В составе одной таблетки содержится действующее вещество пропранолол в количестве 10, 40 или 80 мг.
Раствор содержит 0,1 % активного компонента.
Капсулы-депо содержат 80 мг активного компонента.
Форма выпуска
Выпускается в таблетированной лекарственной форме, капсулах-депо, растворе.
Фармакологическое действие
Неселективный бета-адреноблокатор .
Фармакодинамика и фармакокинетика
Медикамент оказывает антиаритмическое, противоангинальное, гипотензивное воздействия. Принцип действия основан на неизбирательном блокировании бета-адренорецепторов, на снижении образования цАМФ из АТФ, стимулируемое катехоламинами , что ведет к снижению поступления ионов кальция в клетку, формируется отрицательное дромо-, хроно-, батмо-, инотропное воздействия (снижается сократимость миокарда, угнетается возбудимость и проводимость, уряжается пульс).
На первых этапах лечения в первые сутки ОПСС может увеличиваться в результате устранения стимулирующего влияния бета-2-адренорецепторов сосудов в скелетной мускулатуре, а также в результате реципрокного повышения активности альфа-адренорецепторов . Через 1-3 дня регистрируется возвращение эффекта к исходному, а при длительной терапии снижается. Гипотензивное влияние обеспечивается симпатической стимуляцией периферически расположенных сосудов, снижением МОК, влиянием на центральную нервную систему, снижением чувствительности барорецепторов в дуге аорты (нет усиления активности в ответной реакции на падение ), снижением активности ренин-ангиотензиновой системы (особенно важно для пациентов с исходной гиперсекрецией ). Стабилизация гипотензивного воздействия достигается к концу второй недели курсовой терапии.
Антиангинальный эффект достигается снижением потребности тканей миокарда в кислороде (благодаря отрицательному инотропному и хронотропному эффекты). Снижение ЧСС улучшает перфузию миокарда и вызывает удлинение диастолы . Из-за повышения конечного диастолического давления в левом желудочке, усиления растяжения мышечной ткани желудочков возможно повышение потребности в кислороде, особенно такой эффект регистрируется у пациентов с хронической сердечной недостаточностью. Антиаритмическое воздействие достигается устранением аритмогенных факторов (артериальная гипертония, повышение содержания цАМФ, усиление активности симпатической нервной системы, тахикардия ), замедлением атриовентрикулярного проведения , снижением скорости спонтанного возбуждения эктопического и синусного водителей ритма. Угнетение импульсного проведения регистрируется в большей степени в антероградном и в меньшей степени в ретроградном направлении по дополнительным путям и через атриовентрикулярный узел.
В классификации антиаритмических медикаментов Пропранолол принадлежит к лекарственным средствам 2-й группы. Снижение выраженности миокарда обеспечивается уменьшением потребности миокарда в кислороде. Благодаря антиаритмическому эффекту достигается снижение показателя постинфарктной летальности. Лекарственный препарат способен предупреждать развития головных болей сосудистого происхождения благодаря снижению выраженности расширения церебральных сосудов в результате бета-адреноблокады рецепторов в сосудах, снижению адгезивности , ингибированию липолиза и агрегации тромбоцитов (под действием катехоламинов), снижению секреции ренина, усиленной стимуляции поступления кислорода в ткани, предотвращению активации факторов свертывания крови в период высвобождения .
Применение препарата Пропранолол ведет к снижению выраженности тремора за счет блокады периферически расположенных бета-2-адренорецепторов. Лекарственный препарат способен повышать атерогенные свойства крови. Медикамент в больших дозировках вызывает седативный эффект , повышает тонус бронхов, усиливает сокращение стенок матки, вызванное действием лекарственных препаратов, стимулирующих миометрий.
Показания к применению
Инструкция по применению Пропранолола рекомендует назначать медикамент при напряжения , синусовой тахикардии, нестабильной стенокардии, мерцательной тахиаритмии , наджелудочковой тахикардии, алкогольной абстиненции (дрожание, ажитация), желудочковой экстрасистолии , мерцательной тахиаритмии, эссенциальном , желудочковой экстрасистолии, тиреотоксическом кризе (вспомогательный элемент комплексной терапии), при симпатоадреналовых кризах (сопутствующий диэнцефальный синдром), при диффузно-токсическом зобе, феохромоцитоме , тревожности.
Противопоказания
Пропранолол не назначают при SA-блокаде, кардиогенном шоке , вынашивании , кардиомегалии, стенокардии Принцметала , синусовой брадикардии, синдроме слабости синусового узла, декомпенсированной форме ХСН, острой сердечной недостаточности, непереносимости основного компонента, при ХОБЛ, артериальной гипотонии, при псориазе, миастении, печеночной недостаточности, грудном вскармливании, с кетоацидозом, окклюзионной патологии периферических сосудов (осложненной болью в покое, гангреной или ), при одновременном приеме ингибиторов моноаминооксидазы, метаболическом ацидозе .
При депрессии, синдроме Рейно , патологии почек, аллергии, тиреотоксикозе, детям и пожилым людям Пропранолол назначают с осторожностью.
Побочные действия
Нервная система: повышенная сонливость, быстрая утомляемость, «кошмарные» сновидения, головокружения, слабость во всем теле, тремор конечностей, парестезии в конечностях (у пациентов с синдромом Рейно, «перемежающейся » хромотой), депрессия, кратковременные и проходящие нарушения памяти, спутанность сознания, головные боли, миастения , астения, .
Органы чувств: кератоконъюнктивит , болезненность глаз, уменьшение выработки слезной жидкости, сухость в глазах, нарушения зрительного восприятия.
Сердечно-сосудистая система: , нарушения проводимости миокарда, сердцебиение, синусовая брадикардия , усугубление течения хронической сердечной недостаточности, ослабление сократимости миокарда, загрудинные боли, проявления ангиоспазма (синдром Рейно, похолодание нижних конечностей, усиление нарушения периферического кровообращения), падение уровня кровяного давления, ортостатическая гипотензия .
Пищеварительный тракт: изменение вкусового восприятия, нарушения в работе печеночной системы (холестаз, желтушность кожных покровов и склер, потемнение мочи), нарушения стула, боли в эпигастрии, рвота, тошнота, сухость слизистых оболочек ротовой полости.
Дыхательная система: бронхоспазм, ларингоспазм, затруднение дыхания, заложенность носа.
Эндокринная система: гипогликемия (у пациентов, которые получают инсулин), снижение функций щитовидной железы, гипергликемия (у пациентов, страдающих инсулиннезависимым сахарным диабетом).
Взаимодействие
Экстракты аллергенов для проведения кожных проб, а также сами аллергены, применяемые для иммунотерапии , могут повышать вероятность развития тяжелых системного характера либо анафилаксии у пациентов, которые принимают Пропранолол. Рентгенконтрастные медикаменты на основе при внутривенном введении повышают риск развития анафилаксии . Вероятность падения кровяного давления, выраженность кардиодепрессивного действия повышаются при внутривенном введении фенитоина и ингаляционных медикаментов для общей анестезии (производные углеводородов).
Пропранолол влияет на эффективность пероральных гипогликемических средств, инсулина , а также способен маскировать такие симптомы формирующейся гипогликемии, как гипертония и тахикардия. Медикамент повышает концентрацию ксантинов (исключением является дифиллин), лидокаина в плазме крови, снижая их клиренс. Данный эффект сильнее выражен у пациентов с исходно высоким клиренсом теофиллина на фоне курения. НПВС ослабляют гипотензивный эффект препарата (блокада синтеза простагландинов почечной системой, задержка ионов натрия в организме).
Антиаритмические средства, БМКК (дилтиазем, ), гуанфацин, резерпин, сердечные гликозиды усугубляют сердечную недостаточность, атриовентрикулярную блокаду, брадикардию, могут вызвать остановку сердца. Одновременный прием нифедипина вызывает значительное падение кровяного давления. Гипотензивные, симпатолитические, дируетические средства, гидралазин, ведут к черземерному снижению артериального давления. Пропранолол способен удлинять антикоагулянтный эффект кумаринов и недеполяризующих миорелаксантов. Снотворные, седативные, натипсихотические (нейролептики) средства, тетрациклические антидепрессанты , трициклические антидепрессанты усиливают угнетающее воздействие на центральную нервную систему. Рекомендуется делать перерыв между приемом пропранолола и ингибиторов МАО не менее 2-х недель; одновременный прием указанных медикаментов недопустим из-за значительного усиления гипотензивного эффекта.
Пропранолол усиливает действие утеротонизирующих и тиреостатических лекарственных средств, подавляет действие антигистаминных медикаментов . Негидрированные алкалоиды спорыньи усиливают выраженность патологии со стороны периферического кровообращения. При одновременной терапии производными фенотиазина отмечается повышение концентрации обоих препаратов в плазме крови. укорачивает период полувыведения, а циметидин и тормозит , увеличивая концентрацию пропранолола в плазме.
Условия продажи
Требуется рецепт.
Условия хранения
В недоступном для детей месте.
Срок годности
Не более пяти лет.
Особые указания
Пациенту, принимающему Пропранолол, требуется регулярный контроль уровня сахара в крови , ЭКГ, кровяного давления, пульса. Лицам пожилого возраста требуется контроль над состоянием почечной системы. Лечащему доктору необходимо научить пациента технике самостоятельного контроля ЧСС. Перед лечением пациентам с хронической сердечной недостаточностью на ранней стадии назначают диуретические медикаменты , дигиталис. Отмечено снижение эффективности лекарственного средства у «курильщиков». Пациенты, которые пользуются контактными линзами, должны знать о снижении выработки слезной жидкости в период приема препарата Пропранолол.
При установленном диагнозе «феохромоцитома » лекарственное средство можно назначить только после приема альфа-адреноблокаторов. Недопустима резкая отмена медикамента у пациентов с из-за риска усиления выраженности симптоматики. Важно учитывать, что прием пропранолола на фоне тиреотоксикоза может маскировать клинические признаки заболевания. Необходимо соблюдать осторожность при лечении бета-адреноблокаторами пациентов, которые принимают гипогликемические медикаменты (возможна гипогликемия при длительных перерывах).
Признаки гипогликемии (тремор, тахикардия) могут быть замаскированы под действием пропранолола. Пациенты должны быть осведомлены, что главным признаком гипогликемии в период приема бета-адреноблокаторов является гипергидроз , усиленное потоотделение. Прием лекарственного средства прекращают за несколько дней до проведения общей анестезии эфиром, хлороформом. В том случае, если пациент принял Пропранолол перед оперативным вмешательством, то для него подбирают такой медикамент для общей анестезии, у которого в наименьшей степени выражен отрицательный инотропный эффект . Реципрокная активация блуждающего нерва устраняется внутривенным введением атропина в количестве 1-2 мг. Медикаменты, которые снижают запасы катехоламинов ( и другие), усиливают воздействие юета-адреноблокаторов, что требует постоянного наблюдения пациента со стороны лечащего врача для своевременного выявления брадикардии и артериальной гипотензии. Недопустимо одновременное применение транквилизаторов (анксиолитики), нейролептиков (антипсихотики). С осторожностью назначают ингибиторы МАО, психоактивные медикаменты (при курсовой терапии более 2-х недель).
При выявлении у лиц пожилого возраста желудочковых аритмий, бронхоспазма, атриовентрикулярной блокады, артериальной гипотонии , нарастающей брадикардии, тяжелых заболеваний почек или печени дозировку Пропранолола снижают либо препарат отменяют. При развитии депрессии на фоне лечения бета-адреноблокатором лекарственное средство заменяют. Недопустима резкая отмена медикамента из-за риска развития инфаркта миокарда, тяжелых аритмий. Лекарственное средство отменяют постепенно в течение двух недель, каждые 3 дня снижая дозировку на 25%.
Пропранолол при беременности и назначают в исключительных случаях, если польза оправдывает возможный риск. При лечении во время вынашивания беременности требуется тщательной наблюдение за состоянием плода и матери. Медикамент отменяют за 48-72 часа до родоразрешения. Перед определением уровня норметанефрина, катехоламинов, титров антинуклеарных антител, ванилилминдальной кислоты лекарственный препарат отменяют.
Пропранолол влияет на концентрацию внимания и возможность управлять транспортными средствами.
Рецепт на латинском:
Rp: Tabulettam Propranololi 0,01 № 40
Da.Signa: По 1 таб 2 раза в день
Аналоги Пропранолола
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Аналогами и синонимами являются медикаменты: , Пропранолола Гидрохлорид , Опранол , Теномал , Индерал .
Пропранолол, торговое название Propranololum (род. Propranololi), улучшает работу сердечной мышцы, укрепляя ее. При постоянном приеме помогает предотвратить вероятность инфаркта. Применяется и для смягчений последствий климакса у женщин, полезен в родовой деятельности, способствую улучшению сокращения мышц. Несмотря на то, что аннотация не содержит такой информации, Пропранолол используют при лечении гемангиомы селезенки. Результат лечения положительный. Препарат создан на основе идентичного его названию активного вещества. В данное время выпускается в двух формах – Пропранолол и его тезка с добавкой Никомед. Все, что их различает – производитель. Во всем остальном они совершенно идентичны.
Состав
Пропранолол в аптеках продается в единственном формате – таблетки. Основой для данного препарата послужил пропранолол – неизбирательный бета-адреноблокатор, блокирующий жизнедеятельность бета-адренорецепторов.
Фармакологическая промышленность выпускает три дозировки Пропранолола. Самая маленькая – 10 мг. Следующая содержит в четыре раза больше активного ингредиента – 40 мг. И самая большая концентрация содержится в третьем формате, вобравшем в себя 80 мг основного компонента.
Механизм действия препарата строится за счет его способности гасить активность бета-адренорецепторов – бета-1 и бета-2. В результате тонус бронхов усиливается. В случаях синусовой тахикардии стабилизируется сердцебиение, исчезают перебои, вызванные аритмией.
За счет блокировки все тех же бета- адренорецепторов снижается сила и частотность сердечных сокращений. Падает сократительная способность миокарда и, как следствие, величина сердечного выброса. Нуждаемость миокарда в кислороде падает.
Свойства
Пропранолол за счет угнетения бета-адренорецепторов приводит стенки сосудов в расслабленное состояние, в результате происходит спад АД. Стабилизация сердечного ритма обусловлена понижением восприимчивости миокардовых клеток, уменьшается реакция на внешние факторы раздражения. В результате этой череды действий тромбоциты перестают крепиться к стенкам и образовывать скопления. Параллельно препарат влияет на повышение уровня адреналина в организме. Для правильного ритма работы организму требуется меньше количества кислорода, пропранолол позволяет привести этот показатель потребления в норму. Тахикардия устраняется, ритм восстанавливается.
Препарат работает как профилактический для предупреждения инфаркта миокарда и приступов стенокардии.
В результате длительного приема за счет побуждения к росту просвета сосудов при параллельном понижение уровня количества спазмов давление восстанавливается, приходит в стабильное рабочее состояние. В результате такой работы снижается объем крови, поступающей в венозный возврат, от чего снижается нагрузка на сердце и приходит в стабильное состояние работа периферической системы кровоснабжения.
Понижение давления приводит к снижению восприимчивости рецепторов в отделе дуги аорты. Что позволяет удерживать АД и исключить рецидивы.
В результате постоянного приема атеросклеротические бляшки становятся меньше, новые не появляются. Как следствие, симптомы гипертонии и ИБС не так выражены, повышается общий тонус организма.
Нередко применяют в гинекологии для стимуляции сократительной способности мышц матки при родах и после.
Попадая в организм всасывается почти полностью, но биодоступность пропранолола не так высока, так как проходя через печень он очень быстро метаболизируется. Из организма выводится с уриной.
Назначение
Пропранолол – инструкция по применению
Принимать лучше после еды, тогда активное вещество лучше усваиваются, дольше задерживаясь в организме. Дозировка назначается врачом в зависимости от диагноза и тяжести заболевания.
При повышенном давлении следует «стартовать» с 80 мг дважды в день. Если спустя несколько дней желаемый эффект не наступил, можно довести до 100 мг уже трижды в день. Чтобы результат был заметнее и быстрее, в курс с Пропранололом можно добавить диуретики.
При нарушениях сердечного ритма, кардиомиопатии и тиреотоксикозе выдают по 10-40 мг не больше 4 раз в день. Суточная порция не должна выходить за пределы 240 мг.
При субаортальном стенозе следует принимать по 20-40 мг не чаще 4 раз в сутки.
При стенокардии, треморе, мигрени, портальной гипертензии прописывают по 40 мг не чаще, чем трижды в сутки.
В том случае, если изначальная дозировка не привела к желаемому результату, раз в неделю можно повышать ее объем на 40 мг до тех пор, пока не будет выбран оптимальный курс.
При подготовке к операции по феохромоцитоме следует принимать Пропранолол три дня накануне.
После инфаркта миокарда следует пить препарат не дольше трех недель. По 40 мг четырежды в сутки в первые три дня, потом можно увеличить разовый объем вдвое и принимать дважды в сутки.
Для стимуляции сократительной способности мышц матки принимают по 20 мг каждые полчаса (чаще всего достаточно 6 процедур).
После родов во избежание появления кровотечения достаточно принимать 20 мг трижды в сутки на протяжении 5 дней.
Препарат подходит для длительной терапии, рассчитанной на годы. Максимально допустимый объем препарата не должен выходить за 640 мг. У пациентов в возрасте дополнительной коррекции не требуется.
Нельзя резко прекращать терапию Пропранололом, это нужно делать постепенно, за несколько раз уменьшая порции.
Схемы лечения детей рассчитывают в каждом случае индивидуально, в зависимости от веса и диагноза. Расчет начальной дозы идет из формулы 0,5-1 мг на кг массы тела в сутки. В последующем этот объем увеличивают до нужного. Максимально допустимый – 2-4 мг/кг.
Передозировка
- Судороги;
- Снижение частоты сердечных сокращений до 50 в минуту;
- Слишком сильное снижение давления;
- Бронхоспазм;
- Коллапс;
- Затрудненное дыхание;
- Акроцианоз.
В случае передозировки первым делом следует устранить из организма следы препарата, сделав промывание желудка. В качестве сорбента можно использовать Активированный уголь, не лишним будет прием слабительного, которое поможет вывести излишки. Далее требуется симптоматическое лечение. Чаще всего передозировки Пропранололом требуют экстренного вмешательства, вплоть до реанимации.
Побочные действия
Часто отмечают слабость организма, вялость, судороги, нестабильное настроение, потливость, сбивчивость в рассуждениях и даже кратковременные провалы в памяти.
Может измениться вкусовосприятие, появиться ощущение жажды, сухость глаз, насморк, фарингит.
Может возникнуть ухудшение при сердечной недостаточности в хронической фазе, снизиться ритм, появиться боль в загрудинном отделе, понижение АД при смене положения, понижение лейкоцитов и тромбоцитов.
Редко. Но возможны боли в области желудка, понос, рвота, сбои в работе печени, желтушный оттенок кожи, потемнение мочи.
Отмечаются единичные случаи снижения либидо.
При наличии сахарного диабета может появиться сыпь, покраснение и даже псориаз.
Сухой кашель, сбой сердечного ритма, боль в области груди.
При беременности может произойти задержка развития плода.
После отмены препарата все побочные реакция проходят без дополнительного лечения, самостоятельно.
Противопоказания
Поражением артерий с ишемическим синдромом;
Стенокардия Принцметала;
Редкое сердцебиение, не превышающее 55 уд./мин.;
Кардиогенный шок;
Бронхиальная астма в острой форме;
Слишком низкие значения верхнего показателя АД;
Повышенная чувствительность на основной компонент или на любой дополнительный;
Синдром дисфункции синусового узла;
Блокада синусно-предсердного и атриовентрикулярного.
Поражение артерий сердца
Взаимодействие
Препараты, понижающие давление и работающие как , могут спровоцировать слишком сильный спад давления. Между ингибиторами МАО и данным гипогликемическим препаратом следует сделать перерыв не менее двух недель, их совместный прием может также привести к слишком сильному снижению АД.
Совместный курс Нифедипина и Пропранолола может привести к слишком выраженному снижению АД. Сочетание со снотворными, препаратами, оказывающими седативный эффект способны спровоцировать очевидное угнетение ЦНС.
Средства для лечения аритмии, сердечные гликозиды могут усилить сердечную недостаточность, снижать частоту ударов ниже 40 уд./мин., вплоть до остановки сердца.
При сахарном диабете есть вероятность, что эффективность инсулина и других препаратов, отвечающих за снижение сахара будет недостаточной. Пропранолол может сгладить признаки развивающейся гипертонии и тахикардии, в результате болезнь не будет вовремя выявлена. Также способен увеличивать содержание в организме ксантонов.
НПВС снижают эффективность от приема гипогликемических лекарств, а значит давление может постепенно выходить за рамки стабильного.
Во время приема Пропранолола нельзя проводить кожные пробы аллергенами, такое сочетание может вызвать сильнейшую аллергическую реакцию, анафилактический шок. Йодосодержащие препараты рентгеноконтрастного характера способны также спровоцировать анафилактический шок. Сохраняется вероятность слишком сильного снижения АД. Также велик риск огромного «скачка» вниз при сочетании с Фенитоином и ингаляционными препаратами для анестезии.
Антигистаминные средства могут утерять часть своих терапевтических способностей в таком сочетании, зато действенность утеротонизирующих, напротив, может увеличиться. 
Аналоги
У Пропранолола немало аналогов, как по основному ингредиенту, так и по оказываемому действию на организм. Это очень удобно, так как оригинал стоит достаточно дорого, его цена достигает 1800 рублей, и он бывает не во всех аптеках.
Анаприлин. Круг показаний примерно тот же, что и у нашего оиригинала, при этом имеет чуть меньше противопоказаний, что делает его более лояльным. Допускается к применению у беременных, но с оговоркой. Достаточно дешевый, даже в самой большой дозировке ценовой диапазон не выходит за пределы 66 рублей.
Индерал. Также широко применяется при повышенном АД, и при других заболеваниях сердца. Препарат немецкого происхождения, не отличается демократичностью ценника.
Обзидан. Сохраняет все основные свойства пропранолола. Исландский производитель. Стоит на порядок дешевле многих аналогов – в среднем 90 рублей.
Алотендин. Венгерский препарат, «замешан» на и . Оказывает гипогликомический эффект, механизм действия схож с Пропранололом. По стоимости достаточно дорогой, в среднем выше 2200 рублей.
Арител. В составе содержит бисопролол. Относится к бета-блокаторам. Показан при гипогликемии, ишемических болезнях сердца. По стоимости достаточно демократичен, в пределах 130 рублей.
Бидоп. Как и все предыдущие обладает антиангинальными, гипотензивными, свойствами. Основной ингредиент бисопролола гемифумарат. По стоимости также вполне доступный, в среднем 240 рублей.
Конкор. Основной ингредиент бисопролола фумарат. Механизм его работы также схож с Пропранололом, при этом имеет несколько более широкий список показаний, в том числе ишемическая болезнь. По стоимости также на порядок дешевле своего немецкого собрата, около 350 рублей.
Эгилок. Работает за счет метопролола тартрат. По влиянию на организм совпадает с большинством аналогов, а вот по стоимости гораздо ниже многих из них, в пределах 135 рублей.
Список аналогов Пропранолола достаточно велик. В силу того, что оригинал стоит достаточно дорого, из данного списка можно без проблем подобрать более подходящий препарат как по ценовой политике, так и по количеству побочных реакций и противопоказаний. Следует понимать, что самостоятельно менять препараты ни в коем случае нельзя. Такие назначения может делать только врач, опираясь на состояние организма пациента и его возможную реакцию на те или иные препараты.
Рецепт на латинском
Rp: Tabulettam Propranololi 0,01 № 40
Da.Signa: По 1 таб 2 раза в день
Меры предосторожности
В силу того, что лечение Пропранололом может длиться месяцами и годами не стоит забывать, что наблюдение врача во все это время необходимо. Вполне возможно, что через год-два может понадобиться дополнительный прием препаратов, несущих гипогликемический эффект.
Снижается компенсаторная сердечно-сосудистая реакция при применении анестезии, поэтому за несколько дней до предполагаемого применения анестетиков следует прекратить прием препарата. При выборе препарата лучше склониться к тем, которые имеют минимальное отрицательное инотропное действие. Врача-анестезиолога необходимо проинформировать о том, что велось лечение данным медикаментом.
Препарат лучше не применять для терапии детей. У возрастных больных велик риск возникновения сторонних реакций в работе центральной нервной системы.
В случае нестабильности в работе печени в первые дни следует начинать прием с небольших доз, наблюдение врача в это время необходимо.
Может скрывать симптомы пониженного давления при получении лечения инсулином у больных сахарным диабетом. Поэтому требуется постоянный контроль за такими пациентами.
Возможны обострения псориаза.
По возможности не использовать у новорожденных и грудничков, только в том случае, если предполагаемая польза превышает риск.
Требует осторожности у больных бронхиальной астмой.
После долгого применения препарата отменять его нужно постепенно снижая дозировку, наблюдение врача обязательно.
Во время лечения следует исключить прием алкоголя.
Водителям и пациентам, чья деятельность связана с повышенной концентрацией внимания следует с осторожностью применять данный препарат. В случае повышенной побочной реакции на психомоторную функцию организма от управления автомобилем и занятий опасными видами деятельности лучше отказаться.
Беременность и грудное вскармливание
Во время беременности в любом триместре лечение данным препаратом возможно только в том случае, если ожидаемая польза превышает риск для будущего малыша. Максимум за три дня до предполагаемых родов препарат следует отменить. Из возможных побочных эффектов такого лечения могут стать задержка развития плода, пониженное давление, брадикардия.
Активное вещество проникает в грудное молоко, поэтому в это время лучше прекратить совсем кормить грудь, либо установить за ребенком тщательное наблюдение.
Брутто-формула
C 16 H 21 NO 2Фармакологическая группа вещества Пропранолол
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Код CAS
525-66-6Характеристика вещества Пропранолол
Пропранолола гидрохлорид — белый кристаллический порошок. Растворим в воде и спирте.
Фармакология
Фармакологическое действие - антиангинальное, гипотензивное, антиаритмическое, утеротонизирующее .Блокирует бета 1 и бета 2 -адренорецепторы, оказывает мембраностабилизирующее действие. Угнетает автоматизм синоатриального узла, подавляет возникновение эктопических очагов в предсердиях, AV соединении, желудочках (в меньшей степени). Уменьшает скорость проведения возбуждения в AV соединении по пучку Кента, преимущественно в антероградном направлении. Урежает ЧСС, уменьшает силу сердечных сокращений и потребность миокарда в кислороде. Понижает сердечный выброс, секрецию ренина, АД, почечный кровоток и скорость клубочковой фильтрации. Подавляет реакцию барорецепторов дуги аорты на понижение АД.
После приема однократной дозы гипотензивный эффект продолжается в течение 20-24 ч. Однократный прием пролонгированных форм эквивалентен приему нескольких доз пропранолола гидрохлорида. Гипотензия стабилизируется к концу 2-й нед лечения. При длительном применении уменьшает венозный возврат, оказывает кардиопротективное действие (достоверно уменьшает риск повторного инфаркта миокарда и внезапной смерти на 20-50%). У больных с умеренной формой артериальной гипертензии — понижает вероятность развития ИБС и мозговых инсультов. При ИБС уменьшает частоту приступов, повышает переносимость физических нагрузок, понижает потребность в нитроглицерине. Наиболее эффективен у больных молодого возраста (до 40 лет) с гипердинамическим типом кровообращения и при повышенном содержании ренина. Увеличивает тонус бронхов и сократимость матки (уменьшает кровотечение при родах и в послеоперационном периоде), усиливает секреторную и моторную активность ЖКТ. Тормозит агрегацию тромбоцитов и активирует фибринолиз. Угнетает липолиз в жировой ткани, препятствуя повышению уровня свободных жирных кислот (при этом концентрация триглицеридов в плазме и коэффициент атерогенности увеличиваются. Подавляет гликогенолиз, секрецию глюкагона и инсулина, превращение тироксина в трийодтиронин. Понижает внутриглазное давление, уменьшает секрецию водянистой влаги.
Длительное введение (18 мес) крысам и мышам доз до 150 мг/кг/сут не выявило канцерогенных свойств и неблагоприятного влияния на фертильность. При дозе 150 мг/кг/сут, в 10 раз превышающей МРДЧ, оказывал эмбриотоксическое действие (увеличение частоты случаев резорбции плода).
При приеме внутрь быстро и почти полностью всасывается из ЖКТ (90%). Биодоступность составляет 30-40% (эффект «первого прохождения»), зависит от характера пищи и интенсивности печеночного кровотока и увеличивается при длительном приеме (образуются метаболиты, ингибирующие ферменты печени). C max в плазме отмечается через 1-1,5 ч или 6 ч (для пролонгированной формы). Связывается с белками плазмы на 90-95%; T 1/2 составляет 2-5 ч (10 ч для пролонгированной формы). Объем распределения — 3-5 л/кг. Накапливается в легочной ткани, головном мозге, почках, сердце, проходит через плацентарный барьер, проникает в грудное молоко. Подвергается глюкуронированию в печени (99%). Выводится с желчью в кишечник, деглюкуронируется и реабсорбируется (T 1/2 на фоне курсового введения может удлиняться до 12 ч). Экскретируется почками в виде метаболитов.
Применение вещества Пропранолол
Артериальная гипертензия, стенокардия, синусовая тахикардия (в т.ч. при гипертиреозе), наджелудочковая тахикардия, тахисистолическая форма мерцания предсердий, наджелудочковая и желудочковая экстрасистолия, гипертрофическая кардиомиопатия, инфаркт миокарда, пролапс митрального клапана, субаортальный стеноз, симпатикоадреналовый криз у больных диэнцефальным синдромом, нейроциркуляторная дистония, портальная гипертензия, эссенциальный тремор, панические атаки, агрессивное поведение, мигрень (профилактика), вспомогательное лечение при феохромоцитоме (только в сочетании с альфа-адреноблокаторами), тиреотоксикоз (в т.ч. предоперационная подготовка), тиреотоксический криз, первичная слабость родовой деятельности, менопаузные вазомоторные симптомы, абстинентный синдром; лечение акатизии, вызванной нейролептиками.
Противопоказания
Гиперчувствительность, AV -блокада II-III степени, синоатриальная блокада, брадикардия (менее 55 уд./мин), синдром слабости синусного узла, артериальная гипотензия, острая и тяжелая хроническая сердечная недостаточность, стенокардия Принцметала, кардиогенный шок, облитерирующие заболевания сосудов, бронхиальная астма.
Ограничения к применению
Хронический бронхит, эмфизема, сахарный диабет, гипогликемия, ацидоз, нарушение функции печени и почек, псориаз, спастический колит, миастения, беременность, кормление грудью, пожилой возраст.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия вещества Пропранолол
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): брадикардия, сердечная недостаточность, AV -блокада, гипотензия, нарушение периферического кровообращения, тромбоцитопеническая пурпура, лейкопения, агранулоцитоз.
Со стороны нервной системы и органов чувств: астения, головокружение, головная боль, бессонница, сонливость, ночные кошмары, уменьшение скорости психических и двигательных реакций, эмоциональная лабильность, депрессия, возбуждение, галлюцинации, дезориентация во времени и пространстве, кратковременная амнезия, нарушение чувствительности, парестезии; сухость глаз, расстройства зрения, кератоконъюнктивит.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, боль в животе, диарея или запор, тромбоз мезентериальной артерии, ишемический колит.
Со стороны респираторной системы: фарингит, боль в грудной клетке, кашель, одышка, бронхо- и ларингоспазм, респираторный дистресс-синдром.
Со стороны кожных покровов: алопеция, сыпь, кожный зуд, обострение псориаза.
Прочие : синдром отмены, ослабление либидо, импотенция, болезнь Пейрони, артралгия, аллергические реакции, волчаночный синдром, гипогликемия, лихорадка.
Взаимодействие
Усиливает (взаимно) отрицательное влияние верапамила и дилтиазема на миокард, пролонгирует действие недеполяризующих миорелаксантов, тормозит выведение лидокаина. Ослабляют гипотензивный эффект НПВС, глюкокортикоиды, эстрогены, кокаин; усиливают — нитраты и другие гипотензивные средства. Гепарин, антациды понижают уровень в плазме; циметидин и фенотиазины — повышают. Не рекомендуется одновременный прием с ингибиторами МАО. Замедляет метаболизм теофиллина и увеличивает его концентрацию в плазме крови.
Передозировка
Симптомы: головокружение, брадикардия, аритмия, сердечная недостаточность, гипотензия, коллапс, затруднение дыхания, акроцианоз, судороги.
Лечение: промывание желудка и назначение адсорбирующих средств, симптоматическая терапия: атропин, бета-адреномиметики (изопреналин, изадрин), седативные (диазепам, лоразепам), кардиотонические (добутамин, допамин, эпинефрин) препараты вазопрессорные средства, глюкагон и др.; возможно проведение трансвенозной стимуляции. Гемодиализ неэффективен.
Пути введения
В/в, внутрь, внутриконъюнктивально.
Меры предосторожности вещества Пропранолол
Лечение следует проводить при регулярном врачебном контроле. При длительном применении следует рассмотреть возможность дополнительного назначения сердечных гликозидов. Уменьшает компенсаторные сердечно-сосудистые реакции в ответ на применение общих анестетиков. За несколько дней до проведения наркоза необходимо прекратить прием или выбрать анестезирующее средство с наименьшим отрицательным инотропным действием. Не рекомендуется в/в введение детям. У пожилых пациентов повышен риск побочных эффектов со стороны ЦНС. При нарушении функции печени рекомендуется уменьшение доз и наблюдение в первые 4 дня терапии. Может маскировать симптомы гипогликемии (тахикардию) у больных сахарным диабетом, принимающих инсулин и др. гипогликемические препараты. Возможно усиление выраженности реакции гиперчувствительности и отсутствие эффекта от обычных доз эпинефрина на фоне отягощенного аллергологического анамнеза. На время лечения ремендуется исключить употребление алкогольных напитков. С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. Прекращают лечение постепенно, в течение примерно 2 нед.
Правильно подобранная вспомогательная терапия играет важнейшую роль в успешном лечении злокачественных новообразований. Это факт многократно подтвержден врачебной практикой. К сожалению, не все онкологи понимают важность препаратов и методов, помогающих их пациентам справиться с разрушительными последствиями не только самой болезни, но и химиотерапии, облучения, послеоперационных осложнений.
Поэтому раковые больные очень часто отправляются в «свободное плавание» в поисках «эликсира жизни», способного творить чудеса и гарантировать выздоровление даже при самых неблагоприятных прогнозах.
Один из таких «эликсиров» – весьма любопытная жидкость под названием АСД, разработанная еще в сталинские времена талантливым ветеринаром-экспериментатором Алексеем Власовичем Дороговым в ходе научных исследований, выполняемых под грифом «секретно» и направленных на поиск «лекарства от радиации».
Уже одно то, что АСД в СССР создавался по «спец-заданию» кремлевской верхушки вызывает повышенный интерес к препарату. Но «конспиративное прошлое» – далеко не единственный повод уделить особое внимание «вытяжке из трупов» с ужасным запахом, которую вот уже несколько десятилетий совершенно официально производят для нужд ветеринарии и продают в ветеринарных аптеках. А это значит, что у лекарства есть вполне определенные заслуги. О них вы узнаете из нашего беспристрастного «собственного расследования», в котором мы постараемся ответить на следующие вопросы:
- Что такое АСД?
- Как создавался препарат и для чего изначально предназначался?
- Где и как его производят сегодня?
- Кому и зачем назначают АСД ветеринары?
- Почему лекарство не нашло признания в официальной медицине?
- Опасно ли употребление препарата?
- И, наконец, насколько эффективен (и эффективен ли) АСД при раке?
АСД: состав, особенности получения и разновидности
Препарат производят из биоматериала, а точнее – из отходов мясообрабатывающих производств: костной муки, сухожилий и мышечных тканей. Это сырье обрабатывается посредством специальной технологии, в основе которой лежит метод возгонки. В процессе обработки образуется конденсат, богатый биологически активными веществами. Состав конденсата различается в зависимости от стадии процесса.
Различные по составу (и действию) конденсаты называются фракциями АСД. В ветеринарной практике используется две разновидности препарата: фракция 2 (АСД Ф2) и фракция 3(АСД Ф3).
В состав АСД Ф2 входят органические вещества с активной SH-группой, производные амидов и алифатических аминов, углеводороды (циклические, алифатические), карбоновые кислоты и вода. Цвет жидкости может варьировать от желтого до темно-красного. Препарат хорошо смешивается с водой и обладает характерным неприятным стойким запахом. АСД Ф2 пригоден как для использования в качестве наружного средства, так и для приема внутрь.
В составе АСД Ф3 присутствуют те же активные компоненты, что и в составе АСД Ф2, а также производные фенолов и алкилбензолы. Фенольные соединения – очень сильные антисептики, что объясняют высокую противомикробную активность АСД Ф3 . Но они же – очень сильные яды, которые при попадании внутрь пищеварительного тракта проникают в кровь и вызывают тяжелые отравления с необратимыми изменениями. Поэтому фракция 3 используется исключительно для наружного применения.
История создания сталинского «средства Макропулоса»
Последствия ядерных бомбежек японских городов Хиросимы и Нагасаки в 1945 году известны всему миру. Однако мало кто знает о том, что в СССР еще во время Великой Отечественной войны стартовал секретный правительственный проект по созданию препарата, способного защитить человека от действия радиации.
В проекте принимали участие ведущие специалисты в области медицины и смежных наук, опыты велись на базе нескольких десятков профильных учреждений, в том числе – во Всесоюзном Институте Экспериментальной Ветеринарии, где молодой талантливый ученый Алексей Дорогов возглавлял одну из лабораторий. Именно там в 1947 году появилось на свет его «детище» – АСД (антисептик-стимулятор Дорогова).
Первые образцы АСД были получены из подопытных лягушек, а точнее – из лягушачьей кожи: обязательного компонента средневековых «микстур», изготовлением которых занимались знахари в самых различных частях земного шара.
Некоторые утверждают, что Дорогов сознательно пошел по пути врачевателей-колдунов в надежде разгадать секрет древних колдовских снадобий. Однако не менее вероятна и более прозаическая причина: отходы от использованных в других опытах лабораторных лягушек были самым доступным и полностью бесплатным сырьем. В пользу этой версии говорит и тот факт, что впоследствии Дорогов заменил лягушачью кожу отходами с мясокомбинатов.
Так или иначе, но ученому удалось получить уникальный по своим свойствам состав, отличающийся беспримерно высокой эффективностью при лечении инфекций кожи и половой сферы. Кроме того, при приеме внутрь (фракция 2), АСД вызывал улучшение адаптивных и защитных свойств организма, повышая активность иммунной, эндокринной и нервной системы.
Именно эти свойства, максимально приближающие полученный состав к искомому «эликсиру», автор метода отразил в его названии, заодно обозначив свое авторство: антисептик-стимулятор Дорогова – АСД.
Кстати, злосчастную букву «Д» многие считают одной из причин, по которой лекарству так и не удалось выйти на просторы официальной медицины: якобы, непокорный ветеринар ни в какую не хотел убирать ее из названия и делиться лаврами с «высшей кастой» – врачами-светилами с именем и регалиями.
По другой версии, АСД не получил широкого распространения, так как государственные мужи боялись, что «эликсир жизни» нанесет непоправимый урон отечественной фармацевтической промышленности, заменив львиную долю малоэффективных препаратов.
Некоторые же склонны во всем винить «вождей народа», категорически не желающих долголетия своему народу и стремившихся сохранить «средство Макропулоса» для узкого круга приближенных к Сталину высокопоставленных чиновников. Однако в 1951 году АСД для наружного использования (фракция 3) был официально разрешен к применению в медицине при лечении кожных и некоторых венерических заболеваний (например, трихомониаз).
Говорят, что при жизни вождя и его свиты препарат пользовался огромным спросом, а результаты лечения были просто фантастическими. Так например, прием АСД Ф2 позволил матери самого Лаврентия Павловича Берия полностью излечиться от запущенной формы рака матки (!), после чего «правая рука Сталина» уверовал во всемогущество АСД и усиленно пропагандировал его среди приближенных.
Утверждают, что после смерти Сталина и расстрела Берия у изобретателя «кремлевского эликсира» начались серьезные проблемы, а после безвременного ухода из жизни самого Дорогова в 1957 году интерес к АСД быстро остыл, и обе разновидности препарата начали использоваться исключительно для нужд ветеринарии.
Новая волна популярности АСД в качестве «человеческого» лекарства началась в конце прошлого века благодаря стараниям дочери изобретателя – иммунолога, аллерголога и гомеопата Ольги Дороговой, а также ее сподвижников и единомышленников.
И хотя эта популярность до сих пор остается «народной», а АСД так и не получил «прописку» на прилавках обычных аптек, на поиски информации о нем то и дело отправляются больные с самыми различными проблемами.
Современные «баталии» вокруг «кремлевского эликсира»и его реальная польза
Как уже говорилось выше, вслед за отцом популяризацией АСД и продвижением его в клиническую медицину в качестве адаптогена с уникальными характеристиками, занялась младшая дочь изобретателя Дорогова Ольга Алексеевна. Некоторые считают ее ученицей своего отца, однако они ошибаются: ученый умер, когда Ольга была еще совсем ребенком. Ее профессиональная деятельность началась только в 90-е годы прошлого века. К тому времени у АСД была устоявшаяся репутация в ветеринарии и два официальных производителя: Армавирская и Кашинцевская биофабрики (ныне Щелковский биокомбинат). Качество изготавливаемого ими препарата и, прежде всего, АСД Ф2, Дорогову категорически не устроило. По ее мнению, производители нарушали рецептуру, используя в качестве сырья растительные белки. В результате этого эффективность лекарства была недостаточной.
В сотрудничестве с компанией «Ареал Медикал» Ольга Дорогова воссоздала производство АСД по старым рецептам. А заодно разработала способы получения двух новых фракций с более высокими степенями очистки, практическим отсутствием неприятного запаха и более выраженными адаптогенными свойствами. Свои изобретения Ольга Алексеевна запатентовала под названиями АПД 4 и АПД 5 (адаптационный препарат Дорогова).
Именно эти «новые» препараты она использует в собственной врачебной практике, которую продолжает по сегодняшний день, несмотря на пенсионный возраст.
Наживается ли дочь Дорогова на имени своего отца или new-АСД действительно принципиально отличается от «армавирского и щелковского суррогата»?
С одной стороны, послужной список Ольги Алексеевны, равно как и количество имеющихся у нее дипломов и патентов, вызывают уважение.
С другой стороны, есть целый ряд объективных причин, ставящих под сомнения не только эффективность непризнанного «средства Макропулоса» в любых ныне существующих формах, включая вновь запатентованные, но и безопасность его применения для лечения людей. Именно поэтому (а не вследствие происков конкурентов и недоброжелателей!) АСД во всех его ипостасях продолжает оставаться препаратом, разрешенным и предназначенным сугубо для ветеринарного использования.
В таблице ниже мы сравнили различные фракции АСД по трем основным показателям:
- официальное разрешение к использованию;
- подтвержденный клинический эффект;
- факторы, препятствующие применению в медицинских целях;
Сравнительная характеристика фракций АСД
| Фракция АСД | Законодательно разрешенная сфера использования | Реальный лечебный эффект, подтвержденный клиническими испытаниями и практикой | Объективные недостатки, возможные осложнения и побочные действия при использовании для лечения людей |
| Ф2 | ветеринария | Повышение адаптивных свойств организма домашних и сельскохозяйственных животных за счет стимуляции естественных защитных и регуляторных систем.
|
Жидкость обладает резким неприятным стойким запахом. Передозировка при приеме внутрь способна вызвать спазм кровеносных сосудов с повышением давления, желудочно-кишечные расстройства. Официальные клинические исследования препарата в медучреждениях не проводились (невозможна оценка реального действия АСД на органы и системы организма, неизвестны отдаленные последствия). |
| Ф3 | ветеринария | Антисептическое действие, стимуляция активности ретикуло-эндотелиальной системы, нормализация тканевого питания, ускорение заживления ран.Назначается в различной концентрации при следующих патологиях:
|
Жидкость токсична, обладает неприятным запахом. При попадании в ЖКТ вызывает тяжелые отравления. Реальные последствия при наружном применении для лечения заболеваний кожи и слизистых у человека не изучены. |
| Ф4 | отсутствует | отсутствует | не изучались |
| Ф5 | отсутствует | отсутствует | не изучались |
Почему АСД может помочь при туберкулезе и навредить при раке?
Разумеется, если речь идет о здоровье (а, особенно, в том случае, когда возможности медицины резко ограничены), отсутствие официальных рекомендаций к использованию того или иного способа лечения принимается во внимание далеко не в первую очередь.
Страдающие опасными для жизни заболеваниями пациенты готовы пробовать на себе любые сомнительные методы: а вдруг поможет?
Поэтому «ветеринарное прошлое и настоящее» АСД их не только не смущает, но и служит дополнительным стимулом: раз адаптогенные свойства препарата Дорогова проверены и подтверждены многолетней ветеринарной практикой, то и мне лекарство может помочь, и уж, по крайне мере, точно не навредит.
Что касается неприятного запаха, то это проблема тяжелобольного тем более не останавливает.
Не самая большая стоимость – еще один аргумент в пользу АСД, а огромное количество схем приема «эликсира» при самых различных недомоганиях можно легко найти в сети. Как говорится, бери и пользуйся, соблюдая простые правила:
Конечно, соблюдение этих рекомендаций не гарантирует полную безопасность при использовании препарата (например, нельзя исключить аллергические реакции и т.д.). Однако если вы уверены, что официальная медицина не в состоянии вам помочь, можно на свой страх и риск попробовать «встряхнуть» свой иммунитет, ускорить и мобилизовать обменные процессы. Ведь дурно пахнущая жидкость действительно богата активными веществами, которых в уставшем от борьбы с болезнью организме попросту не хватает.
И если проблемы со здоровьем кроются в нарушении микробного баланса, снижении защитных механизмов, истощении нервных и мышечных тканей, то не исключено, что прием АСД вызовет некий положительный эффект.
Это касается, в том числе, такого серьезного и крайне плохо подающегося лечению заболевания, как туберкулез. В данном случае единовременная мобилизация иммунных, обменных и гормональных механизмов – реальная возможность помочь организму победить возбудителя инфекции, коварную бактерию Коха. И если победа достигнута, то при правильном уходе, питании, образе жизни, и, главное, при отсутствии контакта с туберкулезной палочкой, болезнь не возвратится.
Однако в случае с онкологией прием АСД может не просто оказаться неэффективным, но и сыграть прямо противоположную роль. Недаром даже самые «ярые» адепты метода уклончиво замечают, что прием препарата лишь «быстро останавливает дальнейший рост раковой опухоли», но не приводит к ее исчезновению.
При этом пропагандисты АСД предпочитают не упоминать о том, что обилие биологически активных компонентов в «эликсире» служит источником энергии не только для защитных и регуляторных механизмов, но и для самих злокачественных новообразований.
Они также умалчивают о том, что искусственная стимуляция иммунитета «ударным способом» рано или поздно приводит к его истощению, сопровождающемуся паузой на отдых и восстановление. Именно этой паузой пользуются раковые клетки, молниеносно размножаясь в отсутствии каких-бы то ни было сдерживающих факторов. Возвращение болезни в данном случае неминуемо, ведь причина рака – не попавшая извне бактерия, а нарушение внутренних процессов.
Современная генная инженерия вплотную приблизилась к возможности управления активностью онкогенов. Но пока гипотезы превратятся в реальные лечебные методы, пройдет еще немало времени, которого у раковых больных просто-напросто нет.
Зато у них есть возможность уже сегодня использовать , которые не приводят к истощению защитных механизмов, усилению размножения раковых клеток и другим серьезнейшим осложнениям, вызываемым действием мощных адаптогенов. Обращение к таким методам – реальная помощь специализированному лечению и возможность сохранить свою жизнь.
АСД фракция 2 – лекарственное средство из группы иммуномодуляторов. Впервые данный препарат был изготовлен в СССР медиком-ученым А.В. Дороговым. Действующее вещество он получал из организма речных лягушек при нагревании их в специальном аппарате.
Изначально данный медицинский препарат разрабатывался как ранозаживляющее, антисептическое средство. Его использовали для нейтрализации негативного влияния радиоактивного облучения на организм человека. Данные лабораторных исследований и отзывы об АСД 2 подтверждают, что этот препарат эффективен не только при радиоактивном облучении, но и при лечении самых различных заболеваний.
Позитивные отзывы дали толчок к проведению новых экспериментов. Большая часть исследований проводилась на животных, поэтому сейчас имеется богатый опыт по применению этого медикамента в ветеринарии. Также стоит отметить, что в настоящее время, согласно официальной медицине, этот препарат может использоваться только для лечения животных.
В связи с гибелью главного разработчика препарата были приостановлены эксперименты с применением средства для лечения людей. Однако эффективность данного лекарственного средства при лечении различных тяжелых состояний привела к популярности и росту интереса к данному препарату.
В этой статье мы рассмотрим инструкцию по применению АСД фракция 2, чтобы препарат принес пользу человеку, а не вред. Кроме этого, расскажем какие способы применения АСД 2 чаще всего используются для лечения заболеваний у человека.
Состав и форма выпуска
Фракция АСД 2 представляет собой стерильный раствор со специфическим запахом, хорошо смешивающийся с водой. В составе препарата имеются :
- Карбоновые кислоты.
- Соединения с активной сульфгидрильной группой.
- Вода.
- Алифатические углеводороды.
- Циклические углеводороды.
- Производные амидов
Формы выпуска ветеринарного средства АСД:
- АСД — 2 – фракция, летучая жидкость, может быть от всех оттенков желтого до насыщенного красного цвета со специфическим запахом и щелочной реакцией. Наличие мелкого темного осадка допускается.
- АСД-3 – фракция, тягучая непрозрачная жидкость почти черного цвета, с очень специфическим запахом. Способна растворяться только в эфире, спирте, маслах.
В настоящее время для изготовления лекарственного продукта используется метод сухой возгонки при высоких температурах, а в качестве исходного сырья применяется мясокостная мука, а также мясные и костные отходы. В ходе возгонки происходит расщепление веществ органического происхождения до низкомолекулярных компонентов.
Основу средства составляют адаптогены – вещества, которые выделяются из клетки перед ее гибелью. Адаптогены помогают поврежденной клетке бороться за выживание. При попадании в клетки организма человека адаптогены химическим путем передают информацию о необходимости борьбы за существование. Положительный результат лечения достигается за счет мобилизации всех защитных сил организма.
Фармакологические свойства
При пероральном применении медикамент АСД2 активизирует деятельность центральной и вегетативной нервной системы, стимулирует секреторную деятельность пищеварительных желез, повышает активность тканевых и пищеварительных ферментов, нормализует процессы пищеварения, улучшает проникновение ионов калия и натрия через мембраны клеток.
Отдельные отзывы об АСД 2 сообщают, что препарат оказывает стимулирующее воздействие на моторную функцию пищеварительного тракта. Отмечено, что при применении АСД 2 возрастает естественная резистентность человеческого организма (такое же воздействие препарат оказывает на организм животных). В большинстве случаев применяется АСД 2 наружно, местно. При внешнем использовании данный препарат оказывает ярко-выраженное противовоспалительное и антисептическое воздействие, нормализует трофику тканей и активизирует регенерацию тканей.
Говоря об АСД фракции 2, применении для человека данного препарата, следует, прежде всего, отметить его основное уникальное свойство: АСД не противостоит каким-либо видам микробов, а повышает защитные силы организма, которые сами справляются с любым микробом. Иммуномодулирующие свойства АСД обусловлены тем, что препарат легко встраивается в обменные процессы человеческого организма, восстанавливает нормальное функционирование клеток, обеспечивает оптимальную работу всех систем жизнедеятельности.
Показания к использованию АСД фракция 2
Как гласит инструкция к Фракций АСД 2, основными показаниями к применению для человека стали :
- поражения зрительного анализатора человека;
- заболевания, вызванные переохлаждением организма;
- предупреждение заболеваний дыхательных путей;
- предупреждение заболеваний легочной системы;
- предупреждение респираторных заболеваний;
- возникновение и распространение в организме раковых клеток;
- стойкое повышение давления крови;
- образование дефектов в желудке;
- образование дефектов в двенадцатиперстной кишке;
- нарушения в работе почечной системы;
- открытые раны на голени или стопе, не заживающие более 6 недель;
- поражение мочеполовой системы, которое вызывают трихомонады;
- рецидивирующее заболевание, проявляющееся сыпью, имеющей вид пятен, и шелушением;
- грибковая инфекция, вызываемая микроскопическими грибками рода Кандида.
Лишь в последние годы АСД-2 стал более широко использоваться в медицине. Однако следует иметь в виду, что ни один доктор не пропишет это лекарство больному, поэтому официальные отзывы врачей к препарату АСД-2 вы вряд ли услышите. В связи с этим, используя его для лечения каких-либо заболеваний, пациент должен осознавать всю ответственность, ложащуюся на собственные плечи при его применении.
Фракция АСД 2 — инструкция по применению для человека
Варианты лечения препаратом АСД Фракция 2 изучил и предложил ученый А.В. Дорогов. Общепринятая инструкция по применению для человека: 15-30 капель на треть стакана прохладной кипяченой воды либо чая. Раствор пьют дважды в сутки за 20-30 мин перед приемом пищи в течение пяти дней, далее следует перерыв 2-3 дня. Данный цикл повторяют до полного излечения болезни.
Рассмотрим как применяется АСД Фракция 2 при определенных заболеваниях и патологиях:
- Гинекологические болезни . Препарат принимают по обычной методике плюс используют местно (спринцевание 1% водным раствором).
- Заболевания нервной системы, сердца, печени . При данных недугах особая схема лечения: пять дней принимают по 10 капель, растворенных в 0,5 ст кипяченой воды, и 3 дня перерыв, каждые следующие 5 дней добавляя по 5 кап, и так до 25. Курс длится до тех пор, пока не стабилизируется состояние. Если случится обострение, лечение нужно остановить и повторить после того, как прекратятся болевые ощущения.
- , . Дозировка в данном случае стандартная.
- , . 5 дней – прием, 3 – перерыв по 4-5 капель на 0,5 ст кипяченой воды. На проблемные участки можно ставить компрессы на основе АСД-2.
- . Стерильную ватку смачивают препаратом АСД-2 и кладут непосредственно на больное место.
- . Принимают как обычно, но начинают с 5 капель дважды в сутки, постепенно доводят до 20, прибавляя в день по одной капле. Пьют до тех пор, пока давление не станет стабильным.
- Избыточный вес . Примерно 35 кап растворяют в 200 мл воды и принимают в течение 5 суток, затем столько же дней – перерыв. Далее по 10 кап в течение 4-х дней, следующие 4 дня – перерыв, 20 кап в течение 5 суток и опять 3 дня – перерыв.
- . Пьют за 30 мин до завтрака натощак в течение 5 дней, следующие 3 дня перерыв. Начинают по 5 капель на 0,5 ст охлажденной кипяченой воды, следующие 5 дней – 10 капель, затем 15, 20. Принимают три месяца.
- . Ставят компрессы на основе препарата, делают промывания больного уха. Внутрь пьют по 20 кап на 200 мл воды ежедневно.
- . 1 мл препарата растворяют в 0,5 ст воды.
- Спазмы сосудов нижних и верхних конечностей . Проводят следующую процедуру: из марли делают «чулок», смачивают его 20% раствором. Курс длительный – около 4-х мес, но после него, как правило, кровообращение полностью нормализуется.
- Медленный рост волос . Натирают кожу 5%-ным раствором препарата.
- Насморк и кашель . В 0,5 ст воды растворяют 1 мл лекарства и пьют дважды в день.
- . В 2/3 ст охлажденного кипятка разводят 5 капель АСД-2, принимают 5 дней, затем делая трехдневный перерыв.
- Трихомоноз . Проводят спринцевание, растворяя 60 капель лекарства в 100 мл воды.
- Радикулит . Дважды в сутки пьют по 5 мл препарата на 1 ст воды. Курс длится до выздоровления.
- или . Препарат принимается по стандартной методике.
- , . Дозировка АСД-2 и метод приема обычные, но пьют препарат 1 раз в сутки.
- Импотенция . Пьют по схеме 5 суток через трое, принимая за 25-30 мин до приема пищи по 4-5 капель на 0,5 ст охлажденной кипяченой воды.
- . Применяется 1%-ный раствор препарата наружно.
- Воспалительные болезни глазных яблок . В 0,5 ст охлажденного кипятка добавляют 4-5 капель препарата и пьют по схеме: 5 дней прием, 3 – перерыв.
- Частые ОРЗ и простуда . Проводятся ингаляции: на 1 л кипятка 15 мл лекарства.
Начинать курс нужно с малой дозировки. После 5-дневного курса следует сделать двухдневный перерыв. Проводить терапию рекомендуется только после консультации с врачом. Специалист проведет диагностику, определит показания и противопоказания к лечению.
Усредненные дозировки
Универсальный график приема препарата (при всех заболеваниях):
- 1-й день: утром 5 капель, вечером 10 капель;
- 2-й день: утром 15 капель, вечером 20 капель;
- 3-й день: утром 20 капель, вечером 25 капель;
- 4-й день: утром 25 капель, вечером 30 капель;
- 5-й день: утром 30 капель, вечером 25 капель;
- 6-й день: утром 35 капель, вечером 35 капель;
- 7-й день: перерыв.
Затем использовать по 35 капель утром и вечером.
Схема терапии рака
Щадящая схема лечения онкологических заболеваний препаратом АСД фракция 2:
- В понедельник натощак за полчаса до еды в стакан наливают 30 – 40 мл кипяченой воды, добавляют 3 капли АСД-2 глазной пипеткой или шприцем. Во вторник – 5 капель, в среду – 7, в четверг – 9, в пятницу – 11, в субботу – 13, в воскресенье – отдых. Во 2-ю, 3-ю, 4-ю недели принимать АСД по той же схеме.
- Далее – одна неделя перерыв. После отдыха с понедельника начинать прием АСД по той же схеме, но уже 5 капель, прибавляя по 2 капли в последующие дни. Пить 4 недели, далее – отдых. Следить за самочувствием, в случае ухудшения – применение препарата прекратить.
Схема приема АСД фракции 2 в рамках «ударной» методики Дорогова А.В., применяемой для лечения запущенных случаев онкологических заболеваний. Препарат принимается каждые сутки в 8 часов, 12 часов, 16 часов и 20 часов. Через каждые 5 дней увеличивается дозировка препарата на 5 капель.
Дозировка препарата АСД фракция 2, применение для человека при лечении раковых заболеваний большое значение имеют возраст больного, место локализации и характер раковых поражений. АСД-2 снимет боль и остановит развитие опухоли. Такой курс в обязательном порядке следует проводить под строгим врачебным контролем.
АСД фракция 2: противопоказания
С большой осторожностью можно применять фракцию в том случае, когда организм сильно ослаблен и есть проблемы с почками. Нельзя допускать передозировки и нарушения режима приема препарата.
Как бы не расхваливали АСД фракцию2, противопоказания могут свести пользу от ее применения к минимуму и вызвать тяжелые последствия. Таким образом, применяя этот серьезный препарат, следует быть внимательным и избегать неоправданного риска.
Как правильно набрать нужную дозу препарата
Инструкция по отбору препарата АСД фракция 2 из флакона :
- не следует снимать с флакона резиновую крышечку. Достаточно удалить центральную часть алюминиевого колпачка;
- в центр резиновой пробки флакона вставляется игла одноразового шприца;
- в иглу вставляется шприц;
- необходимо встряхнуть флакон несколько раз, энергичными движениями;
- переворачиваем флакон вверх дном;
- набираем в шприц необходимое количество препарата АСД-2;
- извлекаем шприц, удерживая иглу в крышке флакона;
- наконечник шприца опускаем в стакан с кипяченой водой;
- медленно вводим препарат в воду, стараясь избежать пенообразования;
- перемешиваем состав и принимаем внутрь.
Вышеописанная инструкция по применению лекарства не случайна. Проверена длительным практическим опытом на пациентах Дорогова А. В. Лекарственное средство окисляется с потерей активных свойств. Рекомендуется принимать его свежим. Для терапии обязательно соблюдайте вышеприведенные схемы. Принимать препарат следует так, чтобы не образовывалась пена.
Применение АСД фракция 2: больше пользы, меньше вреда
Эти советы помогут вам узнать как правильно применять асд фракция 2 для лечения заболеваний у человека. Итак, чтобы АСД 2 принес вам пользу, а не вред следуйте определенным рекомендациям:
- Для внутреннего употребления используется исключительно АСД фракция 2.
- Во всех случаях применения АСД воду следует брать кипяченую и охлажденную; при невозможности принимать препарат с водой (например детям) следует употреблять молоко.
- Рекомендуется прием большого количества жидкости (2-3 л в сутки) для удаления из организма микробных токсинов и шлаков.
- В период лечения категорически запрещается употребление спиртных напитков.
- Особых диет препарат не требует, не грозит передозировкой, потому что это не «химия».
- Для компрессов поверх марли не забывайте накладывать пергаментную бумагу, чтобы предотвратить испарение препарата. Затем накладывается толстый слой ваты (10-12 см) и забинтовывается.
- В случае обострения процесса прием АСД прекратить до утихания болей, после чего прием возобновить, корректируя дозировку по самочувствию.
- Фракцию АСД-2 храните в прохладном, защищенном от света месте (можно в холодильнике), АСД-3 - в темном месте при температуре +4 — +20 градусов. Срок хранения препарата - 4 года.
- Не вскрывайте полностью флакон с препаратом. Просто удалите центральный «пятачок» алюминиевого колпачка. Флакон несколько раз встряхните. Затем аккуратно при помощи одноразового шприца произведите набор требуемого объема АСД.
Обычно этот препарат начинают использовать в крайних ситуациях, но иногда, начитавшись положительных отзывов в интернете, люди бегут за лекарством в ветеринарную аптеку за покупкой спасительного эликсира. Многие пишут о том, что действительно излечились от своих патологий, пройдя полный курс лечения или уже с первого приема, другие стали просто себя лучше чувствовать, а некоторые – вообще не испытали никаких изменений в собственном организме.
Поэтому однозначно сделать выводы о пользе или негативном вреде препарата АСД 2 лишь по субъективному мнению пациентов невозможно, так как только настоящие отзывы врачей и клинические исследования могут дать исчерпывающий ответ.