От чего помогает Юнидокс Солютаб? Инструкция по применению. Юнидокс Солютаб: применение и побочные действия препарата

Активное вещество: доксициклина моногидрата 100,0 мг в пересчете на доксициклин;

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 45,0 мг, сахарин - 10,0 мг, гипролоза (низкозамещенная) - 18,75 мг, гипромеллоза - 3,75 мг, кремния диоксид коллоидный (безводный) -0,625 мг, магния стеарат - 2,0 мг, лактозы моногидрат - до 250,0 мг.

Антибиотик широкого спектра действия из группы тетрациклинов. Действует бактериостатически, подавляет синтез белка в микробной клетке путем взаимодействия с 30S субъединицей рибосом. Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (включая E. aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, N eis seria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Lis ter ia monocytogenes, Rickettsia spp., Typhus exanthematicus, Escherichia coli, Shigella spp., Campylobacter fetus, Vibrio cholerae, Yersinia spp. (включая Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (кроме Clostridium difficilé), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, некоторых простейших (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).

Как правило , не действует на Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

Следует принимать во внимание возможность приобретенной устойчивости к доксициклину у ряда возбудителей, которая часто является перекрестной внутри группы (т.е. штаммы, устойчивые к доксициклину, одновременно будут устойчивыми ко всей группе тетрациклинов).

Всасывание

Абсорбция - быстрая и высокая (около 100%). Прием пищи незначительно влияет на абсорбцию препарата.

Максимальный уровень доксициклина в плазме крови (2,6-3 мкг/мл) достигается через 2 ч после приема 200 мг, через 24 ч концентрация активного вещества в плазме крови снижается до 1,5 мкг/мл.

После приема 200 мг в первый день лечения и 100 мг в сутки в последующие дни уровень концентрации доксициклина в плазме крови составляет 1,5-3 мкг/мл.

Распределение

Доксициклин обратимо связывается с белками плазмы (80-90%), хорошо проникает в органы и ткани, плохо - в спинномозговую жидкость (10-20% от уровня в плазме крови), однако концентрация доксициклина в спинномозговой жидкости увеличивается при воспалении спинномозговой оболочки.

Объем распределения - 1,58 л/кг. Через 30-45 минут после приема внутрь обнаруживается в терапевтических концентрациях в печени, почках, легких, селезенке, костях, зубах, предстательной железе, тканях глаза, в плевральной и асцитической жидкостях, желчи, синовиальном экссудате, экссудате гайморовых и лобных пазух, в жидкости десневых борозд.

При нормальной функции печени уровень препарата в желчи в 5-10 раз выше, чем в плазме.

В слюне определяется 5-27% от величины концентрации доксициклина в плазме крови.

Доксициклин проникает через плацентарный барьер, в небольших количествах секретируется в грудное молоко.

Накапливается в дентине и костной ткани.

Метаболизм

Метаболизируется незначительная часть доксициклина.

Выведение

Период полувыведения после однократного приема внутрь составляет 16-18 ч, после приема повторных доз - 22-23 ч.

Приблизительно 40 % принятого препарата экскретируется почками и 20 - 40 % выводится через кишечник в виде неактивных форм (хелатов).

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Период полувыведения препарата у пациентов с нарушениями функции почек не меняется, т.к. возрастает его экскреция через кишечник.

Гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на концентрацию доксициклина в плазме крови.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

Инфекции дыхательных путей, в том числе фарингит, бронхит острый, обострение хронической обструктивной болезни легких, трахеит, бронхопневмония, долевая пневмония, внебольничная пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры;

Инфекции ЛОР-органов, в том числе отит, синусит, тонзиллит;

- инфекции мочеполовой системы : цистит, пиелонефрит, бактериальный простатит, уретрит, уретроцистит, урогенитальный микоплазмоз, острый орхиэпидидимит; эндометрит, эндоцервицит и сальпингоофиорит в составе комбинированной терапии; в том числе инфекции, передающиеся половым путем: урогенитальный хламидиоз, сифилис у пациентов с непереносимостью пенициллинов, неосложненная гонорея (как альтернативная терапия), паховая гранулема, венерическая лимфогранулема;

Инфекции желудочно-кишечного тракта и желчевыводящих путей : (холера, иерсиниоз, холецистит, холангит, гастроэнтероколит, бациллярная и амебная дизентерия, диарея "путешественников");

Инфекции кожи и мягких тканей (включая раневые инфекции после укуса животных), тяжелая угревая болезнь (в составе комбинированной терапии);

Другие заболевания: фрамбезия, легионеллез, хламидиоз различной локализации (в т.ч. простатит и проктит), риккетсиоз, лихорадка Ку, пятнистая лихорадка Скалистых гор, тиф (в т.ч. сыпной, клещевой возвратный), болезнь Лайма (I ст. - erythema migrans), туляремия, чума, актиномикоз, малярия; инфекционные заболевания глаз, в составе комбинированной терапии - трахома; лептоспироз, пситтакоз, орнитоз, сибирская язва (в т.ч. легочная форма), бартонеллез, гранулоцитарный эрлихиоз; коклюш, бруцеллез, остеомиелит; сепсис, подострый септический эндокардит, перитонит;

- Профилактика послеоперационных гнойных осложнений: малярии, вызванной Plasmodium falciparum, при кратковременных путешествиях (менее 4 мес) на территории, где распространены штаммы, устойчивые к хлорохину и/или пириметамин-сульфадоксину.

Гиперчувствительность к тетрациклинам

Беременность

Лактация

Возраст до 8 лет

Тяжелые нарушения функции печени и/или почек

Порфирия

Обычно продолжительность лечения составляет 5-10 дней. Таблетки растворяют в небольшом количестве воды (около 20 мл) с получением суспензии, можно также проглотить целиком, разделить на части или разжевать, запивая водой. Предпочтительно принимать во время еды.

Принимают таблетки сидя или стоя, что уменьшает вероятность развития эзофагита и язвы пищевода. Препарат не следует принимать непосредственно перед сном.

Взрослым и детям старше 8 лет с массой тела более 50 кг назначают 200 мг в 1-2 приема в первый день лечения, далее по 100 мг ежедневно. В случаях тяжелых инфекций Юнидокс назначают в дозе 200 мг ежедневно в течение всего лечения.

Детям 8-12 лет с массой тела менее 50 кг средняя суточная доза - 4 мг/кг в первый день, далее - по 2 мг/кг в день (в 1-2 приема). В случаях тяжелой инфекции Юнидокс назначают в дозе 4 мг/кг ежедневно в течение всего лечения.

Особенности дозирования при некоторых заболеваниях

При инфекции, вызванной S.pyogenes Юнидокс принимают не менее 10 суток. При неосложненной гонорее (за исключением аноректальных инфекций у мужчин):

Взрослым назначают по 100 мг два раза в сутки до полного излечения (в среднем в течение 7 суток), либо в течение одних суток назначают 600 мг - по 300 мг в 2 приема (второй прием через 1 ч после первого).

При первичном сифилисе назначают по 100 мг два раза в день в течение 14 дней, при вторичном сифилисе - по 100 мг два раза в день в течение 28 дней. При неосложненных урогенитальных инфекциях, вызванных Chlamydia trachomatis, цервиците, негонококковом уретрите, вызванным Ureaplasma urealiticum, назначают по 100 мг 2 раза в сутки в течение 7 суток.

При угревой сыпи назначают по 100 мг/сут, курс лечения 6-12 недель.

Малярия (профилактика): по 100 мг 1 раз в сутки за 1-2 дня до поездки, затем ежедневно во время поездки и в течение 4 недель после возвращения; детям старше 8 лет по 2 мг/кг 1 раз в сутки.

Длительность профилактики не должна превышать 4 мес. Диарея "путешественников" (профилактика) - 200 мг в первый день поездки (за 1 прием или по 100 мг 2 раза в сутки), далее по 100 мг 1 раз в сутки в течение всего пребывания в регионе (не более 3 нед).

Лечение лептоспироза - по 100 мг внутрь 2 раза в сутки в течение 7 суток; профилактика лептоспироза - по 200 мг 1 раз в неделю в течение пребывания в неблагополучном районе и 200 мг в конце поездки.

С целью профилактики инфекций при медицинском аборте назначают 100 мг за 1 час до и 200 мг после вмешательства.

Максимальные суточные дозы для взрослых - до 300 мг/сут или 600 мг/сут в течение 5 дней при тяжелой гонококковой инфекции. Для детей старше 8 лет с массой тела более 50 кг - до 200 мг, для детей 8 - 12 лет с массой тела менее 50 кг - 4 мг/кг ежедневно в течение всего периода лечения.

При наличии почечной (клириенс креатинина менее 60 мл/мин) и/или печеночной недостаточности требуется снижение суточной дозы доксициклина, поскольку при этом происходит постепенное накопление его в организме (риск гепатотоксического действия).

Со стороны желудочно-кишечного тракта:

анорексия, тошнота, рвота, дисфагия, диарея, анальный зуд, эзофагит, язва пищевода, темное окрашивание языка. При длительной терапии может наблюдаться дефицит витаминов группы В в связи с подавлением роста витамин В-продуцирующих бактерий в составе нормальной микрофлоры кишечника.

Аллергические реакции:

обострение системной красной волчанки, синдром, сходный с сывороточной болезнью, многоформная эритема, снижение артериального давления, тахикардия, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, лекарственная сыпь с эозинофилией и системной симптоматикой (DRESS- синдром).

Со стороны кожных покровов:

крапивница, фотосенсибилизация, ангионевротический отек, анафилактические реакции, макулопапулезная и эритематозная сыпь, эксфолиативный дерматит, пурпура Шёнлейна - Геноха, фотоонихолизис.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:

перикардит.

Со стороны печени:

поражение печени, иногда ассоциированное с панкреатитом (при длительном приеме препарата или у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью), холестаз.

Со стороны почек:

увеличение остаточного азота мочевины, обусловленное антианаболическим эффектом препарата, усугубление азотемии у пациентов с почечной недостаточностью. Употребление продуктов, содержащих лимонную кислоту, на фоне приема доксициклина может вызывать симптомы, сходные с синдромом Фанкони: альбуминурию, глюкозурию, гипофосфатемию, гипокалиемию и почечный

канальцевый ацидоз.

Со стороны системы кроветворения:

гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия, снижение активности протромбина.

Со стороны нервной системы:

доброкачественное повышение внутричерепного давления (анорексия, рвота, головная боль, шум в ушах, тремор, отек зрительного нерва), вестибулярные нарушения (головокружение или неустойчивость), галлюцинации, нечеткость зрения, скотома, двоение в глазах.

Со стороны щитовидной железы:

у пациентов, длительно получавших антибиотики из группы тетрациклинов, возможно обратимое темно-коричневое прокрашивание ткани щитовидной железы, в большинстве случаев не сопровождающееся нарушением ее функции.

Со стороны зубов и костей:

доксициклин замедляет остеогенез, нарушает нормальное развитие зубов у детей (необратимо изменяется цвет зубов, развивается гипоплазия эмали).

Со стороны опорно-двигательного аппарата:

артралгия, миалгия.

Прочие:

Суперинфекция: кандидоз, глоссит, стафилококковый энтероколит, псевдомембранозный колит, аногенитальный кандидоз, стоматит, и вагинит.

Антациды, содержащие алюминий, магний, кальций, препараты железа, магний-содержащие слабительные снижают абсорбцию доксициклина, поэтому их применение должно быть разделено интервалом в 3 ч.

В связи с подавлением доксициклином кишечной микрофлоры снижается протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов.

При сочетании доксицилина с бактерицидными антибиотиками, нарушающими синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины), эффективность последних снижается.

Доксициклин снижает надежность контрацепции и повышает частоту ациклических кровотечений при приеме эстроген-содержащих гормональных контрацептивов.

Этанол, барбитураты, и др. стимуляторы микросомального окисления, ускоряя метаболизм доксициклина, снижают его концентрацию в плазме крови.

Одновременное применение доксициклина и ретинола способствует повышению внутричерепного давления.

Существует возможность перекрестной устойчивости и гиперчувствительности с другими препаратами тетрациклинового ряда.

Тетрациклины могут увеличивать протромбиновое время, назначение тетрациклинов у пациентов с коагулопатиями должно тщательно контролироваться.

Антианаболический эффект тетрациклинов может привести к повышению уровня остаточного азота мочевины в крови. Как правило, это не имеет существенного значения для пациентов с нормальной функцией почек. Однако у пациентов с почечной недостаточностью может наблюдаться нарастание азотемии. Применение тетрациклинов у пациентов с нарушением функции почек требует врачебного контроля.

При длительном применении препарата требуется периодический контроль лабораторных показателей крови, функции печени и почек.

В связи с возможным развитием фотодерматита необходимо ограничение инсоляции во время лечения и в течение 4-5 дней после него.

Длительное применение препарата может вызвать дисбактериоз и вследствие этого - развитие гиповитаминоза (особенно витаминов группы В).

Для предотвращения диспептических явлений рекомендуется принимать препарат во время еды.

При температуре от 15 до 25 °С.

Хранить в местах недоступных для детей!

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Состав и форма выпуска препарата

Таблетки диспергируемые круглые, двояковыпуклые, от светло-желтого или серо-желтого цвета до коричневого с вкраплениями, с гравировкой "173" (код таблетки) на одной стороне и риской на другой.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 45 мг, сахарин - 10 мг, гипролоза (низкозамещенная) - 18.75 мг, гипромеллоза - 3.75 мг, кремния диоксид коллоидный (безводный) - 0.625 мг, магния стеарат - 2 мг, лактозы моногидрат - до 250 мг.

10 шт. - блистеры из ПВХ/алюминиевой фольги (1) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Полусинтетический антибиотик группы широкого спектра действия. Оказывает бактериостатическое действие за счет подавления синтеза белка возбудителей.

Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes; анаэробных бактерий: Clostridium spp.

Доксициклин активен также в отношении аэробных грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bordetella pertussis, а также в отношении Rickettsia spp., Treponema spp., Mycoplasma spp. и Chlamydia spp.

К доксициклину устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides fragilis.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи незначительно влияет на абсорбцию доксициклина. Широко распределяется в тканях и жидкостях организма. Связывание с белками составляет 80-95%. T 1/2 составляет 12-22 ч. Выводится с мочой в неизмененном виде (40%), однако основная часть дозы выводится в неизмененном виде с калом за счет секреции желчи.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к доксициклину микроорганизмами, в т.ч. инфекции органов дыхания и ЛОР-органов; инфекции ЖКТ; гнойные инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. угревая сыпь); инфекции органов мочеполовой системы (в т.ч. гонорея, первичный и вторичный сифилис); сыпной тиф, бруцеллез, риккетсиозы, остеомиелит, трахома, хламидиоз.

Противопоказания

Беременность, детский возраст до 8 лет (возможность образования нерастворимых комплексов с кальцием в костном скелете, эмали и дентине зубов), повышенная чувствительность к тетрациклинам, порфирия, тяжелая печеночная недостаточность, лейкопения, период лактации, миастения (для в/в введения).

Дозировка

Взрослым внутрь или в/в (капельно) назначают 200 мг/сут в первый день лечения, в последующие дни - по 100-200 мг/сут. Кратность приема (или в/в инфузий) - 1-2 раза/сут. Для детей старше 8 лет и массой тела более 50 кг суточная доза для приема внутрь или введения в/в (капельно) составляет в первый день лечения 4 мг/кг. В последующие дни - 2-4 мг/кг/сут, в зависимости от тяжести клинического течения заболевания. Кратность приема (или в/в инфузии) - 1-2 раза/сут. Рекомендуемое минимальное время для в/в инфузии 100 мг доксициклина (при концентрации инфузионного раствора 0.5 мг/мл) составляет 1 ч.

Максимальные дозы: для взрослых для приема внутрь - 300 мг/сут или 600 мг/сут (в зависимости от этиологии возбудителя); для в/в введения - 300 мг/сут.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, диарея, запор, дисфагия, глоссит, эзофагит, транзиторное повышение содержания в крови печеночных трансаминаз, ЩФ, билирубина.

Со стороны системы кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия; редко - отек Квинке, фотосенсибилизация.

Прочие: увеличение остаточного азота, кандидоз, кишечный дисбактериоз, изменение цвета зубов у детей.

Лекарственное взаимодействие

Препараты, содержащие ионы металлов ( , препараты, содержащие железо, магний, кальций), образуют с доксициклином неактивные хелаты, в связи с чем необходимо избегать их одновременного назначения.

При одновременном применении с барбитуратами, фенитоином концентрация доксициклина в плазме крови снижается в связи с индукцией микросомальных ферментов печени, что может быть причиной уменьшения его антибактериального действия.

Необходимо избегать комбинации с пенициллинами, цефалоспоринами, оказывающими бактерицидное действие и являющимися антагонистами бактериостатических антибиотиков (в т.ч. доксициклина).

Абсорбцию доксициклина снижают колестирамин и колестипол (соблюдать интервал между приемом не менее 3 ч).

В связи с подавлением кишечной микрофлоры доксициклин снижает протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых .

Прием доксициклина снижает надежность контрацепции и повышает частоту прорывных кровотечений на фоне приема эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов.

Одновременное применение ретинола способствует повышению внутричерепного давления.

Особые указания

С осторожностью применяют доксициклин при нарушениях функции печени. При нарушениях функции почек коррекции дозы не требуется.

Для предотвращения местнораздражающего действия (эзофагит, гастрит, ульцерация ЖКТ) рекомендуется прием в дневные часы с большим количеством жидкости, пищей или молоком. В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции во время лечения и в течение 4-5 дней после него.

Раствор доксициклина для в/в введения следует использовать не позднее 72 ч после его приготовления.

Беременность и лактация

Доксициклин противопоказан к применению при беременности и в период лактации. Доксициклин проникает через плацентарный барьер. Может вызывать долговременное изменение цвета зубов, гипоплазию эмали, подавление роста костей скелета плода, а также развитие жировой инфильтрации печени.

При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Применение в детском возрасте

Доксициклин не применяют у детей до 8 лет, т.к. тетрациклины (в т.ч. доксициклин) вызывают долговременное изменение цвета зубов, гипоплазию эмали и замедление продольного роста костей скелета у данной категории пациентов.

При нарушениях функции почек

При нарушениях функции почек коррекции дозы не требуется.

При нарушениях функции печени

Противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности. С осторожностью применяют доксициклин при нарушениях функции печени.

При инфицировании кожи, мягких тканей или органов важно быстро справиться с болезнетворными микроорганизмами. Антибиотики широкого спектра действия, активные в отношении многих бактерий, способны предотвратить дальнейшее распространение заражения. Для лечения воспаления легких, пищевода и других органов врачи назначают Юнидокс Солютаб – инструкция по применению лекарственного средства содержит рекомендуемые дозировки и список противопоказаний.

Таблетки Юнидокс Солютаб

Препарат обладает бактерицидным действием, эффективен в отношении streptococcus pyogenes и других микроорганизмов. Таблетки Юнидокс Солютаб по инструкции можно принимать внутрь и использовать для внутривенных инфузий, предварительно измельчив до порошкового состояния. Лекарство подходит для лечения заболеваний, вызванных чувствительными к доксициклину микроорганизмами.

Состав

Основным действующим веществом бактериостатического антибиотика является доксициклин. Вещество подавляет синтез белков в клетках микробов. Препарат выпускается в виде диспергируемых таблеток. Это означает, что капсула растворяется во рту и не требует обязательного употребления жидкости. Состав одной таблетки Юнидокс Солютаб:

Фармакодинамика и фармакокинетика

В инструкции по применению указано, что препарат относится к группе бактерицидных антибиотиков. Доксициклин, входящий в его состав, препятствует синтезу протеинов микробов. Он взаимодействует с малой единицей рибосомы. Бактерицидный эффект Юнидокс Солютаба проявляется на 2-3 день приема, когда концентрация действующего вещества достигает нужного уровня. Принимать лекарственное средство можно при заражении следующими видами микроорганизмов:

• стрептококки, в том числе и гемолитический;
• стафилококки;
• листерии;
• актиномицеты;
• клебсиеллы;
• пропионибактерии акне.

У ряда возбудителей (ацинетобактеров, протея мирабилиса, энтерококков) есть приобретенная устойчивость к доксициклину, поэтому лечить вызванные ими инфекции тетрациклиновыми антибиотиками бесполезно. Еда незначительно влияет на скорость всасывания препарата. Абсорбция доксициклина достигает 100% спустя 2 часа приема. Препарат проникает в костную ткани зубов, почки, печень, селезенку, предстательную железу, слизистую оболочку глаза. Антибиотик выводится через кишечник.

Юнидокс Солютаб – это антибиотик или нет

Препарат относится к группе тетрациклинов. В инструкции по применению сказано, что он является синтетическим антибиотиком широкого спектра действия. При повышенной чувствительности к тетрациклинам и доксициклинам лекарство применять нельзя. При длительном приеме Юнидокс Солютаб вызывает гибель азобактерий, стрептомицетов и бифидобактерий, поэтому после завершения лечения пациент должен пропить курс энтеросорбентов, пробиотиков или пребиотиков.

Показания к применению

Антибиотик Юнидокс Солютаб назначают пациентам, страдающим от инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к тетрациклиновым антибиотикам микроорганизмами. Часто лекарство принимают при урогенитальных инфекциях, поражениях желудка и желчевыводящих путей. По инструкции таблетки применяют для лечения следующих болезней:

• фарингит, бронхит, острый ларингит и другие инфекции дыхательных путей;
• диарея путешественников;
• поражения кожи и мягких тканей;
• сибирская язва, орнитоз, коклюш;
• хламидиоз, сифилис;
• гранулема и лимфогранулема.

Способ применения и дозировка

Часто при тяжелых инфекциях назначают Юнидокс Солютаб – в инструкции по применению сказано, что дозировку должен рассчитывать лечащий врач. Стандартно в таких ситуациях пациентам дают 200 мг каждый день на протяжении всего срока лечения. При легких инфекциях доза антибиотика в первые сутки составляет 200 мг, а далее – 100 мг. В инструкции даны следующие рекомендации по применению бактерицидного средства для лечения инфекционных заболеваний:

• при цистите и несложных урогенитальных инфекциях принимают по 100 мг 2 раза/сутки на протяжении 7 дней.
• Для лечения гонореи назначают 100 мг 2 раза/сутки на протяжении 7 дней либо 600 мг 2 раза/сутки на протяжении 1-2 дней.
• При профилактике инфекций после аборта и других гинекологических процедур 100 мг за 1 час до вмешательства и 200 мг после операции.

В инструкции по применению сказано, что максимальная доза для взрослых не может превышать 300 мг/сутки, если длительность лечения составляет 5 дней. Детям разрешено употреблять не более 200 мг средства в день . Если вес ребенка меньше 50 кг, то доза рассчитывается исходя из 4 мг/кг. При длительном применении средства по инструкции необходимо постепенно уменьшать дозировку.

Особые указания

Препарат оказывает антианаболический эффект на весь организм, поэтому при его применении уровень остаточного азота повышается. У пациентов с почечной недостаточностью это приводит к нарастанию азотемии. Длительный прием лекарства может вызвать дисбактериоз. Для предотвращения диспептических явлений таблетки рекомендуют принимать вместе с едой. Неконтролируемый прием лекарственного средства может вызвать гиповитаминоз. Особенно у пациентов отмечается недостаток витаминов группы B.

При беременности

Во время вынашивания ребенка любые антибиотики противопоказаны. Таблетки могут назначить при беременности, если предполагаемая польза для матери от их применения превосходит риски для плода. Во время лактации при приеме бактерицидных капсул грудное вскармливание следует прекратить. После завершения лечения из организма лекарственное средство выведется спустя 7-8 дней. По инструкции на 9-10 сутки можно возобновить грудное вскармливание.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном приеме с гормональными контрацептивами лекарственное средство снижает действие последних за счет активизации метаболизма печени. В инструкции сказано, что препарат подавляет микрофлору кишечника, поэтому необходимо скорректировать дозу антикоагулянтов непрямого действия. Антациды на основе кальция, гидрокарбоната натрия, алюминия, магния уменьшают степень всасывания лекарства. Интервал между их применением должен быть не менее 3 часов.

При сочетании с пенициллином и иными бактерицидными антибиотиками, нарушающими синтез клеточной стенки, доксициклин снижает их эффективность. Частота ациклических кровотечений при одновременном приеме бактерицидных капсул и гормональных контрацептивов на основе эстрогена растет. При применении лекарственного средства с ретинолом увеличивается внутричерепное давление.

Побочные действия таблеток­

В отзывах пациенты часто жалуются на то, что после приема лекарства происходит развитие дисбактериоза. Данный эффект наблюдается при длительном лечении инфекций любыми бактерицидными средствами. Сопровождается дисбактериоз тошнотой, рвотой, диареей, псевдомембранозным колитом. Нередко у пациентов возникают аллергические реакции при длительном применении Юнидокс Солютаба. По инструкции прием таблеток может вызвать следующие побочные эффекты:

• головокружение;
• гемолитическую анемию;
• изменение ткани щитовидной железы;
• боли в области желудочно-кишечного тракта;
• усиление перистальтики кишечника;
• нарушение нормального развития зубов у детей.

Передозировка

По инструкции при приеме больших доз препарата усиливаются все побочные эффекты. Рекомендуется сразу промыть желудок и принять сорбенты. Врач для нормализации состояния больного может назначить осмотические слабительные. Многие пациенты, оставляющие отзывы о лечении, не понимают, что столкнулись с передозировкой из-за превышения рекомендуемой концентрации препарата. Дальнейшее применение таблеток в таких ситуациях приводит к масштабному повреждению печени.

Противопоказания

Средство не назначают при повышенной чувствительности к тетрациклиновым антибиотикам. По инструкции нельзя принимать лекарство людям с порфириновой болезнью. Запрещено применение бактерицидного средства для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний у беременных и пациентов, чей возраст меньше 8 лет. При тяжелых нарушениях метаболизма печени и почек Юнидокс Солютаб не назначают.

Условия продажи и хранения

По инструкции Юнидокс Солютаб нельзя хранить более 5 лет от даты выпуска. Таблетки должны находиться в сухом, недоступном для детей и лучей солнца месте. Купить средство можно по рецепту врача. Температура воздуха не должна превышать 25°C. Лекарство выпускают в капсулах по 100 мг. Количество таблеток в одной упаковке - 10 штук. Препарат можно хранить в холодильнике.

Аналог Юнидокс Солютаб

В аптеке можно приобрести Вибрамицин Д. У этого препарата полностью совпадает состав и форма выпуска с Юнидокс Солютабом. Для лечения инфекций можно использовать отечественный Тетрациклин (54 рубля) или Доксициклин (30 рублей). При производстве этих препаратов используют геклаты, что обуславливает их невысокую стоимость. К аналогам препарата относят:

• Довицин;
• Доксал;
• Видокцин;
• Доксилан.

Цена Юнидокс Солютаб

Производством антибиотика занимается нидерландская компания Астеллас Фарма Юроп Б.В. Стоимость Юнидокс Солютаб устанавливают интернет-магазины медикаментов и аптеки самостоятельно. Средняя цена лекарственного средства в крупных аптеках Москвы:

Видео

Современное антибактериальное средство из подгруппы тетрациклинов - таблетки «Юнидокс Солютаб». От чего помогает этот антибиотик? Препарат способен оказывать продолжительное лечебное воздействие, что делает его популярным антибактериальным средством. Средство «Юнидокс Солютаб» инструкция по применению рекомендует для купирования воспалительной симптоматики, сопровождающей многие патологии, спровоцированные возбудителями инфекционной природы.

Активные компоненты в составе и форма выпуска

Производителем в инструкции «Юнидокс Солютаб» указывается, что основным действующим компонентом лекарства является представитель подгруппы тетрациклинов - Доксициклин, в объеме 0,1 г. Именно ему присущи выраженные противовоспалительные действия.

Из вспомогательных компонентов перечислены: магния стеарат и целлюлоза микрокристаллическая, гипролоза и лактозы моногидрат, а также кремния диоксид коллоидный.

Их предназначение - поддерживать и усиливать воздействие на организм человека основного фармакологического вещества.

В аптечной сети лекарственное антибиотик «Юнидокс Солютаб», от чего помогает при инфекционных патологиях, можно приобрести в форме таблеток, двояковыпуклых, с желтоватым окрашиванием.

Фармакологическое действие

Лекарство «Юнидокс Солютаб», инструкция по применению сообщает об этом, представляет собой полусинтетический тетрациклин с широким спектром антибактериального воздействия - с бактериостатическим эффектом. Лекарство обладает способностью подавлять активность микроорганизмов, расположенных внутри пораженной клетки. Особенно восприимчивы к препарату стафилококки и стрептококки, а также клостридии и гемофильная палочка, клебсиела и шигелла, энтеробактер и большинство штаммов трепонемы.

Фармакологическое средство «Юнидокс Солютаб» неактивно по отношению к грибковой флоре и многим штаммов синегнойной палочки, а также протею. В инструкции также указывается, что лекарство по сравнению с иными представителями подгруппы тетрациклинов обладает более выраженным и продолжительным воздействием. Наблюдается высокая терапевтическая активность.

Специалисты ценят препарат за его широкий спектр антибактериального воздействия. Бактериостатический эффект в отношении не только грамположительных возбудителей - клостридии, листерии, стафилококки, а также граморицательные микроорганизмы - гемофильная палочка, нейссерия, клебсиела либо сальмонелла, иерсения, трепонема. Медикамент способен действовать внутри клеток человеческого организма.

Имеется практика использования медикамента «Юнидокс Солютаб», от чего помогает по многим показаниям, в отношении большинства возбудителей таких опасных инфекционных патологий, как холера, бруцеллез либо хламидиоз, пситтакоз, легионеллез, венерические гранулемы. Однако, фармакологическое средство не обладает способностью подавлять активность большинства штамммов синегнойной палочки и протея. Он абсолютно неэффективен при лечении различных грибковых поражений, поэтому для терапии этих заболеваний его не используют.

В отличие от иных тетрациклинов на фоне высокой терапевтической активности, медикамент практически не угнетает здоровую кишечную микрофлору. Что весьма актуально при лечении людей с иммуннодефицитным состоянием.

Таблетки «Юнидокс Солютаб»: от чего помогает и когда назначают лекарство

Определять необходимость использования лекарственного средства «Юнидокс солютаб» должен только специалист - после анализа информации от диагностических процедур, выраженности негативной симптоматики, возрастной категории пациента, его восприимчивости к проводимой терапии.

В инструкции к медикаменту указывается следующий перечень показаний к приему лекарства:

• различные ЛОР-патологии - отиты, тонзиллиты, синуситы;
• поражения болезнетворной микрофлорой структур дыхательной системы - трахеиты, фарингиты, острая либо хроническая форма бронхита, абсцедирование паренхимы легкого;
• инфекционные процессы в мочевыделительных органах. К примеру. Циститы, простатиты, пиелонефриты либо уретриты, эндометриты;
• выявленные инфекции половых путей - уреаплазмозы, сифилис или гонорея, хламидиоз;
• воспалительные очаги в структурах ЖКТ - гастроэнтероколиты, холециститы, иерсинеоз, а также поражение холерным вибрионом;
• отлично зарекомендовал себя препарат в комплексном лечении трахом, сепсиса, а также перитонитов и остеомиелита.

От чего назначают препарат «Юнидокс солютаб» еще? С помощью медикамента удается справиться с такими реже диагностируемыми патологиями, как фрамбезия и риккетсиоз, легионеллез и лихорадка Ку, а также тиф и болезнь Лайма. Его применяют, если у пациента диагностированы: пятнистая лихорадка и туляримия, актиномикоз и чума, либо малярия и пситтакоз, лептоспироз и орнитоз, кроме того - бартонеллез и сибирская язва, коклюш и бруцеллез. Возможно использование при угревых высыпаниях неясного, но тяжелого течения.

Основные и относительные противопоказания

Как и всякого фармакологического средства, у лекарства «Юнитокс солютаб», инструкция по применению подтверждает это, имеются противопоказания к использованию:

• декомпенсированные состояния почечных, а также печеночных структур;
• выявленная порфирия;
• период вынашивания малыша и его последующая лактация;
• индивидуальная гиперреакция на основное и вспомогательные вещества медикамента «Юнидокс Солютаб», от чего таблетки могут вызвать аллрегию;
• детская категория пациентов до 18 лет.

Особая осторожность требуется, если у пациента в анамнезе присутствует информация об аллергических состояниях на прием какого-либо средства из подгрупп антибиотиков со схожими к тетрациклинам механизмом воздействия.

Препарат «Юнидокс Солютаб»: инструкция к применению

В прилагаемой к упаковке инструкции к фармакологическому средству «Юнидокс солютаб» указывается, что таблетки рекомендуется непосредственно перед приемом растворить в небольшом объеме воды - до получения суспезии. Выпивать полученный раствор лучше после приема пищи. Допустим и пероральный прием таблетки без ее измельчения либо растворения - проглотить и запить водой. Как правило, длительность лечебного курса - не более 5-10 суток.

Взрослой категории пациентов, а также малышам старше 8–9 лет и с весом выше 50-55 кг — стартовая доза 200 мг/ сутки однократно, реже в 2 приема. Затем доза составляет 1 шт. за сутки однократно.

При инфекционных поражениях с тяжелым течением - доза в 2 таблетки сохраняется на всем протяжении лечебного курса.

Для детской категории пациентов, не достигших 9–11 лет и с массой тела менее 50-55 кг среднесуточная доза – 4 мг/кг в первые сутки, затем по 2 мг/кг, в два-три приема. При тяжелых патологиях инфекционной природы доза остается равной 4 мг/кг на всем протяжении курса лечения.

При тяжелом расстройстве деятельности в печеночных либо почечных структурах дозы средства «Юнидокс Солютаб» обязательно корректируются специалистом.

Нежелательные эффекты

Из возможных нежелательных эффектов при приеме медикамента, в инструкции перечисляются:

• дисфагия;
• энтероколит;
• крапивница;
• фотосенсибилизация;
• нейтропения;
• ангионевротический шок;
• кандидоз.

После отмены медикамента они полностью устраняются.

Аналоги лекарственного средства «Юнидокс Солютаб»

Аналогами по структуре, содержащими идентичное активное вещество, являются:

1. «Видокцин».
2. «Доксилан».
3. «Доксал».
4. «Доксициклин Никомед».
5. «Довицин».
6. «Бассадо».
7. «Моноклин».
8. «Доксициклин».
9. «Доксициклин Штада».
10. «Доксициклина гидрохлорид».
11. «Доксибене».
12. «Кседоцин».
13. «Доксициклин-АКОС».
14. «Вибрамицин».