Ежегодно в России черепно-мозговую травму (ЧМТ) получают около 600 тыс. человек. 50 тыс. из них погибают, а еще 50 тыс. становятся инвалидами.
Частота ЧМТ у мужчин в два раза превышает таковую у женщин с сохранением этой зависимости во всех возрастных группах.
Причинами ЧМТ чаще всего являются автомобильная травма и бытовой травматизм.
Типичные клинические проявления черепно-мозговой травмы.
Для ЧМТ характерно трехфазное изменение сознания: первичная кратковременная утрата его в момент травмы, последующее восстановление (светлый промежуток ) и, спустя тот или иной срок, повторная утрата сознания . Однако такое классическое развитие изменений состояиня сознания наблюдается далеко не всегда. Часто встречаются случаи, протекающие без светлого промежутка, или же он является стертым. Порой может отсутствовать первичная утрата сознания. Продолжительность светлого промежутка (как при полном, так и при частичном восстановлении сознания) у большинства больных с острыми ЭДГ измеряется несколькими часами или даже минутами.
Больные после перенесенной травмы, доступные контакту, как правило, жалуются на головную боль с нарастающей интенсивностью. Во многих случаях головная боль имеет яркий оболочечный оттенок, иррадиирует в глазные яблоки, в челюсти, сопровождается светобоязнью, гиперестезией с характерными мимическими реакциями. Головная боль обычно постоянная с периодическими кризоподобными обострениями, нередко сопровождается многократной рвотой . Пострадавшие при сильной боли стонут, требуют помощи, хватаются руками за голову, мечутся в постели, лишаются сна.
После черепно-мозговой травмы у пациентов часто встречается брадикардия (почти у 1/2 больных частота пульса не превышает 60 ударов в минуту), примерно в 1/4 наблюдений отмечается повышение максимального артериального давления выше 150 мм рт. ст.
У пострадавших с травматическими гематомами гематомами почти всегда удается выявить ту или инуюочаговую симптоматику . Среди признаков поражения полушарий мозга первое место принадлежит двигательным растройствам (слабость в руке и ноге, чаще противоположных стороне гематомы). Выраженность этих растройств бывает различной - от анизорефлексии до гемиплегии (паралича).
Изредка в клиничской картине внутричерепных гематом встречаются симптомы раздражения коры мозга в виде общих или фокальных эпилептических припадков .
Среди краниобазальных симптомов наиболее важная роль в клинике ЧМТ придается расширению одного зрачка со снижением или утратой реакции его на свет
.
Клиническая классификация ЧМТ.
По клинической картине черепно-мозговая травма делится:
1. Очаговая
ушибы мозга (легкой, средней, тяжелой степени),
внутричерепные гематомы (эпидуральные, субдуральные, внутримозговые),
субдуральные гигромы,
вдавленные переломы,
сдавление головы;
2. Диффузная
сотрясение мозга,
диффузное аксональное повреждение,
субарахноидальное кровоизлияние.
Диагностика.
В настоящее время золотым стандартом, при обследовании больных с черепно-мозговой травмой, является следующий комплекс обследований:
1. Клинический осмотр нейрохирурга.
2. Рентгенография черепа в двух (как минимум) проекциях.
3. Эхоэнцефалография.
4. КТ (компьютерная томография) головного мозга.
Вопрос о дополнительных методах обследования решается индивидуально.
Очень часто эпидуральные гематомы сопровождаются переломом костей черепа.
Виды внутричерепных гематом.
К ушибам головного мозга
относят возникшиеочаговые макроструктурные повреждения его вещества в результате травмы.
По принятой в России единой клинической классификации черепно-мозговой травмы очаговые ушибы мозга разделяют на три степени по тяжести: 1) легкие, 2) среднетяжелые и 3) тяжелые.
Эпидуральные гематомы представляют обусловленное травмой скопление крови, располагающееся между внутренней поверхностью костей черепа и твердой мозговой оболочкой, вызывающее местную и общую компрессию головного мозга.
Частота эпидуральных гематом среди наблюдений первично госпитализированных пострадавших с ЧМТ колеблется в широких пределах от 0,54% до 9%.
Причины возникновения эпидуральных гематом
. Возникающая во время травмы временная локальная деформация черепа, часто со вдавленным переломом костей черепа и разрывом сосудов твердой мозговой оболочки приводит к п оступлению из поврежденного сосуда крови, которая отслаивая ТМО, распространяется в пределах черепных швов, где оболочка плотно сращена с внутренней костной пластинкой. По этой причине эпидуральные гематомы имеют меньшую площадь распространения и большую толщину, чем субдуральные.
Субдуральные гематомы представляют собой обусловленное травмой объемное скопление крови, располагающееся между твердой и паутинной мозговыми оболочками и вызывающие местную и общую компрессию головного мозга.
Субдуральные гематомы встречаются чаще, чем эпидуральные. На изолированные СДГ приходится примерно 2/5 общего количества случаев компримирующих мозг внутричерепных кровоизлияний; они занимают первое место в кругу различных видов гематом.
Посттравматические хронические субдуральные гематомы - инкапсулированное объемное кровоизлияние, располагающееся под твердой мозговой оболочкой и вызывающее местную и общую компрессию головного мозга. Частота этих гематом колеблется от 2 до 13 случаев на 100 000 населения в год, существенно повышаясь у лиц пожилого и старческого возраста.
Хронические субдуральные гематомы отличаются от острых и подострых травматических гематом отграничительной капсулой, возникающей, обычно, через 2 недели после травмы, которая определяющей все особенности их патогенеза, клинического течения и тактики лечения. Объем ХСГ колеблется от 50 мл до 250 мл и чаще составляет 100-150 мл.
Если раньше хронические субдуральные гематомы выявлялись исключительно у лиц пожилого и старческого возраста, то в настоящее время они значительно “помолодели”, встречаясь достаточно часто у лиц молодого и среднего возраста, а также у детей.
Этличительный клинический признак этих гематом в том, что светлый промежуток может длиться неделями, месяцами и даже годами. Клиническая манифестация исключительно полиморфна. Наблюдается как постепенное развитие компрессионного сидрома, так и внезапное резкое ухудшение состояния больного до сопора и комы спонтанно или под влиянием разных дополнительных факторов (легкая повторная травма головы, перегревание на солнце, употребление алкоголя, простудные заболевания и др.).
Клиническая картина при этом может напоминать различные заболевания центральной нервной системы: доброкачественные и злокачественные Опухоль головного мозга , и др.
В период развернутой клинической картины хронической субдуральной гематомы часты изменения сознания в виде оглушения или аментивной спутанности с нарушением памяти, ориентировки.
Повреждения структур задней черепной ямки (ЗЧЯ) являются одним из тяжелых видов черепно-мозговой травмы (ЧМТ). Их особенность заключается в исключительно трудной клинической диагностике и высокой летальности. До появления компьютерной томографии летальность при травме ЗЧЯ приближалась к 100%.
Для клинической картины повреждений структур ЗЧЯ характерно тяжелое состояние, возникающее сразу после травмы,: угнетение сознания, сочетание общемозговой, менингеальной, мозжечковой, стволовой симптоматики вследствие быстрой компрессии ствола мозга и нарушений ликвороциркуляции. При наличии значительных повреждений вещества большого мозга присоединяются полушарные симптомы.
Близость расположения повреждений структур ЗЧЯ к ликворопроводящим путям обуславливает их компрессию и нарушение ликвороциркуляции гематомой малого объема. Острая окклюзионная гидроцефалия - одно из наиболее тяжелых осложнений повреждений структур ЗЧЯ - выявляется у 40%.
Всем больным с клиническими признаками сдавления головного мозга, а так же при выявлении этого сдавления на КТ или МРТ у тяжелых больных показана срочная операция - удаление гематомы.
Внутричерепная гематома (скопление крови в различных зонах полости черепа) – одно из самых распространенных последствий травмы головы. Вместе с тем она может возникнуть не только на фоне травматических повреждений сосудов мозга, но и в результате разрыва аневризмы, инсульта, различных ангионевротических и атеросклеротических нарушений, а также может являться осложнением, возникшим вследствие инфекционного заболевания.
Гематома приводит к уменьшению внутричерепного пространства и сдавлению головного мозга. В результате давления на мозг возникает отек, поражающий ткани головного мозга и приводящий к их последующему разрушению.
Классификация
В зависимости от промежутка времени, в течение которого становятся заметны признаки внутричерепной гематомы, различают острые формы, симптомы которых проявляются в течение трех суток, подострые гематомы, заметные по истечении 21 суток с момента образования, и хронические гематомы, которые проявляют себя еще позднее.
В зависимости от размера внутричерепные гематомы классифицируют на малые, имеющие объем до 50 мл, средние, достигающие объемов от 50 до 100 мл, и большие – свыше 100 мл. Также различают гематомы оболочечные (эпидуральные, располагающиеся над твердой мозговой оболочкой, и субдуральные, локализующиеся между веществом мозга и твердой оболочкой), внутримозговые (располагаются в веществе мозга), гематомы ствола головного мозга и диапедезные гематомы (возникают в результате геморрагического пропитывания, без травмирования сосудов).
Симптомы и диагностика
Диагностика данного заболевания часто осложняется тем, что симптомы, возникающие при ушибе головы, могут в значительной степени нивелировать признаки внутричерепной гематомы. Клинические симптомы проявляются не сразу, а отсрочено, спустя какое-то время. Это явление носит название «светлый промежуток».
Типичные черепно-мозговые травмы характеризуются изменениями сознания, которые проходят в три этапа: сначала наблюдается кратковременная потеря сознания, затем «светлый промежуток», а после него – снова утрата сознания. При этом симптомы внутричерепной гематомы могут проявляться в виде:
- тошноты и рвоты;
- резкой головной боли и головокружения;
- брадикардии (нарушения сердечного ритма);
- изменения внутричерепного давления;
- анизокории (разного размера зрачков);
- нарушения речи или ее потери;
- артериальной гипертонии (стабильно повышенный уровень артериального давления);
- асимметрии артериального давления;
- сонливости, ступора;
- психомоторного возбуждения;
- судорог.
Обширные гематомы могут привести к тяжелым судорожным припадкам, коматозному состоянию, а в особенно тяжелых случаях или при отсутствии своевременного лечения – к летальному исходу. Но и малые внутричерепные гематомы способны нанести серьезнейший вред, поэтому для диагностики данного заболевания используют компьютерную томографию и магнитно-резонансную томографию – другие способы исследования дают только косвенные и весьма приблизительные данные.
Лечение
В некоторых случаях гематомы малого объема способны рассасываться самостоятельно. Однако чаще лечение внутричерепной гематомы требует незамедлительного проведения операции. Тип оперативного вмешательства зависит от характеристики образования, его размеров и локализации. Как правило, скопление крови удаляется путем вскрытия полости черепа (с помощью трепанации, через отверстие и т.п.).
Вместе с тем лечение внутричерепных гематом не всегда нуждается в оперативном вмешательстве. Для некоторых видов гематом оно может быть консервативным. В таких случаях применяются лекарственные препараты, снижающие внутричерепное давление, которые помогают гематоме рассосаться.
Последствия
Последствиями внутричерепных кровоизлияний нередко выступают посттравматические судороги. Они могут проявляться даже спустя год с момента получения мозговой травмы. Для профилактики судорог послеоперационное лечение внутричерепной гематомы часто дополняют противосудорожными препаратами.
В числе других последствий внутричерепной гематомы – возможные нарушения памяти, внимания, головные боли, состояние тревожности. Как правило, восстановление является длительным процессом, и нередко может быть неполным. У взрослых курс реабилитации обычно занимает не менее шести месяцев. Дети восстанавливаются после гематом быстрее.
Внутричерепные кровоизлияния (ВЧК) представляют собой наиболее опасную группу интранатальных повреждений. Безусловно, далеко не все из них непосредственно связаны с механической травмой. Но в подавляющем большинстве случаев они возникают во время родов и часто сочетаются с дру-
гими признаками РТГ, значительно отягощая ее течение. Соотношение травматических и нетравма-тичсских ВЧК у новорожденных составляет 1:10 . Используемая нами классификация ВЧК в зависимости от локализации геморрагии и источника кровотечения приведена в табл. 26-4.
Таблица 26 -4
Типы внутричерепных кровоизлияний и источники кровотечения
Тип ВЧК |
Расположение источника кровотечения |
Поднадкостнично-эпидуральные |
Дишюэтические вены в области перелома костей черепа |
Эпидуральные |
Эпидуральные сосуды, сосуды ТМО и диплоэ |
Субдуральные |
Мостовые вены, венозные синусы |
Субарахноидальные |
Первичные - субарахпоидальные сосуды. Вторичные - кровь из желудочков мозга |
Внутрижелудочковые |
Терминальный матрикс, сосудистые сплетения, внутримозговые гематомы с прорывом в желудочки мозга |
Внутримозговые |
Внутримозговые сосуды, сосудистные мальформации |
Внутримозжечковые |
Внутримозжечковые сосуды |
Эпидуралъно-поднадкостничные, эпи- и субдуральные гематомы, а также кровоизлияния в вещество мозга носят травматический характер, в то же время САК, интравентрикулярные и мелкоточечные паренхиматозные геморрагии преимущественно гипоксически-ишемического происхождения.
При переломах черепа у новорожденных возможно кровотечение не только под надкостницу, но и в полость черепа (в эпидуральное пространство). При этом формируются поднадкостнично-эпидуралъ- ные гематомы. Их клинические проявления индивидуальны - от бессимптомного течения, до быстрого нарастания явлений декомпенсации со снижением гемоглобина, повышением ВЧД, а также появлением признаков диффузного или очагового повреждения мозга. Своевременная диагностика таких гематом среди массы младенцев с кефалоге-матомами имеет особое значение, так как обеспечивает возможность выбора индивидуальной лечебной тактики. Основа диагностики - УС-скрининг всем новорожденным с кефалогематомами. При этом выявляется увеличение расстояния между изображениями кожи и кости (поднадкостничный компонент гематомы), а также между костью и ТМО (эпидуральный компонент) (рис. 26-2Б). Оценка динамики клинических проявлений и структурного внутричерепного состояния (УС-мо-ниторинг) позволяет уточнить тактику лечения. При
клинически компенсированном состоянии новорожденного, незначительном объеме эпидурального компонента гематомы с отсутствием признаков компрессии среднего мозга, осуществляется консервативное лечение до 10 дня жизни. Если к этому времени кефалогематома не уменьшилась, производится ее пункция и продолжается УС-монито-ринг. Чаще всего отмечается постепенное уменьшение размеров эпидуральной части гематомы и она исчезает в течение 1-2 мес. без каких-либо видимых последствий. При наличии признаков компрессии мозга и/или отсутствии тенденции к уменьшению гематомы показана ее пункция. Оптимальные сроки для эпидуральной пункции - 15-20 день жизни новорожденного, обычно к этому сроку возникает разжижение гематомы и она может быть полностью удалена пункционным методом. На разжижение гематомы указывают УС-признаки анэхогенности ее содержимого. Перед пункцией осуществляется УС-ориентация с нанесением контуров гематомы на кожу головы с выбором оптимального места чрезкостной пункции, а полнота опорожнения гематомы контролируется при УС-мониторинге с расположением УС-датчика в височной точке на противоположной от гематомы стороне.
При быстром нарастании клинических проявлений рекомендуется срочная операция - чрезшов-ная краниоэктомия с удалением сгустков крови и подшиванием твердой мозговой оболочки к апоневрозу у краев костного дефекта.
Эпидуральные гематомы (ЭДГ) - это скопление крови между костью и твердой мозговой оболочкой. В последние годы эти гематомы становятся все более редкими и возникают в результате разрыва средней оболочечной артерии и больших венозных синусов при переломах костей черепа. Причина таких повреждений - чаще всего акушерская травма (щипцовые роды). Отмечается отсроченное развитие симптомов («светлый промежуток» от нескольких часов до нескольких суток) с последующим развитием признаков сдавления головного мозга, который проявляется нарастающим беспокойством с последующим угнетением сознания, вплоть до комы. Нередко наблюдаются гемипарез, анизоко-рия, фокальные или генерализованные судороги, приступы асфиксии и брадикардия. Диагноз уточняется при УС. Типичный УС-синдром включает наличие области измененной эхогенности в зоне, прилежащей к костям свода черепа и имеющей форму двояковыпуклой или плоско выпуклой линзы.
Ее изображение аналогично эпидуральному компоненту поднадкостнично-эпидуральной гематомы
Родовая травма головы
(рис. 26-2Б). По внутренней границе гематомы выявляется акустический феномен «пограничного усиления» - гиперэхогенная полоска, яркость которой увеличивается по мере того, как гематома становится жидкой. В острой фазе гематома гиперэхогенная, по мере ее разжижения она становится анэхогенной. К косвенным признакам ЭДГ относятся явления отека головного мозга, сдавления мозга и его дислокации. ЭДГ может практически полностью исчезнуть в течение 2-3 мес. без каких-либо резидуальных органических изменений. Лечебная тактика зависит от тяжести клинических проявлений и данных УС-мониторинга. Тактические принципы и приемы такие же, как и при лечении эпидурального компонента поднадкостнично-эпиду-ральных гематом (см. выше). При срочных операциях, которые обычно связаны с обширными гематомами и продолжающимся кровотечением, жизненно важным является учет объема крови потерянной в эпи-дуралъное пространство. Гемотрансфузия должна предшествовать анестезии и краниотомии. Пренебрежение этим фактом может привести к фатальным сердечно-сосудистым нарушениям, развивающимся сразу после подъема костного лоскута . Консервативная терапия включает коррекцию экстрацеребральных нарушений, поддержание витальных функций и применение гемостатических препаратов (см. раздел 26.7).
Субдуральной гематомой (СДГ) называется скопление крови между твердой мозговой и арахнои-дальной оболочками головного мозга. Они чаще возникают при быстрых родах или наложении щипцов. В результате замены тяжелых естественных родов на кесарево сечение количество СДГ у доношенных уменьшилось. Однако в последние годы отмечается рост этого вида патологии у недоношенных. По частоте СДГ занимают второе место после САК и составляют 4-11% от всех интракраниальных геморрагии у новорожденных . Источником кровотечения чаще всего являются мостовые вены, идущие от мозга к верхнему продольному синусу, а также повреждения прямого и поперечного синусов, вены Галена или притоков к ним. Возможен отрыв и арахноидальных ворсин, что сопровождается истечением в полость гематомы крови и ЦСЖ. Поэтому для обозначения таких патологических состояний больше подходит термин «субдуральнос скопление».
Различают острые, подострые и хронические СДГ. В течение первых двух дней жизни новорожденного гематома острая, затем до 2 недель она подострая, далее, отмечаются признаки формирования капсулы, что является основным признаком хронической гематомы.
По расположению выделяются следующие виды СДГ: а) супратенториальные (конвекситальные, базальные, конвекситально-базальные); б) субтенториальные; в) супра-субтенториальные гематомы.
Важными особенностями супратенториальных СДГ у новорожденных является частая их двусторонняя локализация, распространение в межполу-шарную щель и нередкая разобщенность правой и левой камер гематомы. Отмечается преимущественно жидкая консистенция конвекситальных супратенториальных гематом, в то время как базальные и субтенториальные гематомы обычно имеют вид сгустков.
Типичных клинических проявлений при СДГ нет. Первоначально состояние новорожденных не вызывает беспокойства, однако спустя несколько дней они становятся сонливыми, апатичными или раздражительными. Выявляется напряжение большого родничка, анемия, иногда нистагм, нарушение функций глазодвигательных нервов и бради-кардия. При больших СДГ возможно стремительное развитие заболевания с шоком и комой. Однако у большинства детей СДГ вообще не имеют каких-либо клинических проявлений.
СДГ в задней черепной ямке возникают очень редко, и их клиника напоминает интрацеребеллярные геморрагии - состояние новорожденного тяжелое с момента рождения, быстро нарастают симптомы сдавления ствола мозга и расстройства витальных функций.
Хроническая СДГ формирует капсулу и постепенно увеличивается, приводя к дислокации. Кроме этого длительное давление на мозг может привести к локальной атрофии и формированию эпилептического очага, а сдавление путей оттока ЦСЖ - к постгеморрагической гидроцефалии.
Основа диагностики СДГ - УС-скрининг. Сканирование выявляет в основном те же признаки, что и при ЭДГ. Однако зона измененной плотности имеет серповидную форму и не ограничена пределами одной кости (рис. 26-2В). Анализ УС-изобра-жения позволяет уточнить локализацию оболочеч-ного скопления и предположить состояние его содержимого. Диагностическая субдуральная пункция допустима только при стремительном развитии клиники и невозможности УС или КТ.
Консервативному лечению подлежат новорожденные с небольшими бессимптомно текущими СДГ. При наличии клинических проявлений необходимо дифференцировать связана ли эта клиника с гематомой или является проявлением другой патологии (например, ПВЛ). В этих случаях после операции состояние новорожденного может даже ухуд-
Клиническое руководство по черепно-мозговой травме
шиться в связи с дополнительной операционной травмой.
Хирургическое лечение включает пунклионный метод, длительное наружное дренирование субду-рального пространства, подкожную имплантацию резервуаров Ommaya с возможностью чрезкожных многократных пункций резервуара и эвакуации содержимого полости гематомы, а также краниотомию. В последние годы мы стали использовать длительное субдурально-субгалеалъное дренирование.
Место субдуральной пункции определяется локализацией гематомы и уточняется с учетом данных УС. Используются следующие стандартные точки: а) передняя - точка пересечения коронарного шва и линии параллельной сагиттальному шву и проходящей через середину надбровной дуги (чрезрод-ничковая или чрезшовная пункция в зависимости от размеров большого родничка); б) задняя точка - в промежутке между затылочной и теменной костями на 2 см выше затылочного бугра; в) нижняя точка - через чешую затылочной кости на 2 см ниже и на 2 см кнаружи от затылочного бугра; г) боковая точка - на 2 см выше наружного слухового прохода. Для чрезродничковых и чрезшов-ных пункций используются люмбальные иглы, а для чрезкостных - иглы, применяемые для введения перидурального катетера. После пункции и извлечения мандрена из иглы вытекает жидкая измененная кровь, которая не сворачивается в пробирке. Нельзя аспирировать содержимое гематомы шприцом. Удаляется не более 15 мл содержимого гематомы. При выведении больших объемов возможно ухудшение состояния новорожденного или возобновление геморрагии. Если при УС-монито-ринге выявляются признаки остаточной гематомы значительных размеров или рецидива скопления осуществляют повторные пункции до уменьшения диастаза кость мозг до 3 мм. Отсутствие эффекта после трех субдуральных пункций делает целесообразным установку резервуара Ommaya с повторными его пункциями и выведением 15-20 мл содержимого гематомы. После расправления мозга резервуар удаляется. Применение вместо резервуара Ommaya наружного длительного дренирования менее предпочтительно из-за значительных затруднений ухода за новорожденным, риска инфицирования и пневмоцефалии. Недостатками резервуаров Ommaya является необходимость повторной операции для его удаления.
Пункционную технологию целесообразно применять также при обширных и быстро нарастающих СДГ вследствие разрыва крупных венозных
коллекторов. Попытка их одномоментного удаления приводит к «перекачиванию крови из русла в пробирку». В этих случаях целесообразно проведение повторных субдуральных пункций с эвакуацией не более 30-40 мл крови.
Необходимо учитывать, что при многократных пункциях с эвакуацией значительных объемов жидкости ребенок нуждается в заместительной трансфузии консервированной крови, плазмы и белковых кровезаменителей.
При невозможности пункционного удаления гематомы из-за плотных сгустков крови, осуществляется линейная краниоэктомия. В случаях кон-векситальных скоплений разрез кожи производится над коронарным швом парасагиттально (на 3 см латеральнее средней линии головы), длина разреза около 3 см. При базально-височно-затылочной локализации гематомы, доступ осуществляется через разрез над ламбдовидным швом (начало его на 3 см латеральнее срединной линии и конец на 2 см выше наружного затылочного бугра). В дальнейшем рассекается надкостница, соединительнотканная перемычка между краями костей в области шва и спаянная с ней ТМО, поднадкостнично резецируется край кости вдоль шва с формированием окна размерами 1 Х 2 см. После вскрытия ТМО и спонтанного истечения измененной крови, через катетер струей физиологического раствора вымываются сгустки крови из полости гематомы. Если эти мероприятия оказываются неэффективными, осуществляется лоскутная краниотомия. При гематоме ЗЧЯ производится парамедианный разрез с небольшой поднадкостничной резекцией чешуи затылочной кости.
Тяжелое состояние и большие размеры гематом требуют проведения операции сразу после уточнения диагноза.
При небольших СДГ, отсутствии клинических проявлений и УС-признаков дислокации мозга целесообразна выжидательная тактика с клинико-сонографическим мониторингом.
Медикаментозная терапия, в основном, заключается в применении гемостатических препаратов, а также проведении мероприятий, направленных на поддержание витальных функций (см. раздел 26.7).
Исход зависит от своевременности хирургического вмешательства и может быть благоприятным даже при обширных СДГ, однако летальность колеблется от 20 до 50%, а у "/ 2 выживших новорожденных в отдаленном периоде РТГ имеются неврологические расстройства, особенно тогда, когда СДГ была проявлением сочетанного церебрального повреждения.
Родовая травма головы
Субарахноидальные кровоизлияния (САК) являются наиболее типичными внутричерепными ге-моррагиями у новорожденных и характеризуются наличием крови между арахноидальной и мягкой мозговыми оболочками. Большинство случаев САК не связаны с родовой травмой и возникают вследствие гипоксии и метаболических расстройств. Не исключается механизм геморрагии путем диапеде-за, без непосредственного повреждения сосуда.
Различаются первичные и вторичные САК. При первичных геморрагиях кровь в субарахноидальное пространство попадает из поврежденных сосудов мягкой мозговой оболочки или вен, расположенных в субарахноидальном пространстве. Вторичные САК развиваются на фоне ВЖК, когда кровь из желудочков мозга с током ЦСЖ распространяется в субарахноидальные пространства. Иногда САК преимущественно располагаются в определенных зонах, сопровождаясь даже масс-эффектом (например, субарахноидальная гематома боковой щели мозга). Наибольшую опасность представляют массивные САК с тампонадой базалъных цистерн, что сопровождается быстро прогрессирующей внутренней гидроцефалией.
Следует выделить три клинических варианта САК у новорожденных: 1) минимальные проявления при небольших САК (срыгивания, легкий тремор, повышение сухожильных рефлексов); 2) появление судорожных припадков на 2-3 сутки жизни; припадки генерализованные или мультифокальные, в промежутках между ними обычно состояние ребенка вполне удовлетворительное; 3) при массивных САК - катастрофическое течение и определяется сочетанием САК с другими повреждениями мозга. Менингеальный и гипертензионный синдромы возникают сразу после рождения или через несколько дней. Ригидность мышц затылка наблюдается у У 3 новорожденных, появляясь в промежуток от нескольких часов до 2-3 дней после рождения. Гипертермия также возникает не всегда и нередко только на 3-4 день. Большие фокальные САК могут вызывать симптомы аналогичные субдуральной гематоме (шок, кома) или сопровождаться очаговыми симптомами.
В диагностике САК методы нейроизображения (УС, КТ и МРТ) имеют лишь косвенное значение и могут быть эффективными только при значительных геморрагиях. Основное значение в выявлении данного вида патологии сохраняет люмбальная пункция (ЛП). Необходимо тщательно соблюдать правила ее проведения (в т.ч. использовать только специальные иглы с мандреном). В противном случае риск ошибочного диагноза САК очень высок,
поскольку при травмировании гипертрофированного у новорожденных перидурального венозного сплетения из иглы будет вытекать одновременно ЦСЖ и кровь.
Только на основании наличия крови в ЦСЖ нельзя говорить о первичности или вторичности САК. Основные ликворологические признаки САК следующие: а) сохранение розовой окраски ЦСЖ после центрифугирования, проведенного сразу после пункции; б) наличие большого количества эритроцитов на стадии разрушения в ксантохром-ной ЦСЖ; в) положительная бензидиновая реакция с ЦСЖ при условии проведения реакции сразу после пункции; г) значительное увеличение белка в ЦСЖ с большой примесью эритроцитов, особенно если среди них есть клетки на разных стадиях разрушения; д) плеоцитоз превышающий 100 клеток в I мм 3 в ксантохромной жидкости, особенно в сочетании с повышенным содержанием белка.
Наблюдаются случаи, когда при ЛП в первые сутки после рождения крови в ЦСЖ не обнаруживается, тем не менее, на секции констатируется САК. Из этого факта следует сделать вывод, что кровь в спинальные пространства может попадать не сразу после геморрагии. Поэтому при подозрении на САК и негативной первой ЛП, оправдано проведение повторной пункции на 2-3 день жизни.
При массивных геморрагиях кроме гемостати-ческого и посиндромного лечения важное значение придается повторным ЛП. Мнение о том, что кровь в субарахноидальных пространствах не образует сгустков ошибочно. При САК имеются жидкая кровь и сгустки, это приводит к повышению сопротивления оттоку ЦСЖ, развивается гипертензионный синдром. В этих условиях основная цель ЛП - уменьшение выраженности гипертензион-ного синдрома. При этом надо учитывать, что большинство эритроцитов из субарахноидального пространства возвращается вновь в сосудистое русло. Однако часть из них распадается, а продукты распада крови токсически влияют на мозг и его оболочки, вызывая реактивные в них изменения (фиброз) и постгеморрагическую гидроцефалию. Поэтому вторая задача ЛП - выведение из ЦСЖ эритроцитов и продуктов их распада. Количество пункций, их частота и объем выводимой ЦСЖ строго индивидуальны. Они определяются динамикой ширины желудочков и субарахноидальных пространств на фоне проведения повторных ЛП. Эти данные получаются во время УС-мониторинга.
Безопасным считается выведение ЦСЖ до снижения давления на 1 / 3 от исходного, что составля-
Клиническое руководство по черепно-мозговой травме
ет в среднем около 5-10 мл ЦСЖ. Обычно ЛП повторяются через 1 день и достаточным бывает проведение от 2 до 5 пункций.
Особое внимание заслуживают случаи, когда из иглы выделяется кровь не сворачивающаяся в пробирке. Это указывает на наличие внутрижел уд очкового кровоизлияния и требует соответствующего изменения диагностической и лечебной тактики (см. раздел «Внутрижелудочковые кровоизлияния»).
Терапевтическая тактика при САК включает в себя гемостатическую и мембран стабилизирующую терапию, коррекцию гемодинамических и метаболических нарушений, а также симптоматическую проти во судорожную терапию.
Прогноз при первичном и незначительном САК обычно благоприятный, даже если у младенца были судороги. Постгеморрагическая гидроцефалия в этих случаях развивается редко.
Внутримозговые кровоизлияния (ВМК) относительно редки, располагаются в белом веществе полушарий, подкорковых узлах и чаще возникают вследствие нарушения оттока венозной крови по вене Галена . Обычно ВМК имеют небольшие размеры, но возможно формирование и очень больших по объему гематом. Нередко возникают незначительные геморрагии по типу геморрагического пропитывания в толще мозжечка и ствола. Их причина - смещение в родах нижнего края чешуи затылочной кости внутрь черепа. Истинное значение РТГ в происхождении ВМК еще не установлено и нередко их первопричиной являются коагу-лопатии новорожденных, резус несовместимость и дефицит специфических свертывающих факторов. Возможно развитие ВМК в зону инфаркта, из патологически измененных сосудов внутримозго-вой опухоли или сосудистых мальформаций. ВМК могут прорываться в желудочки мозга и в субарах-ноидальное пространство. В таких случаях невозможно решить, где возникло, куда и как распространялось кровоизлияние. При гематомах в области зрительного бугра, кроме указанных причин, возможно внутримозговое распространение крови из зоны терминального матрикса. Это редкая форма геморрагии и обычно возникает у очень незрелых новорожденных.
Неврологические проявления ВМК могут быть минимальными или характеризоваться бурным нарастанием витальных расстройств. Основные клинические симптомы - это признаки нарастающей внутричерепной гипертензии, наличие фокальных или генарализованных судорожных припадков и анемия. При мелкоточечных ВМК клинические проявления обычно нетипичны (вялость, срыги-
вания, мышечная дистония и пр.). Особенности клинических проявлений определяются источником кровотечения (венозное или артериальное), локализацией и размерами гематомы. При обширных гематомах состояние новорожденного тяжелое, взгляд безучастный, характерна диффузная мышечная гипотония, гипо- или арефлексия. Возможны тенденция к мидриазу (иногда с анизокорией), косоглазие, горизонтальный и вертикальный нистагм, «плавающие» движения глазных яблок, нарушение сосания и глотания.
Диагностика основана на применении УС, выявляющей типичный синдром (рис. 26-2Г), который включает в себя: а) локальные нарушения эхо-архитектоники мозга в виде наличия гомогенного очага высокой плотности; б) масс-эффект, по выраженности соответствующий размерам очага патологической плотности; в) типичную эволюцию внутримозгового сгустка крови.
При больших гематомах показана лоскутная краниотомия и удаление ВМК. Небольшие по размерам ВМГ подлежат УС-мониторингу и консервативному лечению, включающему гемостатические средства и посиндромную терапию. Приблизительно У 3 пациентов с обширными ВМК умирает, а еще у "/, формируется выраженный неврологический дефицит.
В связи с относительно слабой васкуляризацией мозжечка обширные родовые внутримозжечковые кровоизлияния возникают редко и локализуются в основном в мозжечковой коре или субэпендимар-ном слое крыши IV-ro желудочка. Необходимо помнить о возможности возникновения гематом этой локализации у недоношенных при тугом бинтовании головы, а также длительном и интенсивном давлении ремешка дыхательной маски для проведения дыхания с положительным давлением на выдохе. Оба эти фактора могут приводить к смещению затылочной кости внутрь, сдавлению верхнего сагиттального синуса и, как следствие, к венозным инфарктам мозжечка и вторичным кровоизлиянием в зону инфарктов .
Клиническая картина внутримозжечковых кровоизлияний характеризуется возникновением апноэ в течение первых 24 часов жизни, выбуханием большого родничка, брадикардией, нистагмом и падением гематокрита. УС выявляет нарушение эхо-архитектоники задней черепной ямки и признаки затруднения оттока ЦСЖ по четвертому желудочку. Однако, по данным УС, часто невозможно отличить гематому от инфаркта, поэтому наилучшим методом диагностики таких гематом является КТ. Течение этого вида геморрагии обычно катастро-
Родовая травма головы
фическое и только срочная операция может спасти жизнь младенца. Хирургическое вмешательство заключается в проведении парамедианного разреза кожи над чешуей затылочной кости, поднадко-стничной частичной ее резекции с последующей пункцией гематомы. Если ее не удается удалить пункционно, осуществляется церебеллотомия и удаляются сгустки крови. Для определения направления пункции, глубины залегания и консистенции гематомы, а также полноты ее удаления целесообразно использовать интраоперационную УС-нави-гацию и УС-мониторинг. При стабильном состоянии новорожденного возможна и консервативная терапия, однако, при этом имеется высокий риск формирования постгеморрагической гидроцефалии.
Одной из самых больших проблем в неонатоло-гии являются виутрижелудочковые кровоизлияния (ВЖК). Этим термином объединяется группа геморрагии у новорожденных, совершенно разных по причинам их возникновения, источникам кровотечения, локализации и распространенности геморрагии. Причем крови в желудочках при некоторых видах данной патологии может и не быть (например, субэпендимальные кровоизлияния или геморрагии в толщу сосудистого сплетения). Объединяет все эти геморрагии только то, что во всех случаях источником кровотечения являются сосуды расположенные в перивентрикулярной зоне и имеется очень высокий риск прорыва гематомы в полость боковых желудочков мозга. Поэтому, для обозначения данного вида патологии мы считаем более корректным использование термина «перивентри-кулярные кровоизлияния» (ПВК), который и будет использоваться нами в дальнейшем. Внутрижелудоч-ковые кровоизлияния являются лишь вариантом ПВК, при котором кровъ из перивентрикулярного пространства проникает в желудочки головного мозга.
Частота ПВК у недоношенных новорожденных с весом менее 1500 гр. составляет около 50% и нарастает со снижением гестационного возраста. У доношенных новорожденных этот вид патологии встречается значительно реже (около 5%) .
В настоящее время большинство авторов считает, что ПВК возникают в результате асфиксии . Вместе с тем, некоторые ведущие неврологи по-прежнему рассматривают этот вид патологии как вариант внутричерепной родовой травмы .
Бесспорно, что чрезмерное сдавленис головы плода в родах способствует затруднению венозного оттока из полости черепа, переполнению и перерастяжению вен. Только этого уже вполне доста-
точно для разрыва сосудов в местах, где их стенка наиболее тонкая. Именно таким местом у недоношенных новорожденных являются сосуды в области терминального матрикса. Потенциальный риск разрыва этих сосудов в родах значительно повышается в случаях дополнительных повреждений, увеличивающих хрупкость сосудистой стенки (например, при васкулитах вследствие внутриутробных инфекций, внутриутробной асфиксии и пр.).
В родах чаще всего возникают лишь незначительные геморрагии в перивентрикулярной зоне. Поскольку для этих областей характерна временная высокая фибринолитическая активность, условия для качественного гемостаза затруднены и долго объем гематомы определяется равновесием между давлением в разорвавшейся вене и давлением в полости сформировавшейся субэпендимальной гематомы. Верхней ее стенкой является тонкая эпендима, перс растянутая в области гематомы. В этих условиях любой эпизод повышения венозного давления может привести к нарушению зыбкого равновесия давлений, увеличению объема гематомы, еще большему перерастяжению эпендимы, ее разрыву с проникновением крови в просвет желудочков мозга. Тем более, что прочность эпендимы в истонченной части постепенно уменьшается в связи с ишемическими изменениями в ней. Именно прорыв крови в желудочки является той катастрофой, которая приводит к появлению неврологических расстройств у новорожденных и определяет прогноз. Это происходит обычно в течение 1-ой недели жизни (чаще всего в первые три дня). Причины внезапного подъема венозного давления в полости черепа самые разнообразные, например, пневма- торакс, острая блокада эндотрахеальной трубки, быстрое и большое по объему переливание гипертонических растворов, судорожные припадки, а также повышение центрального венозного давления при искусственной вентиляции легких. Большое значение придается респираторному дистресс-синдрому и осложнениям, связанным с ним. К провоцирующим факторам должны быть отнесены также сильный плач, натуживание, метеоризм и пр.
Из предложенных классификаций наибольшее распространение получила классификация L. Papile, опубликованная в 1978 году . Однако появление неонатальной неврологии и нейрохирургии потребовало более подробной характеристики ПВК. С этой целью была разработана расширенная классификация , уточняющая общепринятые классификационные подразделения. Эта классификация и особенности УС-изображения отдельных вариантов ПВК приведены в табл. 26-5.
Клиническое руководство по черепно-мозговой травме
Классификация и особенности УС-изображения перивентрикулярных кровоизлияний в остром периоде
Таблица 26-5
Степень ПВК |
Особенности УС-изображения |
|
Гиперэхогенная зона в перивентрикулярной области (субэпендимально или в сосудистом сплетении), не деформирующая естественный контур структур мозга в области кровоизлияния |
||
Гиперэхогенная зона в перивентрикулярпой области (субэпендимально или в сосудистом сплетении), деформирующая естественный контур структур мозга в области кровоизлияния (размеры свертка до 5 мм) |
||
Гиперэхогенная зона в перивентрикулярной области (субэпендимально или в сосудистом сплетении), значительно деформирующая естественный контур структур мозга в области кровоизлияния (размеры свертка более 5 мм) |
||
В просвете желудочков мозга только жидкая кровь, свертков крови нет |
||
При сканировании в плоскости S выявляется сверток крови, частично заполняющий нерасширенный боковой желудочек |
||
При сканировании в плоскости S выявляется сверток крови, полностью заполняющий нерасширенный боковой желудочек (УС-фсномен слепка желудочка) |
||
Весь боковой желудочек заполнен сгустком крови и расширен до 20 мм |
||
Весь боковой желудочек заполнен свертком крови и расширен до 30 мм |
||
Весь боковой желудочек заполнен свертком крови и его ширина более 30 мм |
||
Сверток крови полностью заполняет значительно расширенный боковой желудочек и частично располагается в ткани мозга (размеры внутримозгового свертка до 20 мм) |
||
Сверток крови полностью заполняет значительно расширенный боковой желудочек и частично располагается в ткани мозга (размеры внутримозгового свертка от 20 до 30 мм) |
||
Сверток крови полностью заполняет значительно расширенный боковой желудочек и частично располагается в ткани мозга (размеры внутримозгового свертка более 30 мм) |
* - с одной или с обеих сторон.
При прорыве крови из желудочков в ткань мозга внутримозговой фрагмент гематомы чаще всего располагается в лобной доле, реже в области хвостатого ядра или в глубине затылочной доли.
Общих типичных клинических проявлений ПВК нет. Неврологическая симптоматика полностью определяется объемом и локализацией геморрагии. ПВК I степени протекают бессимптомно и не дают никаких резидуальных неврологических выпадений. Большинство ПВК II степени сопровождаются разрывом эпендимы и незначительным содержанием жидкой крови в желудочках мозга. Такие варианты ПВК проявляются минимальной неврологической симптоматикой и после ЛП чаще всего трактуются как САК (вторичные САК). Эти варианты, а также случаи с небольшими внутрижелудочковыми сгустками крови обычно не сопровождаются значительным неврологическим дефицитом в отдаленном периоде.
При тяжелых формах ПВК (ПТ и IV степени) типичны два варианта клинической манифестации: катастрофически быстрое угнетение сознания и, реже, скачкообразное развитие симптомов. Выявляются напряженный большой родничок, снижение спонтанной активности, децеребрационная поза, судорожные припадки.
У новорожденных с тяжелыми формами ПВК в 80% наблюдаются перивентрикулярные венозные ге моррагические инфаркты - это обширные, обычно
односторонние зоны геморрагического некроза, расположенные выше и латеральнее наружного угла бокового желудочка.
Важнейшее значение в течении ПВК и их исходах имеет гидроцефальный синдром. Основная причина его развития - это острая окклюзия путей оттока ЦСЖ вследствие их временной закупорки. При частичной или полной блокаде сгустками крови путей оттока ЦСЖ (например, межжелудочковых отверстий, водопровода мозга и/или базальных цистерн) формируется синдром внутренней гидро цефалии (ВГ), сопровождающийся расширением всех отделов желудочков мозга, расположенных выше уровня блокады. Синдром ВГ может развиться уже в первый или второй день после инициальной геморрагии. Он характеризуется медикаментозной резистентностью и прогредиентным течением, что требует проведения хирургических манипуляций (вентрикулярных пункций, наружного вентрику-лярного дренирования, установки подкожных резервуаров и т.д.). При блокаде путей оттока ЦСЖ на уровне арахноидальных ворсин затрудняется резорбция ЦСЖ и формируется синдром наружной гидроцефалии (НГ). К временной дисфункции арахноидальных ворсин могут приводить окклюзия их микросгустками крови или реактивные изменения ворсин вследствие токсического воздействия на них крови или продуктов ее распада. Синдром НГ обыч-
Родовая травма головы
но сопровождается расширением субарахноидаль-ных пространств в межполушарно-парасагитталь-ной зоне. Признаки гипорезорбции могут появиться уже через 10 дней после геморрагии. Нередко при гидроцефальном синдроме у новорожденных с ПВК имеется сочетание наружной и внутренней гидроцефалии (синдром смешанной гидроцефалии), что приводит к значительному полиморфизму клинической симптоматики.
Инструментальная диагностика ПВК основана на применении УС, позволяющей уточнить наличие, расположение и размеры сгустков крови, степень заполнения кровью желудочковой системы
головного мозга, выраженность вентрикуломсга-лии, наличие прорыва крови в ткань мозга, а также наличие блокады путей оттока ЦСЖ и состояние аппарата ликворной резорбции (рис. 26-2Д).
Существуют самые разные способы оценки вен-трикуломегалии по данным УС. Самый простой из них был предложен М. Levene с соавт. [ 19] и заключается в измерение ширины бокового желудочка (индекс М. Levene). Этот индекс измеряется при фронтальном сканировании на уровне межжелудочковых отверстий (рис. 26-ЗА) и соответствует расстоянию между верхнемедиальным (3) и верхне-латеральным (4) краями бокового желудочка.
Рис. 26-3. УС-изображение при внутренней (А) и наружной (Б) постгеморрагической гидроцефалии. Режимы сканирования F 3 (5S) и F 3 (5L) соответственно.
1 - боковой желудочек; 2 - третий желудочек; 3 - верхнемедиальный край бокового желудочка; 4 - верхнелатеральный край бокового желудочка; 5 - субарахноидальные пространства; 6 - межполушарная шель.
Полученная величина индекса М. Levene сопоставляется с данными специального графика, отражающего зависимость между гестационным возрастом новорожденного и должной величиной индекса. Мы с этой целью применяем гестационный вентрику-лярный коэффициент (к), равный 0,37- Расчет должной ширины бокового желудочка (ШБЖ) в зависимости от гестационого возраста (ГВ) производится по формуле: ШБЖ=ГВхк. У доношенных новорожденных ШБЖ достигает 15 мм и остается такой на протяжении всей жизни.
Мы различаем три степени вентрикуломегалии у новорожденных: I степень - ширина тела бокового желудочка увеличивается от гестационной нормы до 20 мм, II степень - от 21 до 30 мм и III степень - более 30 мм.
При УС-мониторинге оцениваются выраженность и тип течения гидроцефального синдрома, а также динамика рассасывания сгустков крови, отека мозга и дислокационного синдрома. Сверток крови имеет гиперэхогенную структуру с постепенным снижением плотности по мере его эволюции.
Клиническое руководство по черепно-мозговой травме
Время резорбции внутрижелудочкового сгустка крови чрезвычайно вариабельно (обычно 5-6 недель) и уже через 2 месяца формируются ранние рсзиду-альные изменения в виде кист, атрофии и пр.
Классическое проявление ПВК с прогрессирующим гидроцефальным синдромом включают типичную триаду признаков: а) характерная клиника (быстро нарастающая макрокрания, апноэ, угнетение сознания, рвоты); б) вентрикуломега-лия; в) повышение ВЧД выше 140 мм вод. ст. У некоторых младенцев возможно развитие вент-рикуломсгалии без увеличения окружности головы и при значительно более низком ВЧД.
Одним из самых частых и грозных осложнений тяжелых форм ПВК является трансформация гидро-цефального синдрома в постгеморрагическую гидроцефалию (ПГГ). Последняя является самостоятельной и чрезвычайно важной проблемой неонатологии. ПГГ - это новое патологическое состояние, развивающееся по своим законам и сопровождающееся комбинацией вентрикуломегалии и повышения внутричерепного давления. О формировании ПГГ можно говорить только после санации ЦСЖ и полного рассасывания внутрижелудочковых тромбов. До санации ЦСЖ речь идет о гидроцсфальном синдроме у новорожденных с ПВК. Причина ПГГ - вторичный облитерирующий арахноидит в области базальных цистерн или арахноидальных ворсин, а также нарушение оттока ЦСЖ по водопроводу мозга, вследствие его вторичной деформации. При ПГГ наиболее типичным является преимущественное расширение обоих боковых желудочков в верхних отделах треугольника и заднего рога. После обширных геморрагии может расширяться и весь боковой желудочек. Значительное увеличение размеров IV-ro желудочка при ПГГ, очевидно, следует рассматривать как следствие формирования множественных уровней окклюзии (синдром «изолированного IV-ro желудочка») или блокады путей оттока ликвора на уровне базальных цистерн. Чем тяжелее ПВК, тем чаще и более выраженной бывает ПГГ.
Лечебная тактика при ПВК основывается на нескольких основных фактах: а) легкие формы ПВК практически не изменяют качества жизни ребенка в будущем; б) большинство тяжелых ПВК является осложнением исходно легких вариантов геморрагии; в) очень часто результатом тяжелых форм ПВК (Ш и IV степени) является либо смерть, либо грубый неврологический дефицит.
Поэтому, «золотым правилом» неонатологии должен быть принцип «самое лучшее лечение ПВК - это профилактика перерастания легких форм в их тяжелые формы». Основа лечебной тактики при
легких формах ПВК это охранительный режим с исключением возможности возникновения перечисленных выше провоцирующих факторов. Казалось бы, что может быть проще этого. Однако для реализации такой превентивной тактики необходимо сразу после рождения выделить новорожденных с легкими вариантами ПВК и перевести их на охранительный режим. Это возможно только при УС-скрининге у всех недоношенных и доношенных новорожденных с подозрением на наличие синдрома сдавления головы плода в родах. Обеспечение такого скрининга является важнейшей государственной задачей. Сэкономив минимум средств на 5-ти минутном УС-скрининге, придется заплатить очень дорого за реанимацию, выхаживание и реабилитацию младенца, а также пожизненное содержание тяжелого инвалида.
При тяжелых формах ПВК проводится общепринятое в неонатологии консервативное симптоматическое лечение. Особого внимания требуют новорожденные, у которых ПВК осложняется гидро-цефальным синдромом. Таким больным необходимо проводить УС-мониторинг с повторными исследованиями 1 раз в неделю. При выявлении тенденции к увеличению желудочков, УС проводится чаще, при необходимости - ежедневно. Начальными признаками вентрикуломегалии считается отклонение размеров желудочков на 4 мм от гестационной нормы (критерий Kiser & Whitelau, 1985), что требует изменения лечебно-диагностической тактики. Ее особенности зависят от уровня окклюзии путей лик-ворооттока.
При клинических и УС-признаках синдрома смешанной или наружной гидроцефалии с начальными признаками прогрессирующей вентрикуломегалии показана люмбальная пункция с измерением давления ЦСЖ. Если подтверждается факт отсутствия окклюзии на уровне желудочков мозга или базальных цистерн (из люмбальной иглы вытекает более 5 мл ЦСЖ и желудочки при этом уменьшаются в размерах), а давление ниже 150 мм вод. ст., вентрикуломсгалия трактуется, как атро-фическая и пункции больше не производятся, даже если желудочки продолжают расширяться.
Если люмбальное давление оказывается выше 150 мм вод. ст., назначается дегидратационная терапия. При продолжении нарастания вентрикуломегалии на фоне адекватной дегидратационной терапии или значительных побочных ее эффектах, переходят к повторным люмбальным пункциям до санации ЦСЖ. При этом измеряется ликворное давление и выводится до 10 мл ЦСЖ. Иногда ЛП приходится проводить сначала по 1-3 раз в день,
Родовая травма головы
затем через день и реже. Серийные ЛП предотвращают нарастание вентрикуломегалии с дополнительными ишсмичсскими повреждениями мозга. Т.е. позволяют максимально сохранить кору мозга до рассасывания свертков крови. Индивидуальный ритм повторных люмбальных пункций и оптимальный объем выводимой ЦСЖ определяются конкретными данными, получаемыми при УС-мони-торинге с ежедневными контрольными УС. При этом учитываются также динамика люмбального давления и клинические данные. При повторных массивных выведениях ЦСЖ возможны электролитные нарушения. После санации ЦСЖ прекращаются люмбальные пункции, а УС-мониторинг и медикаментозная терапия продолжаются. Нарастание вентрикуломегалии является показанием к контрольной ЛП и если выявляется высокое ликвор-ное давление (выше 150 мм вод. ст.) констатируется факт развития прогрессирующей медикаментозно резистентной постгеморрагической гидроцефалии и ребенку необходимо провести ликворошунтирую-щую операцию. Наилучшие результаты получены при проведении шунтирования до 30 дневного возраста ребенка.
Однако создается впечатление, что в подавляющем большинстве случаев формируются защитные механизмы, приводящие к спонтанной стабилизации внутричерепного состояния у новорожденных с синдромами наружной и смешанной гидроцефалии. По мнению Е. Grant с соавт. , необходимость шунтирования у новорожденных при ПГГ возникает менее чем в 5% случаев.
При выявлении УС-признаков синдрома внутренней гидроцефалии лечение начинается также с применения медикаментозного лечения. Однако при наличии полной блокады путей оттока ЦСЖ кон-
сервативная терапия обычно безуспешна и отмечается быстрое нарастание вентрикуломегалии. В этих случаях необходимо применять мероприятия временного дренирования ЦСЖ, к которым относятся вентрикулярные пункции (ВП), имплантация системы для длительного наружного дренирования желудочков головного мозга, а также имплантация вентрикулярных катетеров с резервуаром Ommaya. При повторных ВП выводится около 10- 15 мл окрашенной кровью ЦСЖ. Иногда сначала приходится пунктировать 2-3 раза в день, затем через день. Если желудочки разобщены, пунктируют попеременно правый и левый боковые желудочки. Ритм повторных пункций и количество выводимой ЦСЖ определяются на основании данных ежедневных УС. Однако при многократных ВП развивается постпункционная порэнцефалия, поэтому при значительных ПВК предпочтение отдается непункционным методикам.
Хирургическая техника имплантации и особенности обслуживания системы длительного наружного вентрикулярного дренирования или резервуаров Ommaya аналогичны таковым при субдуральных гематомах. Длительность их использования определяются составом ЦСЖ и размерами желудочков мозга. После санации ЦСЖ удаляют имплантированные системы и, в случае нарастания гидроцефалии, осуществляется вентрикулоперитонеальное шунтирование. Необходимо использовать низкопрофильные клапанные системы с низким или средним открывающим давлением (в зависимости от данных контрольного измерения давления ЦСЖ).
Алгоритм применения основных диагностических и лечебных мероприятий при гидроцефальном синдроме у новорожденных с ПВК представлен на рис. 26-4.
Клиническое руководство по черепно-мозговой травме
Продолжительность консервативного лечения может достигать 6 мес, а при использовании пун-кционных технологий до 6 недель . Критерии успешности лечения ПГГ включают прекращение роста или уменьшение окружности головы и размеров желудочков (при наружной гидроцефалии и ширины субарахноидальных пространств), а также обратное развитие неврологических расстройств.
У многих детей в резидуальном периоде ПВК обнаруживается значительная асимметрия боковых желудочков, что может быть проявлением церебральной атрофии. На фоне постгеморрагической гидроцефалии УС-признаки атрофии могут быть замаскированными и проявляться впервые лишь после шунтирующей операции.
Доказано, что ПВК I и II степеней относятся к благоприятно протекающим вариантам и очень редко в отдаленном периоде формируют неврологические или ликвородинамические расстройства. Более тяжелые формы ПВК дают неблагоприятные исходы в 60-90% случаев. Нередко вентрику-ломегалия, сформировавшаяся в остром периоде ВЖК, становится необратимой.
Любое кровотечение не является нормальным. Это серьезный симптом, который требует к себе пристального внимания и адекватной своевременной коррекции. А если кровоизлияние произошло во внутренних органах, оно считается особенно опасным. Его нужно своевременно выявить и принять соответствующие меры по его устранению. Одним из самых серьезных нарушений такого плана считается внутричерепное кровоизлияние в мозг, симптомы и лечение которого мы и рассмотрим далее на странице www.сайт.
Кровоизлияние в мозг может произойти в любом возрасте по причине воздействия различных патологических факторов. Иногда его провоцируют травмы, иногда , а иногда прием определенных медикаментов. В ряде случаев кровоизлияние в мозг происходит у совсем маленьких деток, к примеру, непосредственно во время родов.
О том как проявляется внутричерепное кровоизлияние (симптомы)
В большей части случаев кровоизлияния в мозг происходят в дневное время суток, совершенно внезапно. Проявления подобного явления зависят от многих факторов: от объема крови, от локализации гематомы, а также от темпов ее формирования.
Пациента беспокоит резкая головная боль, его состояние резко становится угнетенным. Патологические процессы становятся причиной развития рвоты. Также частым симптомом кровоизлияния в мозг являются судорожные припадки, обычно они происходят в том случае, если образовалась латеральная гематома около поверхности полушария.
Подобные симптомы позволяют сделать выводы о месте расположения очага поражения, а также дают возможность делать некоторые прогнозы.
Если у больного произошло излитие крови в глубокие отделы (образовалась медиальная гематома), он может внезапно потерять сознание. Патологические процессы приводят к скорому появлению гемиплегии (одностороннего паралича), к уклонению взгляда в область пораженного полушария. Также такое нарушение может проявляться рвотой, брадикардией и гипертермией. У пострадавшего наблюдаются разные нарушения дыхания, его зрачки могут перестать реагировать на свет. Также излитие крови в глубокие отделы может приводить к развитию глубокой комы, к угасанию глубоких рефлексов, к нарастающему угнетению дыхания и гемодинамики.
В том случае, если произошло кровоизлияние в белое и серое вещество, у пациента могут развиваться судорожные припадки, у него внезапно угнетается сознание. Патологические процессы становятся причиной нарушения схемы тела, а также право-левого ориентирования. Кроме того кровоизлияние такого рода приводит к появлению психических нарушений (аспонтанности, возбуждения либо абулии).
Кровоизлияние в мозжечок может сопровождаться постепенным усилением боли в затылочной области, которая часто дополняется резким головокружением и многократной рвотой. У больного наблюдается вынужденное положение головы (наклон в сторону либо кзади), его дыхание становится периодичным, а взгляд уклоняется в противоположную от пострадавшего полушария сторону. Может развиться глубокая кома.
О том как корректируется внутричерепное кровоизлияние (лечение)
При малейшем подозрении на кровоизлияние в мозг, больному необходимо соответствующее обследование. Доктора осуществляют рентгенологическое исследование, которое позволяет выявить переломы черепных костей, также может проводиться эхоэнцефалоскопия, МРТ, КТ и пр.
Многим пациентам с диагностированным кровоизлиянием в головной мозг показано проведение оперативного вмешательства. Но его целесообразность определяется лишь в индивидуальном порядке, с учетом клинической картины, возраста больного, объемов кровоизлияния, тяжести симптомов и общего состояния здоровья.
При отсутствии показаний к оперативному вмешательству осуществляется консервативное лечение. Доктора пытаются стабилизировать состояние пациента, предупредить рецидивы, сохранить гомеостаз. Также принимаются меры по терапии недуга, приведшего к кровоизлиянию.
Так для устранения спазма и уменьшения ишемии применяются антагонисты кальция. С целью профилактики развития судорожной активности прибегают к использованию фенитоина.
Пациентам с гипертонией показан нитропруссид. Это средство помогает избежать угрозы рецидивов кровотечения. В качестве лекарств симптоматической коррекции часто применяются эндотелиальные антагонисты, а также магния сульфат.
Хирургическое лечение гематомы помогает спасти жизнь пациентам, которые пострадали от внутримозгового кровоизлияния в мозжечок. Экстренное оперативное вмешательство показано при размерах гематомы более трех сантиметров (что равняется сорока миллилитрам) вплоть до появления неврологических проявлений сдавления мозга. Если пострадавший остается в ясном сознании, а повреждения носят небольшой и старый характер, практикуется проведение консервативной терапии в отделении реанимации. Оперативное лечение осуществляется лишь при ухудшении состояния.
Если у пациента диагностирована амилоидная ангиопатия, хирургическое вмешательство не проводится, так как оно может стать причиной повторного эпизода. При нарастании гидроцефалии проводят наложение шунта либо наружного дренажа. А наличие аневризмы является показанием к ее клипированию и к раннему удалению гематомы.
При осложнениях антикоагулянтной терапии применяют протамина сульфат либо свежезамороженную плазму в сочетании с викасолом. А тромбоцитопения – это показание к введению тромбоцитарной массы.
Стоит отметить, что при кровоизлияниях в мозг половина пациентов погибает в первый месяц.
02.09.2017
Внутричерепная гематома возникает из-за травмы головы. Данный недуг представляет собой кровяное скопления в полости черепа. Такой диагноз может нанести вред здоровью и стать угрозой для жизни. Важно вовремя обнаружить заболевание, чтобы начать лечение и избежать последствий.
Опасность патологии заключается в том, что кровяное скопление со временем уменьшает внутричерепное пространство, вследствие чего происходит сдавливание головного мозга. Причин явления может быть несколько, в основном лечение проводится путем хирургического вмешательства.
Причины возникновения
В 70% случаев внутричерепные гематомы возникают из-за травмы головы, которая случается при аварии или падении. Если речь идет о пожилом человеке, гематома возникает даже из-за небольшого удара. Рассмотрим несколько факторов, которые могут вызвать патологию:
- Перенесенный инсульт.
- Регулярное повышение артериального давления.
- Разрыв или повреждение аневризмы.
- Злокачественные и доброкачественные образования в головном мозге.
- Заболевания сосудов.
Симптомы недуга
Опасность данной патологии в том, что симптомы внутричерепной гематомы протекают в латентной форме. Пациента начинает беспокоить при сдавливании головного мозга или при осложнениях, которые отразились на головном мозге. В некоторых случаях внутричерепную гематому можно распознать по признакам:
- Человек становится обессиленным, постоянная сонливость.
- Повышенная раздражительность.
- Резкие болевые ощущения в голове, которые сопровождаются потемнением в глазах и даже потерей сознания.
- Первыми тревожными симптомами заболевания могут быть тошнота и рвота без причины.
- Частота сердечных сокращений ниже нормы (пульс менее 50 ударов в минуту).
Виды внутричерепной гематомы
В зависимости от места локализации гематомы выделяют следующие виды:
- Эпидуральная гематома. Кровяное скопление локализуется между твёрдой оболочкой головного мозга и черепа. Для данного вида патологии характерны очень сильные головные боли, которые не поддаются обезболиванию с помощью медикаментозных препаратов. Возможны обмороки и даже кома. Человек чувствует себя постоянно уставшим. Для запущенной стадии эпидуральной гематомы характерно онемение некоторых органов. Если скопление крови превышает 200 мл, в таком случае в 90% возникает исход.
- Субдуральная гематома. Данный вид гематомы расположен между оболочками головного мозга. Для субдуральной гематомы характерно постепенное появление симптомов. Вначале человека мучают головные боли ноющего характера, которые самостоятельно проходят и вновь возобновляются. Спустя некоторое время пациента мучает тошнота, которая переходит в обильную рвоту. Если субдуральная гематома возникла у ребёнка, в таком случае заметны изменения размера головы: она становится непропорциональна и увеличивается в размерах.
- Внутримозговая гематома. Можно понять из названия, что внутримозговая гематома локализуется внутри мозга, точнее в его белом веществе. Если верить статистике, при внутримозговой гематоме в 79% случаев летальный исход неизбежен. Из симптомов пациента беспокоит головная боль в разных местах (боль в висках, боль в затылке, под левым или правым глазом и т.д.). Симптомы легко спутать с сотрясением мозга: многократная и обильная рвота, сильное головокружение. Пациент периодически теряет сознание, дыхание становится затрудненным.
По объёму кровяного скопления патологию разделяют на следующие виды:
- Малое. Количество крови в скоплении не превышает 60 мл.
- Средние. Количество крови не превышает 100 мл.
- Большое. Количество крови в скоплении более 100 мл.
В зависимости от появления симптомов выделяют следующие виды:
- Острый. Признаки заболевания появляются в течение нескольких дней после полученной травмы или перенесённого заболевания.
- Подострый. Симптомы дают о себе знать в течение 10 суток.
- Хронический. При хронической форме человек замечает первые признаки недуга спустя месяц после полученной травмы.
Диагностика патологии
На рисунке б указана гематома
Признаки заболевания не заметны визуально, то есть у пациента не наблюдается внешних кровоизлияний. Внутричерепная гематома является довольно-таки серьёзным недугом, по этой причине нужно начать обследование как можно быстрее.
- Для начала врач должен выяснить клиническую картину. Попросить больного, узнать какие симптомы беспокоят и как давно проявились первые признаки.
- Далее врач назначает пациенту пройти магитно-резонансную томографию. Данное обследование поможет выяснить наличие гематомы, место её локализации, и размеры скопления крови. Также данный вид диагностики позволяет определить повреждены ли оболочки головного мозга.
Обычно данных процедур достаточно, чтобы получить достоверную информацию о патологии. После постановки диагноза врач решает вопрос о необходимом лечении.
Лечение
Очень редко случается так, что лечение внутричерепной гематомы не требуется: она рассасывается самостоятельно, то есть без использования медикаментозных средства и хирургического вмешательства. Следует отметить, что такое явление случается довольно-таки редко возможно только в том случае, если объём скопления крови не превышает 60 мл.
Обычно внутримозговые гематомы требуют срочного оперирования. Какую именно операцию будут проводить, в первую очередь это зависит от места расположения кровяного скопления, а также от его объёмов.
Чтобы удалить кровяное скопление врачам приходится вскрывать полость черепа. Данную процедуру проводят путём трепанации или же через отверстие.
Если гематома была обнаружена на начальной стадии и её объёмы не превышают 60 мл, в таком случае врач предлагает пациенту воспользоваться консервативным методом терапии — приемом медикаментозных средств. Доктор подбирает препараты в зависимости от возраста пациента и его индивидуальных особенностей. Обычно рекомендуют употреблять препараты, которые снижают внутричерепное давление. Если в течение определённого промежутка времени проблема осталась актуальной, врач в обязательном порядке назначает пациенту операцию.
Возможные последствия
К сожалению, даже после удачного оперирования или лечения поражение головного мозга не проходит бесследно. Иногда возможно развитие следующих осложнений:
- Наблюдается снижение интеллекта. Если речь идёт о ребёнке, многие родители замечают, что после перенесенной травмы наблюдается отсталое развитие. То есть ребёнок значительно отстает в развитии от своих сверстников.
- Пациента мучают частые головные боли, которые могут усиливаться при моральных или физических нагрузках.
- При внутримозговой гематома очень часто возникает эпилепсия, которая требует постоянного контроля и терапии.
- После эпидуральной гематомы возможна частичная или полная потеря памяти. В некоторых случаях память возвращается в течение длительного времени.
- При переутомлении пациент жалуется на головокружение.
- Артериальное давление может быть предельно низким или наоборот — высоким.
Врачи рекомендуют при первых признаках внутричерепной гематомы немедленно обращаться за помощью в медицинское учреждение. Если вы получили травму головы, даже незначительную, специалисты рекомендует проводить магнитно- резонансную томографию в качестве профилактики, чтобы удостовериться в отсутствии развивающейся патологии.