Клиническая фармация. Журнал

Мол.
масса
144,211 г/моль CAS 99-66-1 PubChem DrugBank DB00313 Классификация АТХ N03AG01 Фармакокинетика Биодоступность 100 % (75 % для пролонгированных форм) Метаболизм печень (30-50 %), митохондриальное β-окисление (более 40 %) Период полувыведения 8-20 ч Экскреция В виде метаболитов . Менее 3% выводится в неизмененном виде почками. Лекарственные формы таблетки , кишечнорастворимые таблетки и капсулы, по 150, 200, 300, и 500 мг; %5 сироп и 30% раствор для приема внутрь во флаконах по 60 мл; лиофилизированный порошок для иньекций по 400 мг. Способ введения перорально, внутривенно (струйно или капельно) Торговые названия Апилепсин , Депакин , Орфирил , Конвулекс , Энкорат

Вальпро́евая кислота́ - противоэпилептическое лекарственное средство из группы производных жирных кислот . Механизм его терапевтического действия до конца не ясен, предполагается, что препарат может действовать за счет увеличения уровней гамма-аминомасляной кислоты в головном мозге или путем изменения свойств натриевых каналов.

Вальпроевая кислота входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.

Свойства

В готовых лекарственных формах применяется как в виде кислоты, так и в виде её натриевой соли (вальпроат натрия). По физическим свойствам вальпроевая кислота - белый мелкокристаллический порошок, легко растворим в воде и спирте.

Фармакодинамика

Оказывает противосудорожное (антиэпилептическое), центральное миорелаксирующее и седативное действие. Улучшает также психическое состояние и настроение больных, и обладает антиаритмической активностью (обусловленной, по-видимому, активацией центральной тормозной стресслимитирующей ГАМКергической системы, а также прямым кардиотропным действием).

Формы выпуска

Разными зарубежными фирмами препарат выпускается в виде таблеток (конвульсофин - кальция вальпроата дигидрат - по 300 мг), таблеток покрытых оболочкой, растворимой в кишечнике, содержащих по 150, 200 или 300 мг вальпроевой кислоты/вальпроата натрия, а также по 500 мг (депакин-500, энкорат хроно 200,300,500 мг), таблеток пролонгированного действия, покрытых оболочкой (конвулекс - вальпроат натрия - по 300, 500 мг); в виде капсул (конвулекс - вальпроевая кислота - по 150, 300, 500 мг), в виде сиропа (конвулекс - сироп для детей), содержащего по 50 мг вальпроата натрия в 1 мл, в виде раствора (капли) для приема внутрь, содержащего 300 мг вальпроевой кислоты в 1 мл и в виде раствора для в/в введения (конвулекс), содержащего 100 мг/мл в ампулах по 5 мл.

Примечания

Барбитураты и их производные Метилфенобарбитал* · Фенобарбитал · Примидон · Барбексаклон* · Метарбитал*
Производные гидантоина Этотоин * · Фенитоин · Дифенилгидантоин* · Мефенитоин* · Фосфенитоин*
Производные оксазолидина Параметадион* · Триметадион · Этадион*
Производные сукцинимида Этосуксимид · Фенсуксимид* · Месуксимид*
Производные бензодиазепина Клоназепам
Производные карбоксамида Карбамазепин · Окскарбазепин · Руфинамид* · Эсликарбазепин*
Производные жирных кислот Вальпроевая кислота · Вальпромид* · Гамма-аминомасляная кислота · Вигабатрин* · Прогабид* · Тиагабин*
Другие Султиам* · Фенацемид* ·

2-пропилвалериановая кислота или 2-пропил-пентановая кислота . В составе лекарственных средств присутствует в виде натриевой, кальциевой или магниевой соли.

Химические свойства

Данное химическое вещество – производное жирных кислот. Кислота при комнатной температуре жидкая, в медицинских целях используют натриевую соль. Натрия вальпроат – белое твердое вещество, мелкий порошок, который хорошо растворяется в спирте и воде. Молекулярная масса = 144,2 грамма на моль.

Выпускают в виде таблеток, таблеток в кишечнорастворимой оболочке, таблеток длительного действия, капсул, сиропа или раствора для приема внутрь, в форме раствора для инъекционного введения.

Фармакологическое действие

Седативное, противоэпилептическое, миорелаксирующее.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Вальпроевая Кислота улучшает психическое состояние пациентов, обладает седативным, центральным миорелаксирующим и прямым кардиотропиным действием. По сей день механизм действия лекарства не до конца понятен. Считается, что вещество стимулирует работу ГАМКергической системы , угнетая фермент ГАМК-трансферазу , что вызывает снижение концентрации ГАМК в нервной системе. Также средство действует непосредственно на постсинаптические рецепторы (ГАМК-А рецептор ), которые имитируют или усиливают воздействие вещества на нервную систему. Кроме того, кислота оказывает воздействие на работу потенциал-зависимых натриевых каналов, влияет на активность полунепроницаемых мембран, изменяет проводимость ионов К .

Вещество после перорального приема полностью и достаточно быстро всасывается в пищеварительном тракте. Далее средство диссоциирует до вальпроат-иона и проникает в плазму крови. Степень биодоступности составляет 93%. Степень всасывания не зависит от приема пищи. Максимальной концентрации лекарство в крови достигает в течение 3 часов.

Равновесная концентрация препарата будет наблюдаться на 2-4 день лечения. У вещества достаточно высокая степень связи с крови – до 95%. Лекарство проникает через ГЭБ, выделяется при лактации. Метаболизм протекает в печени, где Вальпроевая Кислота подвергается окислению и глюкуронизации.

Выводится лекарство с помощью почек. Период полувыведения составляет от 8 до 20 часов. При сочетании с прочими лекарствами, если наблюдается индукция метаболических ферментов, период полувыведения сокращается до 8 часов.

Показания к применению

Вальпроевая Кислота показана к приему:

  • при очаговых, генерализованных и малых ;
  • пациентам, страдающим от судорожного синдрома при органических заболеваниях головного мозга;
  • при расстройствах поведения, ассоциированных с эпилепсией ;
  • больным маниакально-депрессивным психозом при биполярном течении, если заболевание не поддается лечению препаратами лития или прочими средствами;
  • при терапии фебрильных судорог в детском возрасте;
  • при детском тике.

Противопоказания

Лекарство противопоказано:

  • при на средство, в том числе в анамнезе и у родственников;
  • больным с нарушениями работы печени и поджелудочной железы;
  • при геморрагическом диатезе ;
  • пациентам с хроническим или острым ;
  • при порфирии ;
  • в первые 3 месяца (на поздних сроках назначают при неэффективности других лекарств от эпилепсии ).

Побочные действия

Вальпроат может вызвать:

  • тремор кистей рук, болезненные ощущения и спазмы в области живота, снижение аппетита, рвоту;
  • склонность к кровотечениям, тромбоцитопении ;
  • потерю или набор массы тела, сбои в менструальном цикле, ;
  • аллергические реакции на коже.

Редко наблюдаются:

  • изменение поведения и психического состояния, нарушение зрения;
  • , психомоторное возбуждение, раздражительность;

Вальпроевая Кислота, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Лекарство используют для лечения различных видов в детском и старшем возрасте.

Кислоту пьют сразу после еды или во время приема пищи. Лечение начинают в минимальных дозах, затем постепенно увеличивая суточную дозировку на протяжении 1-2 недель.

Стандартная начальная дозировка для взрослого составляет 300-600 мг, разовая – 300-450 мг. Через 14 дней переходят на прием 1-1,5 грамм вещества в сутки. Максимальная суточная доза = 2,4 г.

Для детей проводится коррекция дозировки в соответствии с возрастом, переносимостью и весом пациента. В среднем назначают от 20 до 50 мг средства на 1 кг веса. Максимальную суточную дозировку рассчитывают из соотношения 60 мг средства на 1 кг веса.

Лечение начинают с 15 мг на кг и каждую неделю повышают на 10 мг, пока не будет достигнут необходимый терапевтический эффект. Вальпроевую Кислоту принимают 2-3 раза в сутки.

Передозировка

При передозировке усиливаются побочные реакции, наблюдается рвота, тошнота, понос , головокружение , миоз , нарушения дыхательной функции, и гипорефлексия. Рекомендуется промыть желудок и принять энтеросорбенты . Эффективно провести и форсированный диурез. Необходимо наблюдать за общим состоянием пациента, контролировать работу дыхательной и сердечно-сосудистой системы.

Взаимодействие

При сочетании лекарства с нейролептиками, ингибиторами МАО, антидепрессантами, производными бензодиазепина и этиловым спиртом усиливается влияние на нервную систему.

Комбинация препаратов с гепатотоксичными средствами нежелательна.

При сочетанном приеме с антиагрегантами, антикоагулянтами усиливается эффект от приема препаратов.

Лекарство усиливает токсичность и повышает его плазменную концентрацию.

При сочетании препарата с снижается его концентрация в крови, ускоряется метаболизм вследствие индукции микросомальных ферментов печени. Вальпроевая Кислота усиливает токсическое действие карбамазепина на организм.

Вещество увеличивает период выведения из организма.

При сочетанном приеме лекарства с мефлохином ускоряется метаболизм Вальпроевой Кислоты, наблюдается рост вероятности возникновения судорог.

Сочетанный прием лекарства с приводит к падению концентрации кислоты в плазме крови, с салицилатами – к усилению действия к-ты, с – к росту концентрации примидона.

Фелбамат повышает плазменную концентрацию лекарства в крови и может спровоцировать токсические реакции, тошноту, снижение числа , когнитивные нарушения.

С особой осторожностью лекарство сочетают с фенитоном . В первые несколько недель лечения может наблюдаться уменьшение его плазменной концентрации, ускорение метаболизма лек. средства. Далее, напротив, плазменная концентрация вещества будет расти, метаболизм фенитоина будет замедляться под действием вальпроата. Также предполагается, что фенитоин способен повышать концентрацию не гепатотоксичного, вторичного метаболита кислоты вследствие индукции ферментов печени.

Вещество обладает способностью вытеснять из белков плазмы крови и увеличивать его плазменную концентрацию. Фенобарбитал ослабляет эффект от применения вальпроата .

Вещество способно усиливать эффекты от приема и . У некоторых пациентов наблюдается рост или уменьшение концентрации кислоты в плазме.

При сочетанном приеме с и повышается концентрация вальпроата в крови, замедляется его метаболизм в печени.

Условия продажи

По рецепту.

Особые указания

Натрия вальпроат с особой осторожностью назначают пациентам с патологическими изменениями крови, органическими заболеваниями головного мозга и печени в анамнезе, при гипопротеинемии и нарушениях в работе почек.

При переходе с других противоэпилептических средств на данный препарат рекомендуется постепенно снижать дозировку предыдущего средства. Клинически эффективная дозировка вальпроата может быть назначена через 2 недели после начал лечения. Нельзя резко прекращать принимать другие противосудорожные лекарства.

Нужно учитывать, что при сочетании лекарства с другими гепатотоксичными средствам увеличивается нагрузка на печень.

Детям

Лекарство можно назначать детям после коррекции дозировки.

С алкоголем

Средство нельзя сочетать с алкоголем.

При беременности и лактации

Врачи крайне не рекомендуют принимать Вальпроевую Кислоту во время . Вещество может спровоцировать развитие врожденных аномалий плода. Женщины детородного возраста должны соблюдать осторожность и использовать надежные методы контрацепции.

Вещество выделяется с грудным молоком. В молоке может содержаться до 10% от принятой дозировки. Продолжать кормить грудью на фоне проведения терапии средством не рекомендуется.

Препараты, в которых содержится (Аналоги Вальпроевой Кислоты)

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Аналоги лекарства: , Конвульсофин , Валопиксим , Вальпроевая кислота , Энкорат хроно , Энкорат , Дипромал , Конвульсофин-ретард , Орфирил .

Вальпроевая кислота - это активное вещество, обладающее противоэпилептическим действием, входящее в состав значительного количества препаратов, применяемых для лечения судорожного синдрома. Действующий компонент представлен в виде натриевой соли белой кристаллической структуры, он растворим в воде и в иных органических соединениях.

Какое у средства «Вальпроевая кислота» действие?

Вальпроевая кислота оказывает противосудорожное, слабое седативное и миорелаксирующее действие. Непосредственный механизм действия связан с ингибирование фермента ГАМК-трансферазы, что приводит к увеличению содержания гамма-аминомасляной кислоты непосредственно в структурах ЦНС, и как следствие, к снижению уровня судорожной активности большинства моторных зон головного мозга.

Использование препаратов вальпроевой кислоты влечёт за собой понижение частоты возникновения и выраженности судорожных припадков, облегчает течение эпилепсии, уменьшает вероятность развития крайне тяжелых осложнений.

Во-вторых, вальпроевая кислота может воздействовать на постсинаптические мембраны, подавляя процессы передачи нервного импульса. Это обстоятельство лежит в основе миорелаксирующего действия препаратов, содержащих это лекарственное вещество.

При попадании в просвет кишечника лекарственное вещество быстро всасывается в кровоток, причём, применение медикамента совместно с пищей снижает эффективность препаратов, содержащих вальпроевую кислоту.

Терапевтическая концентрация вещества, составляющая порядка 50 – 100 микрограммов на миллилитр, создаётся через 1 – 4 часа после употребления лекарства. Связь с альбуминами крови высокая, она дстигает 90 процентов.

Хорошо проникает через большую часть тканевых барьеров. Следы этого вещества определяются не только в спинномозговой жидкости, но и подавляющем большинстве прочих внутренних сред организма, включая амниотическую жидкость.

Процессы метаболизации осуществляются клетками печени. В этих реакциях задействованы микросомальные ферменты митохондрий гепатоцитов. Период полувыведения составляет от 6 до 16 часов и зависит от функционального состояния печени. Конечные продукты обмена элиминируются органами выделительной системы.

Часть лекарства выводится с грудным молоком. В силу этого обстоятельства во время приёма препаратов следует прекратить грудное кормление.

Какие у лекарства «Вальпроевая кислота» показания к применению?

Препараты, в которых содержится «Вальпроевая кислота» инструкция по применению этих средств разрешает использовать при следующих заболеваниях:

Лечение и профилактика эпилептических припадков, как очаговых, так и генерализованных;
Судорожные состояния при различных заболеваниях ЦНС;
Профилактика осложнений эпилепсии;
Маниакально-депрессивный психоз, стойкий к препаратам лития;
Наличие нервного тика;
Судорожные состояния в детском возрасте.

Напоминаю о недопустимости бесконтрольного применения препаратов вальпроевой кислоты. Только специалист, обладающий результатами всех необходимых исследований, может подобрать эффективную и безопасную дозировку лекарства.

Какие у препарата «Вальпроевая кислота» противопоказания к применению?

Использование препаратов недопустимо при наличии таких состояний:

Заболевания печени;
Патология поджелудочной железы;
Геморрагический диатез;
Индивидуальная непереносимость;
Порфирия.

Применение лекарства во время беременности и в лактационный период категорически недопустимо. Во время проведения терапии женщины должны использовать надежные методики контрацепции.

Какие у средства «Вальпроевая кислота» применение и дозировка?

Дозировка должна подбираться индивидуально. Обычно взрослым пациентам и детям, чья масса тела превышает 25 килограммов, следует назначать по 10 – 15 мг на килограмм массы тела в сутки.

После нескольких дней терапии количество лекарственного средства следует увеличивать на 200 мг в сутки. Такую методику нужно практиковать каждые 4 дня до достижения значимого эффекта. Максимальная суточная дозировка не должна превышать 50 мг на килограмм в сутки.

Внутривенное введение предполагает назначение 400 – 800 миллиграммов вальпроата натрия в течение суток. Во время лечения следует постоянно оценивать уровень вальпроата в крови пациента, при необходимости внося коррективы в лечение.

Какие у лекарства «Вальпроевая кислота» побочные эффекты?

Со стороны нервной системы: тремор конечностей, изменения психического состояния, двоение в глазах, нистагм, расстройства зрения, головная боль, сонливость, головокружение, психомоторное возбуждение, выраженная сонливость, апатия, депрессивные состояния.

Со стороны пищеварения: болезненность в области желудка, снижение аппетита, расстройства стула, тошнота, изредка рвота, поражение печени.

Прочие последствия: увеличение или уменьшение массы тела, возникают аллергические реакции, нарушения менструального цикла, выпадение волос, изменения на гемограмме.

Какие у препарата «Вальпроевая кислота» аналоги?

Препараты следующие: Конвулекс, Дипромал, Депакин-хроно, Депакин 300 энтерик, Депакин хроно 500, Вальпарин ХР, Ацедипрол, Энкорат хроно, Апилепсин, Энкорат, Эвериден, Орфирил, Конвульсофин.

Заключение

Мы говорили чем и как лечится судорожный синдром - лечение препаратом Вальпроевая кислота. Лечение заболеваний ЦНС невозможно без комплексного подхода, включающего в себя средства медикаментозной терапии, а также и меры общей направленности: особый лечебно-охранительный режим, правильный сбалансированный рацион, недопущение психоэмоциональных перегрузок и так далее.

Открытая еще в конце 19 века кислота вальпроевая долгое время использовалась лишь в лабораторных условиях в качестве растворителя. Случайно были обнаружены ее противоэпилептическое, миорелаксирующее, седативное действие, что помогло ей прочно обосноваться в ряду фармакологических средств широкого распространения.

Что такое вальпроевая кислота

Acidum valproicum – так звучит название вещества на латыни, под которым оно известно повсеместно, но к нему применяется много синонимов. Вальпроат натрия является лекарственным средством производных жирных кислот. Назначается как противосудорожное средство для лечения эпилептических припадков. Ее применяют для предотвращения мигрени. Используется кислота в случаях биполярных расстройств, но отзывы специалистов показывают, что так до конца не выявлен механизм ее терапевтического воздействия.

Концентрация вещества в крови

Эпилепсия является полностью неизлечимой патологией, поэтому пациенты вынуждены применять медпрепараты всю жизнь. Перманентная концентрация вальпроевой кислоты в крови обеспечивает противосудорожный эффект. Считается, что показатель напрямую зависит от веса пациента, хотя было доказано, что концентрация у людей с одинаковым весом может разниться. Причина тому – неодинаковый метаболизм препарата, поэтому и нужно исследование концентрации вещества в крови, для чего проводят анализ.

Норма­

Оптимальный противосудорожный эффект лекарственного средства достигается при показаниях 50-100 мкг/мл. Норма вещества в крови у ребенка аналогична вышеприведенным показателям. Любые отклонения должны насторожить, потому что это будет свидетельствовать о неких нарушениях:

  • Высокий показатель указывает о неправильно назначенных дозах. Это может явиться причиной интоксикации, поэтому при обнаружении дисбаланса следует уменьшить дозу.
  • Низкий уровень показывает, что или доза была назначена неправильно, или метаболизм слишком высокий. При таком уровне кислоты могут наблюдаться судороги. Это показывает, что стоит увеличить дозы приема.

При наличии заболеваний печени и ее пониженной функции может наблюдаться повышенный уровень присутствия препарата в крови, причем показатель не обусловлен увеличением дозы приема. Перед назначением препарата необходимо сдать анализы на выявление наличия заболеваний печени. После данного исследования врач сможет назначить необходимую суточную дозу.

Анализ­

Для выявления концентрации Acidi valproici применяется иммунохемилюминесцентный анализ, а для исследования используется венозная кровь. При подготовке к забору не рекомендуют есть минимум за 2 часа до начала процедуры, хотя допускается прием чистой негазированной воды. Запрещено курить минимум за полчаса до исследования, а кроме этого никаких специфических требований или специальной подготовки к анализу не предъявляют, что подтверждают отзывы.

По правилам, забор крови берется до приема лекарства и спустя 2 часа после употребления препарата. Считается, что в это время достигается максимальное содержание кислоты в крови . Двойной забор помогает корректно определить, имеются ли какие-нибудь сбои в процессе приема лекарства. Кроме этого, анализ дает прекрасную возможность предупредить интоксикацию организма вальпроатом натрия.

Назначение исследования нужно проводить при:

  • предположении, что произошло отравление;
  • возникновении сомнений в правильности проведения терапии;
  • малом возрасте, потому что вес быстро меняется;
  • нарушении во время лечения функций ЖКТ, почек и печени;
  • прогрессировании заболевания, даже при проведении лечения;
  • беременности и в постродовой период и пр.

Препараты вальпроевой кислоты

Отечественные аптеки предлагают купить следующие лекарственные средства и их аналоги, содержащих кислоту вальпроевую:

  • Валопиксим;
  • Вальпарин;
  • Вальпроат натрия;
  • Депакин;
  • Депакот;
  • Депалепт;
  • Дипромал;
  • Конвулекс;
  • Конвульсофин;
  • Энкорат.

За рубежом следует ориентироваться на следующие препараты с вальпроевой кислотой и аналоги:

  • Convulex;
  • Depakine;
  • Depakene;
  • Epival;
  • Stavzor;
  • Deprakine;
  • Depakote;
  • Encorate;
  • Epilim;
  • Valcote.

Вальпроевая кислота - форма выпуска

Фармацевтическая промышленность предлагает купить различные препараты, действующим веществом в которых выступает VPA. На данный момент предлагается следующая лекарственная форма :

  • капли для приема перорально;
  • капсулы;
  • лиофилизированный порошок для приготовления инъекций.
  • сироп;
  • таблетки;

Механизм действия­

В чем же заключается фармакодинамика и фармакокинетика вещества? За счет ингибирования фермента ГАМК-трансферазу, стимулируются ГАМКергические механизмы, и происходит увеличение уровня гамма-аминомасляной кислоты в ЦНС. Действие вальпроевой кислоты направлено на снижение нижней границы возбудимости и уровня судорожной готовности за счет блокирования свойств натриевых каналов.

Кроме этого, способом повышения ГАМКергической активности служит непосредственное воздействие вальпроата на ГАМК-А рецептор. Считается, что кислота влияет на функцию нейромедиатора ГАМК в головном мозге, занимаясь лечением биполярного расстройства. Она может сказываться на активности мембран, изменяя проводимость для ионов калия.

Инструкция по применению

Инструкция свидетельствует, что применение вальпроевой кислоты разрешается исключительно с разрешения доктора. Только он может прописать необходимые дозы пациенту в зависимости от состояния здоровья и его возраста. Действие препарата достигает пика спустя 2-3 часа после приема. Следует учитывать, что еда снижает скорость впитывания кислоты вальпроевой. Во время лечения стоит быть предельно осторожным при управлении транспортными средствами и занимаясь деятельностью, которая требует особой концентрации внимания. Условия хранения и сроки зависят от формы выпуска.

Во время лечения инструкцией запрещается принимать любые напитки, содержащие алкоголь. Аспирин, антикоагулянты и вальпроат совместно усиливают тормозящее влияние на агрегацию тромбоцитов. По этой причине необходимо строго вести мониторинг свертываемость крови, если происходит совместный прием данных препаратов. Средство понижает уровень билирубина в крови, но эффективно при абсансах и височных псевдоабсансах. Время полувыведения составляет от 6 до 20 часов. Выводится с мочой в виде конъюгатов, продуктов окисления. При передозировке проводят промывание желудка.

При эпилепсии

Эпилепсия является распространенным неврологическим заболевание, в России от которого страдает более миллиона человек. Для лечения применяется большое количество препаратов. Предпочтение, судя по отзывам специалистов, в последнее время отдается средствам на основе вальпроата натрия, оказывающим центральное миорелаксирующее действие. Они помогают заблокировать приступы даже при неизвестной этиологии заболевания. Вальпроевая кислота при эпилепсии назначается в разных дозах для разной категории пациентов.

При раздражительности

Благодаря нормотимическим свойствам применяют вальпроаты при раздражительности , общем угнетении, усталости и других расстройствах психических состояний. Лекарство назначают в период обострения заболеваний и при возникновении ремиссии. Некоторые специалисты рекомендуют более широко использовать препарат как при серьезных формах заболеваний ЦНС, так и более легких их форм. Кислота вальпроевая обладает антиаритмической активностью, обусловленной кардиотропным действием.

Способ применения

Принимается лекарство во время еды или сразу после завершения трапезы. Точная доза вальпроевой кислоты рассчитывается индивидуально для каждого пациента, и этим занимается лечащий доктор. Суточное количество рассчитывается от веса пациента. В самом начале оно минимальное, а затем поэтапно увеличивается. Препарат для терапии может прописываться в комплексе с другими лекарствами, а может использоваться отдельно.

Побочные эффекты­

При несоблюдении дозировки наблюдаются побочные действия вальпроевой кислоты . У пациентов могут быть отмечены потеря веса, аллергические реакции, выраженные высыпаниями на коже. Выявлено уменьшение аппетита, запоры или, наоборот, поносы. Как побочный эффект может проявляться головная боль, сонливость, депрессия и другие расстройства ЦНС. Кислота способна вызвать тромбоцитопению или нарушение агрегации тромбоцитов. При совместном приеме с дифенином, фенобарбиталом, клоназепаном, карбамазепином, фенитоином вероятно развитие гепатотоксического эффекта.

Противопоказания

Как и у других лекарственных средств, у Acidum Valproicum есть некоторые противопоказания к применению. Нельзя использовать лекарство, если происходит лечении другими противоэпилептическими препаратами, нейролептиками, антидепрессантами, тимолептиками, антипсихотиками, поскольку она усиливает действие последних. Первое противопоказание – это непереносимость лекарства.

Нельзя принимать вальпроат натрия беременным и во время кормления, поскольку был отмечен тератогенный эффект. Не рекомендовано лечение больным гепатитом и почечной недостаточностью, а также порфирией. Если есть умственная отсталость или ферментопатия, тоже стоит избегать прием лекарства. Не прописывают вальпроат больным с митохондриальными заболеваниями или подозрениями на них.

Цена­

Цена препарата в Москве и области зависит от формы выпуска лекарства. На стоимость будет влиять и компания-производитель препарата. Вот усредненные цены на жидкие и таблетированные лекарственные формы, которые можно купить в регионе:

Название согласно РЛС

Цена, рублей

Конвулекс сироп 50 мг/мл, 100 мл, Германия


Представлены аналоги лекарства вальпроевая кислота, в соответствии с медицинской терминологией, называемые "синонимами" - взаимозаменяемыми по воздействию на организм препаратами, содержащими одно или несколько одинаковых действующих веществ. При подборе синонимов учитывайте не только их стоимость, но также страну производства и репутацию производителя.

Описание препарата

Вальпроевая кислота - Противоэпилептическое средство. Полагают, что механизм действия связан с повышением содержания GABA в ЦНС, что обусловлено ингибированием GABA-трансаминазы, а также уменьшением обратного захвата GABA в тканях головного мозга. Это, по-видимому, приводит к уменьшению возбудимости и судорожной готовности моторных зон головного мозга. Способствует улучшению психического состояния и настроения больных.

Список аналогов

Обратите внимание! Список содержит синонимы Вальпроевая кислота, имеющие аналогичный состав, поэтому Вы можете подобрать замену самостоятельно с учетом формы и дозы выписанного врачом лекарства. Предочтение отдавайте производителям из США, Японии, Западной Европы, а также известным фирмам из Восточной Европы: КРКА, Гедеон Рихтер, Актавис, Эгис, Лек, Гексал, Тэва, Зентива.


Форма выпуска (по популярности) Цена, руб.
500мг №30 таб (Торрент Фармасьютикалс Лтд (Индия) 474
Таб 300мг №100 (Торрент Фармасьютикалс Лтд (Индия) 762.40
Таб пролонгированного действия 500мг №100 (Торрент Фармасьютикалс Лтд (Индия) 1437.90
57,64мг / мл 150мл сироп+ложка (Юнитер Ликвид Мануфэкчуринг (Франция) 280.10
57,64мг / мл 150мл сироп+шприц (Юнитер Ликвид Мануфэкчуринг (Франция) 284.40
Энтерик таб 300мг N100 (Санофи - Авентис Франс (Франция) 1096.60
Таб пролонгированного действия 500мг N30 (Санофи - Авентис Франс (Франция) 600
100мг гранулы пролонгированного действия пакеты N30 (Санофи - Авентис Франс (Франция) 675.30
250мг гранулы пролонгированного действия пакеты N30 (Санофи - Авентис Франс (Франция) 739.10
500мг гранулы пролонгированного действия пакеты N30 (Санофи - Авентис Франс (Франция) 767.40
750мг гран пролонг.д - я пак №30 (Санофи - Авентис Франс (Франция) 1014.80
1000мг гранулы пролонгированного действия пакеты N30 (Санофи - Авентис Франс (Франция) 1244.60
Сироп для детей 50мг / мл 100мл (Герот Фармацойтика ГмбХ (Австрия) 141.80
Таб 500мг N50 (GEROT / Шерер (Германия) 609.50
Р - р д / в / в 100мг / мл амп №5 (Г.Л.Фарма ГмбХ (Австрия) 1619.70
Таб 300мг N100 (Клоке Фарма - Сервис ГмбХ (Германия) 575.80
300мг №100 таб пролонг.п / по (Меркле ГмбХ (Германия) 726.80
300мг №100 таб п / кр.о (Сан Фармасьютикал Индастриз (Индия) 353.60
Таб 0,3 N30 (Сан Фармасьютикал Индастриз (Индия) 211.10
500мг №30 таб с контр. высв п / пл.о (Сан Фармасьютикал Индастриз (Индия) 358.70

Отзывы

Ниже предоставлены результаты опросов посетителей сайта о лекарстве вальпроевая кислота. Они отражают личные ощущения опрошенных и не могут быть использованы, как официальная рекомендация при лечении этим препаратом. Мы настоятельно рекомендуем обратиться к квалифицированному медицинскому специалисту для подбора персонального курса лечения.

Результаты опросов посетителей

Два посетителя сообщили об эффективности


Ваш ответ о побочных эффектах »

Один посетитель сообщил об оценке стоимости

Участники %
Дорогое 1 100.0%

Ваш ответ об оценке стоимости »

Четырнадцать посетителей сообщили о частоте приема в день

Как часто нужно принимать Вальпроевая кислота?
Большинство опрошенных чаще всего принимают этот препарат 2 раза в день. Отчет показывает, с какой периодичностью принимают этот препарат другие участники опроса.
Участники %
2 раза в день 9 64.3%
1 раз в день 3 21.4%
3 раза в день 2 14.3%

Ваш ответ о частоте приема в день »

27 посетителей сообщили о дозировке

Участники %
201-500мг 15 55.6%
501мг-1г 7 25.9%
6-10мг 1 3.7%
51-100мг 1 3.7%
101-200мг 1 3.7%
1-5мг 1 3.7%
11-50мг 1 3.7%

Ваш ответ о дозировке »

Один посетитель сообщил о сроке начала действия

Сколько времени нужно принимать Вальпроевая кислота, чтобы почувствовать улучшение состояния пациента?
Участники опроса в большинстве случаев через 2 дня почувствовали улучшение состояния. Но это может не соответствовать периоду, через которое наступит улучшение у Вас. Проконсультруйтесь с врачом, в течение какого времени Вам нужно принимать это лекарство. В таблице ниже приведены результыты опроса о начале эффективного действия.
Участники %
2 дня 1 100.0%

Ваш ответ о сроке начала действия »

Пять посетителей сообщили о времени приема

В какое время лучше принимать Вальпроевая кислота: на пустой желудок, до, после или во время еды?
Пользователи сайта чаще всего сообщают, что принимают это лекарство после еды. Однако, врач может порекомендовать Вам другое время. Отчет показывает, когда принимают лекарство остальные опрошенные пациенты.
Ваш ответ о времени приема »

54 посетителей сообщили о возрасте пациента


Ваш ответ о возрасте пациента »

Отзывы посетителей


Пока нет ни одного отзыва

Официальная инструкция по применению

Имеются противопоказания! Перед применением ознакомьтесь с инструкцией

ДЕПАКИН ЭНТЕРИК 300

Регистрационный номер : П N 013995/01-2002
Торговое название препарата : ДЕПАКИН ЭНТЕРИК 300
Международное незапатентованное название : Вальпроат натрия
Лекарственная форма : таблетки, покрытые кишечно-растворимой оболочкой
Состав :
Вальпроат натрия (DСI) 300 мг
Вспомогательные вещества:
Ядро:
Повидон К 90
Кальция силикат, гидратированный
Тальк
Магния стеарат
Масса ядра

8,00 мг
15,00 мг
9,00 мг
3,00 мг
335,0 мг
Пленочная оболочка №1:
Сополимер метакриловой кислоты-
метилметакрилата (1:1)
Тальк
Opaspray белый К1-7000
Диэтилфталат

прибл. 19,63 мг
прибл. 19,63 мг
прибл. 16,82 мг
прибл. 3,92 мг
Пленочная оболочка №2:
Ацетофталат целлюлозы
Диэтилфталат

прибл. 20,00 мг
прибл. 5,00 мг
Пленочная оболочка №3:
Ацетофталат целлюлозы
Диэтилфталат
Opaspray белый К1-7000

прибл. 3,22 мг
прибл. 0,81 мг
прибл. 0,97 мг
Maсса таблетки, покрытой оболочкой 425,00 mg

Фармакотерапевтическая группа :
Противосудорожное средство.
Код ATC : N03A G01

Фармакологические свойства

Фармакодинамические свойства
Противоэпилептический препарат широкого спектра действия, обладает центральным миорелаксирующим и седативным свойствами. Улучшает психическое состояние и настроение больных.
Депакин действует преимущественно на центральную нервную систему, оказывая противоэпилептическую активность при различных типах эпилепсий (генерализованных и фокальных формах).
Основной механизм его действия, по-видимому, связан с повышением содержания ГАМК в ЦНС, в результате чего снижается возбудимость и судорожная готовность моторных зон головного мозга.
Фармакокинетические свойства
  • Биодоступность вальпроата натрия после приема внутрь близка к 100%.
  • Концентрация Депакина в цереброспинальной жидкости близка к свободной концентрации в плазме крови. Депакин проникает через плаценту, экскретируется в грудное молоко в очень низких концентрациях (1-10% от общей концентрации в плазме крови).
  • Устойчивая концентрация в плазме достигается быстро (3-4 дня) при пероральном применении;
  • Связывание с белками составляет 80-90%.
  • Выводится при гемодиализе, но только в свободной форме (примерно 10%).
  • Не активирует цитохром Р450.
  • Время полувыведения примерно 8-20 часов. У детей оно обычно короче.
  • Депакин преимущественно выводится с мочой в виде глюкуронида.

    Показания к применению

    При лечении генерализованной или фокальной эпилепсии, особенно при следующих типах припадков:
  • малые
  • миоклонические
  • тонико-клонические
  • атонические
    А также при фокальной эпилепсии:
  • простые или более сложные припадки
  • вторичные генерализованные припадки
  • специфические синдромы (Веста, Леннокса-Гасто)
    Препарат можно применять только по предписанию врача.
    Дозировка и способ применения
    Дневную дозу следует устанавливать в соответствии с возрастом и весом тела пациента;
    Применение Депакина внутрь: практические рекомендации
    Начальная дневная доза для взрослых и детей с массой тела более 25 кг. обычно составляет 10-15 мг/кг, затем дозы постепенно повышают на 5-10мг./кг. в неделю. Максимальная доза составляет 30 мг/кг/сут (доза может быть увеличена под контролем за концентрацией в плазме крови до 60мг/кг/сут). Взрослым - в начальной дозе 300мг 2 раза в день с постепенным увеличением на 200 мг/сут с 3-х дневным интервалом до достижения клинического эффекта (обычно до 1000-1600мг/сут, иногда до 2600мг/сут). Детям при массе тела менее 25 кг средняя суточная доза 20-30мг/кг, максимальная суточная доза-50 мг/кг. Пожилым пациентам дозы следует определять по клиническим
    Препарат Депакин Энтерик, может назначаться дважды в сутки.

    Противопоказания

  • Индивидуальная непереносимость вальпроата натрия
  • Острый гепатит
  • Хронический гепатит
  • Случаи тяжелого гепатита у пациента или в его семье, особенно вызванные лекарственными препаратами.
  • Нарушения функций поджелудочной железы
  • Тромбоцитопения, геморрагический диатез
  • Печеночная Порфирия
  • Дети до 3-х лет.

    Побочные действия

  • Редкие случаи дисфункции печени (см. "Предупреждения")
  • Тератогенный риск (см. "Беременность")
  • Неврологические расстройства: спутанность сознания, атаксия, тремор, сонливость, летаргия, кома. Наиболее часто такие случаи описаны при комплексном лечении (особенно с фенобарбиталом) или после резкого повышения дозы вальпроата.
    Описаны очень редкие случаи деменции.
  • У некоторых пациентов в начале лечения часто развиваются гастроинтестинальные симптомы (тошнота, рвота, понос, анорексия, боли в желудке), которые обычно самостоятельно проходят без отмены препарата в течение нескольких дней.
  • Имеются довольно частые сообщения о временных и/или зависящих от дозы побочных эффектах: выпадение волос, сонливость.
  • Гематологические побочные эффекты: Описаны отдельные случаи снижения уровня фибриногена или увеличения времени кровотечения, обычно без связанных с ними клинических симптомов и особенно при высоких дозах (вальпроат натрия обладает подавляющим действием на вторую стадию агрегации тромбоцитов) (см. "Беременность").
  • часто - тромбоцитопения, редкие случаи анемии, лейкопении, или панцитопении.
  • Описаны редкие случаи панкреатитов, иногда приводящих к фатальному исходу.
  • Описано возникновение васкулитов.
  • Может часто встречаться изолированная и умеренная гипераммониемия без изменений в анализах функций печени, она не требует отмены препарата.
  • Имеются также сообщения об увеличении веса пациентов, аменоррее и нарушении регулярности менструального цикла.
  • Описаны редкие случаи потери слуха, как обратимой, так и необратимой, однако её причины и зависимость от действия препарата не установлены.
  • При применении вальпроата могут наблюдаться кожные аллергические реакции, такие как экзантематозная сыпь, крапивница, ангионевротический отек. В исключительно редких случаях описано возникновение токсического эпидермального некроза, синдрома Стивенс-Джонсона, полиформной эритемы.
    Имеются отдельные сообщения об обратимом синдроме Фанкони, связанном с лечением вальпроатом.

    Беременность и период лактации

    Беременность
    Общий риск возникновения пороков развития при приеме вальпроата в первом триместре беременности не выше, чем при приеме других противоэпилептических препаратов. Описаны случаи лицевой дисморфии. Наблюдались редкие случаи множественных дефектов развития, особенно конечностей. Частота подобных эффектов до сих пор точно не установлена. Наряду с этим, вальпроат натрия преимущественно вызывает нарушение развития эмбриональной нервной трубки: миеломенингоцеле, расщелина позвоночника... Частота подобных осложнений 1-2%.
    В свете этих данных:
    Если женщина планирует беременность, следует пересмотреть показания противоэпилептического лечения; рекомендуется рассмотреть вопрос о дополнительном введении фолатов.
    Назначение препарата во время беременности возможно в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает риск для плода.
    В период беременности не следует прерывать эффективное противоэпилептическое лечение вальпроатом, если оно эффективно. В таких случаях рекомендуется монотерапия.
    Риск для новорожденного
    Описаны исключительно редкие случаи геморрагического синдрома у новорожденных, матери которых во время беременности принимали вальпроат натрия. Этот геморрагический синдром связан с гипофибриногенемией; была также описана афибриногенемия, которая может быть фатальной. Эта гипофибриногенемия, возможно, связана с понижением коагуляционных факторов. Однако, этот синдром следует отличать от уменьшения витамин К-зависимых факторов, вызванного фенобарбиталом и другими индукторами микросомальных ферментов.
    Поэтому, у новорожденых следует исследовать коагулограмму, оценивать количество тромбоцитов, уровня фибриногена в плазме, время кровотечения и время свертывания крови.
    Лактация
    Экскреция вальпроата в молоко низка и составляет от 1 до 10% от уровня в сыворотке крови матери. До настоящего момента под наблюдением находились дети, находящиеся на грудном вскармливании, у которых не развилось каких-либо выраженных клинических неблагоприятных симптомов. Тем не менее, грудное вскармливание не рекомендуется.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Действия вальпроата на другие лекарства Нейролептики, ингибиторы МАО, антидепрессанты и бензодиазепины Депакин может потенцировать действие других психотропных препаратов, таких как нейролептиков, ингибиторов МАО, антидепрессантов и бензодиазепинов, поэтому предлагается клинический мониторинг и в случае необходимости корректировка дозы. Фенобарбитал Депакин увеличивает концентрацию фенобарбитала в плазме крови. Примидон Депакин увеличивает концентрацию примидона в плазме крови. Фенитоин Депакин увеличивает концентрацию фенитоина в плазме. Более того, Депакин увеличивает количество свободной формы фенитоина с возможным появлением признаков передозировки (вольпроевая кислота замещает фенитоин в его связывании с белками плазмы и уменьшает его катаболизм в печени). Карбамазепин вальпроат может потенцировать токсическое действие карбамазепина. Ламотриджин Вальпроат может замедлять метаболизм ламотриджина и увеличивать период его полувыведения Зидовудин Вальпроат может увеличивать концентрации зидовудина в плазме, что ведет к повышению токсичности последнего.
    Действие других препаратов на Вальпроат
    Противоэпилептические препараты, обладающие фермент-индуцирующим действием (фенитоин, фенобарбитал, карбамазепин) уменьшают концентрацию вальпроата в сыворотке.
    С другой стороны, комбинация фелбамата и вальпроата может увеличивать концентрацию вальпроата в сыворотке. Следует контролировать дозу вальпроата.
    Мефлохин усиливает метаболизм вальпроевой кислоты и может вызывать судороги. Поэтому при комбинированной терапии могут иметь место эпилептические припадки.
    В случае одновременного использования вальпроата и препаратов, прочно связывающихся с белками (ацетилсалициловая кислота), концентрация свободного вальпроата в сыворотке может увеличится.
    В случае совместного применения с витамин-К-зависимыми антикоагулянтами должен проводиться строгий контроль протромбинового индекса.
    Уровень вальпроата в сыворотке может увеличиться (как результат уменьшения метаболизма в печени) в случае одновременного использования с циметидином или эритромицином.
    Панипенем /меропенем: снижение уровня вальпроевой кислоты в крови наблюдали при комбинации препарата с панипенемом или меропенемом.
    Другие взаимодействия
    Вальпроат обычно не обладает фермент-индуцирующим действием; как следствие, вальпроат не уменьшает эффективность эстропрогестагенных препаратов для женщин, пользующихся пероральными гормональными контрацептивами.
    Особые предупреждения и предосторожности
    Особые предупреждения
    При не установленной корреляции между дневной дозой, концентрацией вальпроата в сыворотке и терапевтическим эффектом, оптимальную дозу следует определять в зависимости от клинических результатов. Определение концентрации вальпроевой кислоты в плазме крови можно рассматривать как дополнительный критерий, когда только клинические критерии не позволяют достичь адекватного контроля, или когда проявляются побочные эффекты. Эффективный уровень Депакина по литературным данным, обычно составляет 40-100 мг/литр (300-700 мк.моль/литр).
    Начало лечения Депакином (приём внутрь)
  • Для пациентов, не принимающих другие противоэпилептические препараты, дозы следует увеличивать последовательно через 2-3 дня, с тем, чтобы достичь оптимальной дозы примерно в течение недели.
  • Для пациентов, ранее принимавших противоэпилептические средства, заменяемые Депакином, достигать оптимальной дозы следует постепенно, примерно в течение 2 недель. При этом уменьшается доза предыдущего препарата, а затем его прием прекращается.
  • Введение других противоэпилептических препаратов, в случае необходимости, должно быть постепенным. (см. “Взаимодействие лекарств”)
    Дисфункция печени : Условия возникновения: Группу риска составляют пациенты, получающих комплексную противосудорожную терапию, группу повышенного риска составляют младенцы и дети до 3-х лет. В возрасте старше 3 лет частота таких осложнений значительно уменьшается и постепенно снижается с возрастом.
    В подавляющем большинстве случаев выраженные реакции со стороны печени наблюдали в течение первых 6 месяцев лечения. Возможные признаки: Ранняя диагностика базируется преимущественно на клиническом обследовании. В особенности должны быть приняты во внимание следующие симптомы, которые могут предшествовать желтухе, особенно у пациентов, составляющих группу риска (см. "Условия возникновения"):
  • неспецифические симптомы, обычно появляющиеся внезапно, такие как астения, анорексия, крайняя усталость, сонливость, иногда сопровождающиеся повторяющейся рвотой и болями в животе.
  • рецидив эпилептических припадков
    Рекомендуется поставить в известность пациента, а если это ребенок, то его семью, что развитие таких клинических симптомов должно явиться причиной немедленной консультации, которая, кроме клинического исследования, должна включать безотлагательное измерение функции печени. Обнаружение: Вначале и в течение первых 6 месяцев лечения необходимо периодически проверять функцию печени. Среди классических тестов наиболее важны анализы, отражающие белково-синтетическую функцию печени и особенно протромбиновый индекс. В случае подтверждения аномально низкого уровня протромбина, особенно сопровождающегося другими измененными лабораторными данными (значительное понижение уровня фибриногена и фактора свертываемости крови, повышение уровня билирубина и трансаминаз) лечение Депакином должно быть приостановлено. В качестве меры предосторожности прервать лечение салицилатами, если они были включены в схему лечения, поскольку они используют те же пути метаболизма.
    Предосторожности
  • Проводить определение функции печени до начала лечения (см. "Противопоказания") и периодически в течение первых 6 месяцев лечения, особенно у пациентов группы риска (см. "Предупреждения").
    При лечении Депакином, как и другими противоэпилептическими препаратами, может наблюдаться изолированное и временное повышение уровня ферментов печени в сыворотке крови, особенно в начале лечения.
  • Перед началом терапии или хирургической операции, в случае спонтанных гематом или кровотечений, рекомендуется провести анализ крови (определить формулу крови, включая число тромбоцитов, время кровотечения и коагуляционные тесты) (см. «Побочные явления»).
  • У пациентов с почечной недостаточностью может возникнуть необходимость уменьшения дозы. Дозировку следует корректировать в соответствии с клиническим ответом (см. "Фармакокинетические свойства")
  • Хотя в процессе лечения Депакином были отмечены лишь исключительно редкие нарушения функций иммунной системы, следует взвесить возможные преимущества назначения препарата пациентам, страдающим системной красной волчанкой, по сравнению с потенциальном риском.
  • При остром болевом абдоминальном синдроме рекомендуется до проведения хирургической операции исследовать уровень ферментов поджелудочной железы, поскольку имеются сообщения о редких случаях панкреатита.
    Если есть подозрение на дефицит энзимов карбамидного цикла, до начала лечения следует провести метаболические анализы, из-за опасности возникновение гипераммониемии при лечении вальпроатом.

    Влияние на способность управлять транспортом и выполнять работы, требующие повышенного внимания
    Больного следует поставить в известность об опасности возникновения сонливости, особенно в случае множественной антиконвульсивной терапии (см. “Взаимодействия с другими лекарствами”)
    Следует соблюдать осторожность при выполнении работы, требующей быстроты психомоторной реакции.

    Передозировка

    Клинические проявления острой массивной передозировки обычно протекают в виде комы с гипотонией мышц, гипорефлексией, миозом и угнетением дыхания.
    Однако, могут быть различные симптомы, и при очень высоких концентрациях препарата в крови описаны припадки. Описаны также случаи повышения внутричерепного давления, связанного с отеком мозга.
    Неотложная помощь в стационаре должна включать промывание желудка, которое эффективно в течение 10-12 часов после приема таблеток, прием активированного угля, постоянное наблюдение за состоянием сердечно-сосудистой и дыхательной систем.
    Имеется несколько отдельных сообщений об успешном применении налоксона.
    В случае очень массивной передозировки может быть летальный исход, однако обычно прогноз передозировки благоприятен.

    Форма выпуска

    Блистерные упаковки из ПВХ/ПЭ/ПВДХ-алюминия, помещенные в картонные коробки (по 100 таблеток в коробке).

    Условия хранения

    Препарат должен храниться в собственной защитной фольге, в сухом месте, при комнатной температуре (ниже 25 С).
    Хранить в недоступном для детей месте.
    Срок хранения
    3 года
    Не использовать препарат по истечении срока хранения, указанного на упаковке.

    Условия отпуска

    Отпускается по рецепту врача.
    Название и адрес фирмы-производителя
    «Санофи Винтроп Индустрия» - 82 авеню Распай, 94250, Жантийи, Франция
    Адрес представительства в России :
    Москва, 107045, Последний переулок, д. 23, стр. 3,

    Информация на странице проверена врачом-терапевтом Васильевой Е.И.