешный бизнесмен. Передвигался самостоятельно - на руках. Без каких-либо приспособлений прошел на руках марафонскую дистанцию в 45 км! Был счастливо женат, вырастил двух здоровых сыновей. Скончался в 1984 году в возрасте 74 лет во сне от сердечного приступа. Друзья ласково звали его Эк-пол-парня. После смерти Джонни Эк завещал все свое состояние людям с ограниченными возможностями.
Человек-носорог Андрис, Италия.
Родился в 1868 году. Стал цирковым жонглеров и всю жизнь проработал в цирке. Умер в 1898 году в возрасте 30 лет. Пободных случаев в 19 веке было зарегистрировано довольно много, однако медицина не могла помочь этим людям с наростами на переносице. Чем больше его пытались вырезать, тем быстрее он разростался и люди погибали. Даже современной медицине непросто справиться с этим явлением - при полном удалении нароста он начинает расти внутрь носовой кости, что так же приводит к серьезным проблемам. Не знаю почему здесь он изображен в таком солидном возрасте, хотя кто знает к каким физическим изменениям приводит подобный дефект.
Человек-птица Густов фон Шварц, Франция.
В 17-18 веке существовала секта компрачикосов, которая похищала детей и делала из них уродцев для дальнейшей продажи вельможам. Вероятно, маленького Шварца подвергли жестоким увечьям именно они. Ребенку изуродовали руки (сделав их 4х палыми), лицо (изменили форму ушей и носа), а так же удалили голосовые связки. Отныне он мог произносить только птичьи звуки. Служил при дворе короля Франции Людовика петухом и кукареканьем будил по утром людей. Сектанты считали себя достаточно гуманными, поскольку так же удаляли своим подопытным участки мозга, отвечающие за память и боль. Стал прототипом для сказки "Карлик-нос". Умер в довольно преклонном возрасте.
Человек-циклоп Билл Дакс, Германия.
Был найден в одном из церковных приютов младенцем в 1756 году. Третий глаз был полностью атрофирован. Был здоров и очень умён. Виртуозно играл в карты. Зарабатывал приличные деньги, выступая в цирках страны с карточными фокусами. Всю жизнь носил треугольную маску и про его "особенность" никто не догадывался. Все деньги тратил на поиски своих родителей, но так их и не нашел. В одном из цирков страстно влюбился в девушку-гимнастку, но очень боялся ей открыться. Однажды во время представления маска с его лица слетела. Публика восприняла это как часть шоу и встретила его бурными овациями. Однако его "истинное" лицо увидела и его возлюбленная. Он так сконфузился, что убежал с арены домой. Решив что его карьера окончена и любовь навсегда утрачена, он в тот же вечер пустил себе пулю в третий глаз и скончался на месте в 1802 году.
Человек-волк Джойо, США.
Когда он появился на свет, полностью до кончиков пальцев покрытый темной шерстью, церковь объявила его порождением дьявола, а его родителей - колдунами и приказала немедленно убить младенца. Однако родители решили отнести его в лес, в надежде что он каким-то чудом сможет выжить. Так и случилось. Необычного пушистого зверька через какое-то время подобрала состоятельная американская семья. Они посадили его в теплую клетку, кормили и наблюдали за его поведением. И выяснили что существо обладает интеллектом. Его обучили всему, что умеют люди и стали возить по городам как диковинку, зарабатывая деньги на фрик-шоу (тогда подобные парки уродцев были очень популярны). Улучшив момент, Джойо сбежал из клетки цирка и поселился в глухом местечке в лесу. Там он знакомится с девушкой, на которой впоследствии женится, заводит уединенную ферму, где супруга рожает ему здоровых детей. Умирает в 33 года по неизвестной причине.
Мирана Портлед, Исландия.
Единственный в мире зафиксированный случай рождения ребенка со свиным рылом. Родилась в богатой и влиятельной семье в 1789 году, получила отличное образование на дому, вела уединенный образ жизни и была на редкость удачлива. Имела успех у мужчин. Вышла замуж за друга детства и родила ему двух совершенно здоровых детей. Стала прототипом произведений литературы и кино о Пенелопе. Многие ее искренне любили. "Семья её богата. Судьба её чудесна и велика. И хоть голова свиновата, но многими здесь любима она", писали о ней поэты того времени. С такой аномальной внешностью Мирана прожила до конца своих дней, окруженная любовью родных и близких.
Рогоносцы
- люди, у которых сквозь череп растут костные образования. Известно довольно много случаев подобных автавизмов в разные времена. В 1951 году близ китайского города Цзыян (провинция Сычуань) археологи обнаружили череп, датируемый 5 тысячелетием до нашей эры, с резко выступающими теменными буграми. Рогатый череп нашли и в пустыне Гоби. На древнекитайских вазах можно встретить изображения людей с большими наростами, очень напоминающие рога. Правда, эксперты сошлись во мнении, что вазы изготовлены за 7-8 тысяч лет до нашей эры. Доподлинно известно, что в Древнем Китае многие известные люди имели «украшение» на голове.
* 18 сентября 1598 года во Франции судили одного крестьянина за то, что отказался снять шляпу перед встречным аристократом (в то время это было непростительным поступком). Судья все же заставил его снять шляпу и с изумлением увидел растущий на голове рог, похожий на бараний, который он носил с 5 лет. Судья приказал насильственно отпилить нарост и, отполировав, отправить в подарок королю. Крестьянина связали и учинили насилие. Мужчина скончался через несколько месяцев.
* В 17 столетии в английском графстве Лестершир проживала рогатая дама по имени Мэйн Дэвис. Несмотря на свой недостаток в виде двух острых и растущих вверх рожек, она пользовалась немалым успехом у поклонников.
* В том же веке во Франции прославилась мадам Диманш. Ее единственный рог свисал со лба вниз до подбородка. В преклонные лета она решила избавиться от него, так как не хотела отправляться на тот свет с «дьявольским украшением». Старушка попыталась собственноручно спилить рог - и скончалась от заражения крови...
* Известен случай, когда в конце позапрошлого века в один из храмов Нижнего Новгорода время от времени приходил человек, которому настоятель в виде особого исключения разрешал оставаться с покрытой головой. У него, ещё не старого, но лысеющего мужчины, были самые что ни на есть классические рожки, которые встречаются на картинах, изображающих чертей: короткие и чуть загнутые. Дабы не смущать православных своим непотребным для божьего храма видом, прихожанин носил просторный головной убор, маскирующий природную аномалию.
В наши дни «рогоносцев» оперируют хирурги, удаляя участки кожи, из которых растут костяные бугры. Этот манекен не является реальным человеком. А вот рогатые дамы из горной провинции Китая (слева) и в таких же преклонных годах из Бурятии (справа) на фото - живут и здравствуют. Оба случая наблюдаются в наши дни. Странно, но подавляющее большинство всех зафиксированных случаев - женские.
* В Индии в 2001 году врачи города Джодпур удалили 7-сантиметровые рога с головы 14-летней девушки. По отцовской линии все члены ее семьи имели небольшие наросты на головах, и только в четвёртом поколении они вымахали до неприличных размеров, именно тогда, когда девушку надо было готовить к супружеству.
* «Интерфакс» сообщал, что в Улан-Удэ живёт молодой человек по имени Андрей с двумя пятисантиметровыми, похожими на еловые шишки наростами на голове. Их он регулярно удаляет в больнице, однако «рожки» вырастают снова.
* 95-летняя Чжао из города Чжанцзян (Zhanjiang), провинция Гуандун (Guangdong). По внешнему виду рог похож на засушенный черенок от тыквы. Он растет почти по центру лба и закручивается книзу. "Поначалу это была просто небольшая родинка, потом она начала расти и превращаться в рог. Такой она стала всего за 3 года", - рассказывает Чжао. Кроме того, что рог немного мешает ей видеть, он ничем не беспокоит и не приносит дискомфорта.
Женщина-мул Грейс Макданел, США.
Родилась в многодетной семье простых фермеров в штате Айова в 1888 году. Все в ее родне были абсолютно нормальными. У Грейс была крупная родинка на лице, которая впоследствии стала расти и обезобразила ее лицо до неузнаваемости. Однако это не помешало Грейс стать звездой шоу-бизнеса. Постепенно опухоль разрослась настолько, что деформировала лицо, ставшее похожим на бесформенный кусок мяса багрового цвета. Грейс уже не могла нормально двигать челюстью и разговаривать, поскольку огромный подбородок не позволял открывать и закрывать рот. Раздутый нос нависал над распухшими губами, а глаза же на изуродованном лице терялись в складках выступающих волдырей. Американские медики обнаружили у Грейс редкое заболевание - синдром Стерджа-Вебера, проявляющийся спонтанным нарушением развития сосудов из-за нарушения нормального развития зародыша на 6-9 неделе, но этот недуг не носит наследственный характер. Болеют им довольно редко - один случай на 50 тысяч человек. Чаще всего у людей наблюдаются умственные отклонения, а вот поражение кожи лица - редкость.
Несмотря на дискомфорт дица, Грейс была здорова и очень умна. Так же она была известна своей безграничной добротой к людям. В 1935 году она приняла участие и победила в конкурсе фриков, став обладательницей титула «Самая отвратительная и безобразная женщина в мире». А так же выступала во фрик-шоу Ф.А. Миллера. Грейс предпочитала, чтобы ее называли «женщина-мул». Говорят, перед выходом на публику она затыкала уши, чтобы не слышать унизительной речи конферансье о ее персоне. «Она покажет вам своё лицо, и вы будете благодарить Господа, что он не сотворил вас такими же, как она». После выступления она старательно прихорашивалась, тщательно пудря бугры и ухабины щек. Несмотря на ужасный внешний вид, по слухам, у неё было множество мужчин. Она трижды (!) выходила замуж. От последнего брака Грейс родила нормального сына. Сын Элмер безумно любил Грейс, а она была ему прекрасной матерью - любила заниматься домашним хозяйством, готовить еду и шить одежду.
Элмер стал менеджером матери и ухаживал за ней до самой её смерти в сентябре 1958 года. Грейс прожила длинную жизнь и скончалась в возрасте 70 лет в кругу семьи.
Женщина-мул Грейс Макданел, США. Реальные фотографии с сыном.
Джон Мальком, Англия.
Родился в конце 19 века с двумя парами глаз на лице.
В остальном был полностью здоров. Обе пары глаз функционировали нормально и независимо друг от друга. Джон мог одновременно смотреть в противоположные стороны, а его мозг собирал и обрабатывал информацию. Свои умения пустил не во благо, став одним из самых знаменитых преступников Великобритании. Джон надвигал шляпу на одну пару глаз, становясь совершенно обычным человеком, поджидал припозднившихся одиноких дам на улицах Лондона и галантно предлагал проводить их до дома. На пороге Джон, как бы прощаясь, приподнимал свою шляпу и все дамы падали в обморок от такого эффектного и неожиданного зрелища. И Джон грабил незадачливых женщин, унося всё что можно. Долгое время он был неуловим, поскольку впечатлительным дамам никто не верил. Однажды ему попалась женщина не робкого десятка, которая сначала накостыляла ему, обратив его в бегство. А потом обратилась в полицию, которая выследила его и застрелила. В 1921 году отрубленную голову Малькома вывесили на главной площади города на целый месяц, чтобы все женщины города смогли убедиться, что он мёртв и их безопасности больше ничего не угрожает. Не единичный случай.
Джон Столкер - Четырехглазый шулер. З
арабатывал на жизнь карточной игрой. Органы зрения были так же расположены попарно друг над другом. Мог смотреть сразу в нескольких направлениях. В истории были и другие подобные случаи. Фото не моё, из интернета.
Четырёхзрачковый человек
жил в Китае. Не мог сфокусировать зрение и очень часто моргал т. к. зрачки постоянно двигались.
Фото не моё, а (с) intmedical.ru
Циклоп
своим
единственным глазом видел прекрасно
(1918-1961), работал в одном из ресторанов Калифорнии, США. Фото не моё, а (с) intmedical.ru
Пётр Первый
был основателем музея Кунтскамера не случайно. Он сам тоже является её экспонатом. Мало кто знает, что при своем росте более 2х метров (а именно 2 метра и 4 см), он имел очень маленький 36 (!) размер ноги! Сапоги ботфорты для мужчин это его ноу-хау, поскольку ему всегда приходилось носить сразу две пары обуви - одну на другую, чтобы было удобнее ходить.
Так же он страдал дистрофией - у него было худое, длинное тело и очень узкие плечи. Чтобы скрыть свою болезненную худобу, Петр ввел моду на многослойные одежды, жабо и рюши, зрительно увеличивающие объем тела. При таком росте у него были маленькие женские ладошки - он всю жизнь "качал" их плотницким и столярным делом, где стал уважаемым профессионалом. И развил такую силу в пальцах, что мог без труда гнуть ими пятаки и подковы в разные стороны. Он прожил достойную жизнь и стал культовой фигурой в истории.
Радуан Чарбиб, Тунис. Один из самых высоких людей на планете. Зафиксированный на момент рекорда в КРГ рост 2 метра 36 см. Сейчас его рост 2 метра 52 см. Продолжает расти. Родился в 1968 году в приморском городе Рас-Эль-Жбель. В детстве ничем не выделялся среди своих родных девяти (!) братьев и был обычным общительным ребенком. В 12 лет начался аномальный рост. Парень стал стесняться, замкнулся в себе и бросил школу. Потом увлекся баскетболом и до 22-х лет его команда неизменно выигрывала чемпионат Туниса. "Сейчас не могу играть: стал тяжелым, двигаюсь с большим трудом. Да и курю по две пачки в день. Какой уж тут спорт". Однако любовь к баскетболу он сохранил и считает, что уход из спорта - это главная ошибка в жизни. Не пропускает ни одной трансляции чемпионата Эн-Би-Эй.
Если бы не его друг Рашид, мир скорее всего так и узнал бы о нём. Рашид уговорил гиганта отправить фотографию в редакцию Книги рекордов Гиннесса. Через некоторое время ему вручили дипломом, удостоверяющий, что он самый высокий человек на Земле. К диплому прилагался чек на 800 долларов (слухи о баснословных гонорарах рекордсменов сильно преувеличены). Радуан сыграл небольшую роль во втором фильме эпопеи "Звездные войны", который снимался в тунисской части Сахары. Но актерская карьера не задалась. Был долгое время женат на обычной женщине ростом метр семьдесят, но детей не нажили. Работал с супругой в кафе "Андалусия" в родном городке, чтобы было легче прокормиться - ежедневный завтрак гиганта это 2 кило сарделек и сосисок и чашка на 3 литра кофе! Недавно он развелся с женой. Винит в этом самого себя, вернее, свой тяжелый характер.
У Радуана 50 размер ноги. Обувь он шьет на заказ у своего друга в Тунисе. Высокий человек не слишком силен, он быстро устает, у него развивается сутулость и ухудшается зрение. Собственными руками построил себе дом в несколько этажей за городом на семейном участке. Обычно выполняет работу, не связанную со значительными физическими нагрузками, например, возит грузы на тракторе. Он вполне доволен жизнью и просит у Аллаха только одного: чтобы тот послал ему хорошую жену и детей.
Самым высоким человеком всех времен был американец Роберт Уэдлоу ростом 2 м 72 см. Но он скончался в 22 года. Сейчас Радуану 49 лет и есть информация, что он перебрался жить в Америку. Радуан Чарбиб с одним из девяти родных братьев и на момент рекорда в КРГ рост 2 метра 36 см. Награждение.
Виктор Аденауэр или Витька-школьник, Россия.
Точные годы рождения и смерти неизвестны. При росте всего 54 сантиметра весил 4 кг и был полностью здоров и функционален. Прославился членом в треть своего роста и преступной деятельность - являлся криминальным авторитетом бандитского Петербурга, специальность - форточник. Родом из Одессы, появился в Питере в 1910 году, в послереволюционное и в предвоенное время успешно занимался грабежом богатых квартир. На время войны скрылся в более спокойные места. Вернувшись в Ленинград, устроился работать в Государственный Ленинградский театр лилипутов. Во время гастролей театра в Венгрию сбежал в неизвестном направлении за границу и дальнейшая судьба его неизвестна.
В воровские времена цеплялся за длинные платья богатых дам, чтобы под ними незаметно проникнуть в квартиру, а ночью вынести оттуда все ценности. С той же целью в молочных бидонах проникал в магазины перед закрытием. Славился как юморной похабник. Любил устраивать праздники подельникам-карманникам: на детской коляске его привозили в людное место и бросали там. Вокруг «потерявшегося малыша» мгновенно собиралась толпа. Плачущего «ребенка» успокаивали, искали родителей. Витька же в какой-то момент выплевывал соску, доставал папироску, прикуривал и басом начинал общаться с гражданами. Острил, нецензурно выражался, пил водку из припасенной бутылочки. С девушками заигрывал и умудрялся даже дамам юбки обрезать, оставляя их в непристойном виде. Естественно, что в ходе подобных представлений люди меньше всего думали о своих кошельках.
"Природа, обделив Витьку ростом, совершенно не обидела его как мужчину. И со стороны было полное впечатление, что в коляске сидит ребенок и играет с куколкой. В куколку наряжалось как раз то, чем природа Витьку не обидела. И составляла куколка треть роста малыша. Когда людей собиралось достаточно много, с куколки снималась шапочка, разматывался шарфик, тут у людей был настоящий шок. Некоторые женщины даже в обморок падали…" - благодаря размером своего нескромного достоинства Витька-шалун пользовался огромной популярностью у дам. Реальных фото нашего героя, к сожалению, не сохранилось.
Наглядное пособие для курящих и беременных алкоголичек
- заспиртованные внутриутробные жертвы алкоголя и табакокурения при беременности. Погибли ещё до рождения. Экспонаты кунтскамеры, Санкт-Петербург. Брррр!!!
Двухголовый человек Паскуаль Пинон (Пиньон), Мексика. А эта история поразила меня больше всех остальных! Родился в 1889 году с уменьшенной копией головы на макушке в одном из индейских племен. Мужчина с детства жил на одном мексиканском руднике, где его обнаружил импрессарио фрик-шоу из Сан-Диего по имени Джон Шайдлер. Он писал, что в шахте Пинона держали не как рабочего, а как оберег от сатаны. Суеверные горняки, считали уродливого мексиканца порождением черных сил и верили, что если ребенок сатаны будет в их власти, то дьявол не позволит погибнуть одному из своих детей и не обрушит рудник. Пинон жил в небольшое помещении в рудничном штреке. Его поили и кормили, но держали на привязи. В штреке были нары, застеленными соломой с кусками кожи, на которых несчастный проводил дни и ночи, как заключенный, не видя белого света. Шайдер связался с рудничными начальниками, и они серьезно занервничали, ведь если общественности станет известно, что они держали взаперти живого человека, то им не поздоровится. Джону удалось всеми правдами и неправдами уговорить и выкупить Пинона, который стал работать звездой его фрик-шоу, ставшим безумно популярным.
Так, впервые он появился перед публикой в 1927 году. Из отверстия цилиндра на голове мужчины на зрителей смотрело второе лицо: оно корчило гримасы, шевелило губами. Глаза смотрели вполне осознанно, и было поистине жутко видеть такое зрелище. Самое интересное, что сам Паскуаль был очень симпатичным и полноценно-здоровым мужчиной, но вторая голова была женского пола. Он звал ее Марией, воспринимал как родную сестру и очень любил. У нее отсутствовали голосовые связки, поэтому разговаривать и издавать звуки голова не могла, а только шевелила губами. У Марии был свой характер. Она умела улыбаться, показывая ряд мелких белоснежных зубов. Она могла корчить смешные рожицы, кривляться и обижаться. Одна на двоих кровеносная система позволяла ей моментально пьянеть от небольшой дозы (рюмки) алкоголя, выпитого Паскуалем, тогда в хорошем настроении она смеялась и пускала пузыри, а в плохом - начинала плеваться, икать и пускать слюни. В обоих случаях публика приходила в восторг.
Данных нет, но упоминается что "сестра" обладала зачатками интеллектом. Порой Мария-голова злилась - ее губы шевелились, словно в отчаянье, что никто не мог ее понять, а иногда впадала в уныние. Паскаль на вопросы о том, что она старается сказать, становился неприступным и напрочь отказывался отвечать. Тогда он отказывался участвовать в представлениях, уходил прочь с искаженным от гнева лицом и ни с кем не разговаривал. Впоследствии мексиканец совсем отказался от баснословных гонораров и перестал демонстрировать вторую голову. Он стал выступать простым факиром, скрывая патологию под большой шляпой. Однажды шляпа упала, жестокие зрители освистали Паскуаля и он принял решение навсегда покинуть цирк.
Под влиянием стресса у Пинона проявились экстрасенсорные способности, и он начал рисовать неплохие картины, лечить людей и даже исполнять желания. Но так и не женился. Возле своего особняка он положил широкополую шляпу, в которую прохожие бросали деньги, загадывая желание. Говорят, что эти желания непременно сбывалось, но надо только правильно их формулировать. К несчастью, прожил Пинон недолго - у Марии начался коньюктевит. В то время лечить его не умели и предложили ему избавиться от второй головы, чтобы спасти себя. Он отказался наотрез и вскоре весь его организм был заражен гнойным воспалением. Он скончался в 1929 году в возрасте 40 лет.
Выставка "Аномалии и катастрофы тела" о самых необчных людях планет при содействии Книги рекордов Гиннесса и музея Кунсткамера (Санкт-Петербург) сейчас проходит в городе Воронеж - Сити-парк ГРАД, центральный вход, 2 этаж. Ежедневно с 10.00 до 22.00. Открыта до 30 апреля 2017 года. Чудестные девушки расскажут Вам еще много интересного;)
Женщина, которая ежедневно получает 200 оргазмов; человек, который не жирнеет; девушка, у которой аллергия на воду и т.д. Отклонения поистине ошеломляющие.
1) Женщина, которая получает 200 оргазмов ежедневно
24-летняя Сара Кармен из Великобритании – страдает от Синдрома постоянного сексуального возбуждения (PSAS), который увеличивает приток крови к половым органам. Она полагает, что это отклонение появилось у нее из-за противозачаточных таблеток. Она и ее возлюбленный разошлись, а новые партнеры изо всех сил стараются не отставать от ее сексуальных потребностей.
2) Человек, который не жирнеет
59-летний г-н Перри ест то, что он любит и никогда не получает жира. Он не может прибавлять в весе из-за отклонения, названного липодистрофия, из-за которого в его теле быстро сгорает жир. Когда-то он был полным ребенком, но в 12 лет жир сгорел «почти за ночь». Первоначально он пробовал есть больше, для того чтобы набрать вес, но в этом не было никакого эффекта. Его организм производит в шесть раз больше нормального уровня инсулина.
3) Человек, который не чувствует холода
Голландец Вим Хоф, также известный как альпинист, поднялся на вершину Монбла́н в одних шортах при ледяном холоде. Он обладатель многих мировых рекордов и всегда поддерживает новые вызовы. Ученые не могут толком объяснять это, но 48-летний Голландец в состоянии выдерживать, и даже процветать в температурах, которые могут быть смертельными для обычного человека.
4) Мальчик, который не может спать
У Рета редкое медицинское состояние, из-за которого он не может сомкнуть глаз. Он бодрствует почти 24 часа в день, а его состояние сбивало с толку его родителей и докторов в течение многих лет, пока ему не поставили чрезвычайно редкий диагноз, названный Синдромом Арнольда-Киари - выпадение части мозжечка в слишком широкое затылочное отверстие.
5) Девушка, у которой аллергия на воду
Подросток Ашли Моррис не может пойти поплавать или принять горячую ванну - у нее аллергия на воду. Даже пот вызывает у нее болезненную сыпь. Она страдает от очень редкого расстройства кожи под названием «Aquagenic Urticaria», настолько необычного, что во всем мире известна лишь горстка случаев.
6) Женщина, которая не может забыть
«AJ», экстраординарная 40-летняя женщина, имеет «безостановочную, неконтролируемую, автоматическую» память о своей личной истории и бесчисленных общественных мероприятиях. Если вы случайно выберете дату из прошедших 25 лет и спросите ее о том, что было в тот день, то она предоставит подробные, поддающиеся проверке, подробности, что случилось с нею в тот день и были ли какие-нибудь существенные события в мире новостей, которые ее интересовали. Она получила кодовое имя «AJ», чтобы защитить свою частную жизнь, а ее отклонение настолько необычно, что для него было придумано даже новое название: гипертиместический синдром (hyperthymestic syndrome).
7) Девочка, которая ест только Тик Так
У Натали Купер, 17-летней девочки, загадочная болезнь, которая делает ее больной каждый раз, когда она ест практически любую пищу. Она может есть всего лишь одну вещь, которая не делает ее больной: Тик Так. По причинам, которые врачи объяснить не в состоянии, Тик Так является единственной вещью, которую она может переварить, а остальные питательные вещества она получает внутривенно.
8) Музыкант, который не может остановиться икать
24-летний Крис Сэндс икает каждые две секунды, а иногда даже когда спит. Врачи считают, что это происходит из-за того, что у него поврежден клапан между желудком и пищеводом. Сэндс, который еще и аккомпанирует в рок-группе «Ebullient», говорит, что это расстройство помешало его карьере, поскольку он был в состоянии петь всего лишь четыре раза.
9) Девочка, которая падает каждый раз, когда смеется
У 20-летней Кей Андервуд катаплексия, это означает, что почти любой вид сильных эмоций вызывает резкое ослабление ее мышц. Веселье, гнев, страх, удивление и даже смущение может заставить больных внезапно упасть на месте. Как и большинство больных катаплексией, Кей Андервуд также борется с нарколепсией, расстройством, которое заставляет ее засыпать без предупреждения.
10) Женщина, у которой аллергия на современные технологии
39-летняя Дебби Бирд имеет аллергию на сотовые телефоны и микроволновые печи. Она настолько чувствительна к электромагнитным полям, произведенным компьютерами, мобильными телефонами, и микроволновыми печами, что у нее появляется болезненная сыпь на коже, а ее веки распухают в три раза от их обычного размера, если она проходит около электромагнитных приборов. Дебби Бирд, Спа менеджер, даже была вынуждена превратить свой дом в зону без электромагнитных приборов.
Многие болезни протекают у человека почти незаметно для окружающих, но есть такие, которые приводят к таким изменениям внешности, которые трудно не заметить. Врождённые и приобретённые уродства до сих пор вызывают у людей суеверный ужас. Давайте посмотрим на самые ужасные аномалии человеческого организма.
Прогерия
Прогерия или же синдром Хатчинсона-Гилфорда, а по-простому преждевременное старение является врождённой болезнью, вызываемой генетической мутацией. В результате этой мутации почти с самого рождения в организме больного начинаются процессы старения. Средняя продолжительность жизни больных прогерией всего 13 лет. Синдром Хатчинсона-Гилфорда довольно редок и встречается один раз на восемь миллионов человек. Сейчас в мире официально зарегистрировано лишь 80 человек, поражённых этим недугом.
Синдром Юнера Тана
Эта странная болезнь названа в честь её первооткрывателя. Обладатели данного синдрома ходят на четвереньках, плохо говорят и вообще слабоумны. В 2006 году в Турции была обнаружена целая семья, поражённая этим недугом. Сразу пятеро её членов ходили на четвереньках. Исследование показало, что у всех них имеется один и тот же генетический дефект, приводящий к недоразвитости мозжечка.
Гипертрихоз
Эта болезнь проявляется в росте волос там, где их обычно не бывает или бывает значительно меньше. Гипертрихоз может быть врождённым и приобретённым. Заболеть гипертрихозом можно из-за сбоев в гормональной системе, нервных расстройств, инфекционных болезней и нарушения обмена веществ. Чаще всего этой болезнью страдают женщины.
Эпидермодисплазия верруциформная
Возбудителем болезни с таким сложным названием является широко распространённый вирус папилломы человека. Но если у обычных людей из-за него вырастают бородавки, то у обладателей верруциформной эпидермодисплазии бородавки разрастаются до чудовищных размеров. Почти всё тело может оказаться покрытым уродливыми наростами, похожими на древесину. Хирургическое удаление наростов с пересадкой новой кожи лишь временно могут решить проблему.
Тяжелый комбинированный иммунодефицит
У одного ребёнка из ста тысяч от рождения не действует иммунная система. Это значит, что организм такого ребёнка полностью беззащитен перед любой инфекцией. Разумеется, обеспечить абсолютно стерильные условия практически невозможно. К счастью, современная медицина способна довольно успешно бороться с этим недугом. Помогает здесь трансплантация гемопоэтических стволовых клеток в первые три месяца жизни. Есть успешные результаты по внутриутробной трансплантации стволовых клеток.
Синдром Леша-Нихена
Это врождённый синдром, из-за которого в организме вырабатывается излишек мочевой кислоты. Это приводит к образованию камней в почках и подагрическому артриту. Синдром включает в себя и психические отклонения. Больные кусают и грызут руки, предплечья, губы и внутреннюю поверхность щёк, причиняя самим себе нестерпимую боль. Синдром Леша-Нихена встречается только у мужчин.
Эктродактилия
Из-за сбоя в седьмой хромосоме у больных эктродактилией не хватает одного или даже нескольких пальцев на руках или ногах. Вдобавок к этому, часто больной оказывается глухим. Сейчас недостаток пальцев лечится с помощью пластической хирургии.
Синдром Протея
За правильный рост клеток человеческого организма отвечает ген AKT1. Сбой в нём приводит к тому, что часть клеток растёт правильно, а часть неправильно. Это вызывает непропорциональный рост разных частей тела. Одни из них могут быть нормального размера, а другие ненормально раздуты. В настоящее время в мире известно 120 больных синдромом Протея.
Сиреномелия (синдром русалки)
В одном случае на сто тысяч рождаются младенцы с неразделёнными ногами. Часто у них отсутствуют наружные половые органы вместе с системой выделения. При таком недуге новорожденные часто умирают в первые два дня после рождения. Хотя есть случаи, когда больные сиреномелией жили несколько лет.
Полиодонтия
Природа этой аномалии до сих пор неясна. По каким-то причинам у человека вырастают лишние зубы. Чаще всего они растут за верхними зубами, но могут появляться и в нижней челюсти.
Подпишитесь на нас