С другой стороны, при многих жалобах общего характера (лабильность кровообращения, тахикардия, быстрая утомляемость, потеря аппетита, слабость концентрации внимания, головная боль, одышка при нагрузке) во многих случаях долго ищут вызвавшую их причину, прежде чем сделают анализ крови и обнаружат анемию. Чаще речь идет о железодефицитной анемии, обусловленной рецидивирующей инфекцией или недостаточным поступлением железа. Другие формы анемии у детей бывают относительно редко.
Болезнь Лайма - это бактериальная инфекция, передаваемая клетчаткой, также известная как «оленьи тики». Быстрое лечение укуса клетчатой клеткой с использованием соответствующих лекарств позволяет ребенку полностью выздороветь. Однако, если болезнь Лайма не диагностируется или не лечится, это может привести к серьезным, долгосрочным, повторяющимся условиям.
Болезнь Лайма часто называют «великим подражателем», потому что ее симптомы сходны с симптомами других неврологических заболеваний или расстройств. Болезнь Лайма часто ошибочно диагностируется и смешивается с другими состояниями, такими как рассеянный склероз, болезнь Паркинсона, аутизм или шизофрения.
Диагностика : для постановки диагноза необходимо определить концентрацию Нb (г/100 мл) и число эритроцитов с тем, чтобы вычислить среднее содержание Нb в отдельном эритроците. После определения гематокрита можно рассчитать и среднюю концентрацию гемоглобина в отдельном эритроците. По этим показателям можно отличить гипохромную анемию от нормохромной и гиперхромной. В редких случаях, например при сфероцитозе , интересен средний объем эритроцита.
Признаки и симптомы болезни Лайма
Симптомы болезни Лайма могут проявляться в 3 этапа. Некоторые дети, инфицированные болезнью Лайма, не проходят через все три. Для большинства людей первым признаком инфекции может быть круглая сыпь, где укуса клеща. Сыпь может проявляться между днем и месяцем после укуса человека. Наиболее распространенными местами укусов являются бедра, пах и подмышки.
Когда появляется сыпь, кожа обычно плоская или иногда слегка вздувается. Люди часто говорят, что у них жжение или что они иногда испытывают боль или зуд. Он может выглядеть как цель в виде красной точки, окруженной бледной областью, затем красным кружком. Сыпь часто исчезает через три-четыре недели, хотя она может сохраняться более года. Это часто сопровождается следующими симптомами.
Точный диагноз формы анемии - обязательная предпосылка для успешного лечения. В отдельных случаях правильный диагноз ставит только клиницист-гематолог.
Лейкоцитоз
Лейкоцитоз чаще всего указывает на бактериальную инфекцию. Исключения: брюшной тиф, паратиф, септицемия, вызванная грамотрицательными возбудителями, милиарный туберкулез. Для бактериального лейкоцитоза характерны токсические изменения нейтрофилов: пикнотические ядра, токсическая грануляция, тельца включения Деле, вакуолизация цитоплазмы.Лейкоцитоз, не обусловленный бактериями, может быть связан с острой кровопотерей, метаболическим ацидозом, диабетической комой и уремией.
Усталость озноб лихорадка головная боль мышцы и суставные боли опухшие железы. . Если болезнь Лайма не лечится, она может распространиться по всему телу в течение дней и недель после заражения и перейти на вторую стадию. Вот некоторые симптомы стадии 2.
Неврологические расстройства множественные высыпания артрит и его симптомы учащенное сердцебиение крайне усталость и общая слабость. Если болезнь Лайма остается предметом интереса, она может перейти на третий этап в последующие месяцы или годы. Симптомы этого этапа, которые представлены ниже, могут длиться годами.
Лимфоцитоз
С возрастом преобладание в формуле крови лимфоцитов, свойственное маленьким детям, исчезает, но как патологический симптом может быть при коклюше и в период реконвалесценции, особенно после вирусных заболеваний. Относительное содержание лимфоцитов иногда достигает 90%. Если при этом еще имеет место и лейкопения, выраженный лимфоцитоз может послужить поводом к ошибочной диагностике лимфобластной лейкемии.Абсолютное увеличение числа лимфоцитов бывает при остром инфекционном лимфоцитозе (до 100 000 лейкоцитов в 1 мм3, из них 85-95% составляют лимфоциты). Лимфоциты в этом случае, как и другие компоненты крови, морфологически не изменены, что облегчает дифференциальный диагноз лимфобластной лейкемии, особенно если легкая инфекция верхних дыхательных путей не сопровождается другими характерными симптомами: увеличением лимфатических узлов или селезенки. При остром инфекционном лимфоцитозе нередки желудочно-кишечные нарушения.
Хронические артритные неврологические состояния, такие как менингит или онемение паралича Белла или слабость кистей рук и ног, кинетические проблемы потери памяти в мышцах, трудности с концентрацией изменений настроения и структур сна. Дети, которые лечатся с антибиотиками во время первой или второй стадии болезни Лайма, почти никогда не продвигаются на третью стадию.
Передача болезни Лайма клещами
Бактерии, вызывающие болезнь Лайма, обычно распространяются белками, мышами, птицами или другими мелкими животными. Болезнь Лайма передается людям, когда клетчатая клетчатка сначала питается кровью инфицированных животных, а затем берет кровь у человека. Гайка должна прикрепляться к коже как минимум за два дня до передачи бактерий болезни Лайма.
Лейкопения, агранулоцитоз, лимфопения
Синдромы, сопровождающиеся нарушением антителообразования:Синдром Блума;
Синдром Гланцманна-Риникера;
Синдром Вискотта-Олдрича;
Синдром Чедиака-Штейнбринка-Хигаси.
Лейкопения при лихорадочных заболеваниях указывает на их вирусную этиологию.
Агранулоцитоз . Если число нейтрофильных гранулоцитов в периферической крови уменьшается вплоть до полного их исчезновения, значит нарушаются клеточные реакции иммунитета. При агранулоцитозе после, как правило, малосимптомного начала с неясной температурой вскоре обнаруживают некроз слизистой оболочки в полости рта, появляются язвы, пиодермии и симптомы сепсиса. При приобретенном агранулоцитозе, который встречается чаще, изменения эритро- и тромбоцитогенеза отсутствуют или незначительны. Такая картина болезни может внезапно развиться после вирусной инфекции или вследствие аллергической или анафилактической реакции костного мозга на медикаменты. Подтвердить диагноз обнаружением лейкоцитарных антител удается редко. Поскольку при лихорадочных заболеваниях назначают ряд препаратов, особенно жаропонижающих, обезболивающих и седативных веществ, этиологию агранулоцитоза выяснить трудно, тем более, что прием многих медикаментов может сопровождаться лейкопенией и агранулоцитозом.
Черная клетчатка обычно красная или темно-коричневая и имеет размеры от 3 до 5 мм. Засосанный животным или человеческой кровью, галочка может достигать размера винограда. Клещи из южных областей путешествуют по крыльям перелетных птиц. Их можно также ввести в дом в волосах домашних животных, таких как кошки и собаки. Клещи также живут в лесных массивах и зонах, охваченных растительностью, между ними и на открытых пространствах.
Факторы риска, связанные с болезнью Лайма
Если ваш ребенок играет в лесу или лугу, зараженном клещами, он или она будет подвергаться большему риску заражения болезнью Лайма. Так как тики легко прикрепляются к обнаженной коже, воздействие также является фактором риска. Удаление галочки в течение 24-45 часов обычно помогает предотвратить инфекцию.
Лейкоцитарные антитела . При лейкопении у новорожденных следует исключить возможность трансплацентарного поступления лейкоцитарных антител, которые могут быть причиной преходящего торможения созревания лейкоцитов в костном мозге, вследствие чего приблизительно в течение трех месяцев у ребенка повышена восприимчивость к бактериальным инфекциям.
Осложнения болезни Лайма
У беременных женщин болезнь Лайма ассоциируется с мертворождением. Не всегда легко диагностировать болезнь Лайма, поскольку ее симптомы напоминают симптомы других состояний. Кроме того, клещи не всегда вызывают реакции кожи. Врач вашего ребенка будет оценивать его симптомы. Если он подозревает болезнь Лайма, он может назначить анализ крови. Результат анализа может быть отрицательным или положительным. Отрицательный результат означает, что в крови не обнаружено антител к борьбе с бактериями, вызывающими болезнь Лайма.
Семейная гранулоцитопения . Большие дифференциально-диагностические трудности представляют хронические гранулоцитопении. Среди них встречаются редкие доброкачественные семейно-наследственные формы, которые обнаруживаются только случайно. Наследственный детский агранулоцитоз Костманна выявляют в грудном возрасте в связи с рецидивирующей лихорадочной бактериальной инфекцией, особенно кожной. Для этого заболевания характерно почти полное исчезновение гранулоцитов из периферической крови, в то время как богатый клетками костный мозг указывает на незрелый миелопоэз или гипоплазию, что и определяет неблагоприятный прогноз.
Однако, если анализ крови на момент появления симптомов отрицательный, это не обязательно укажет на то, что ваш ребенок не был инфицирован. Надежность анализов крови возрастает по мере прогрессирования заболевания. Если первые анализы крови отрицательные, рекомендуется несколько раз повторить их, чтобы определить, присутствует ли антитело.
Лечение анемии у детей
Если ваш ребенок будет играть в вегетации или в зоне заражения клещами, вы можете предпринять следующие шаги для снижения риска воздействия. Проверяйте тики на одежде и на коже после того, как ваш ребенок сыграл или обошел вокруг тик-зараженных районов.
- Нанесите репеллент для насекомых на открытую кожу.
- Обязательно надевайте брюки, закрытые туфли и носки для защиты кожи от клещей.
- Выберите светлую одежду, чтобы было легче видеть тики.
- Избегайте где есть много насекомых, которые относятся к одежде с инсектицидом.
Периодическая нейтропения . В течение первых 3 лет жизни в связи с рецидивирующими инфекциями или внезапно появляется стабильная или периодически нарастающая нейтропения, которую вследствие компенсаторного лимфоцитоза и сохранения общего числа лейкоцитов не всегда диагностируют. Эта хроническая гранулоцитопения отличается хорошим прогнозом благодаря сохранению нормальной продукции антител. Однако о такой возможности следует помнить и дифференцировать это состояние у маленьких детей с агранулоцитозом и острой лимфобластной лейкемией. В сомнительных случаях исследуют костный мозг.
Анемия – заболевание крови у детей
Не раздавливайте галочку, пока она прикреплена к коже, так как это увеличивает вероятность распространения инфекции. Вы можете оставить галочку в полиэтиленовом пакете, чтобы потом показать ее врачу. Естественные репелленты насекомых, такие как лимонная трава, также работают, но их нужно применять чаще.
Каковы различные типы лейкемии, которые влияют на детей и как они могут вылечить
Болезнь Лайма - это инфекция бактериального происхождения, передаваемая галькой оленей. Первым признаком инфекции обычно является красная красноватая сыпь, где укушен клещ, который в конечном итоге распространяется в концентрические круги. Если врач диагностирует болезнь Лайма у вашего ребенка, он, вероятно, назначит антибиотик. Чтобы предотвратить укусы клещей и болезнь Лайма у вашего ребенка, накройте кожу, нанесите репеллент насекомых на открытые участки и проверьте наличие клещей на одежде и коже при игре или идет в местах, зараженных клещами. Не у всех с болезнью Лайма этот тип сыпи. . Лейкемия является одним из самых тревожных гематологических заболеваний для родителей.
Синдромы, сопровождающиеся нарушением антителообразования . Лимфопения может быть симптомом нарушения лимфопоэза и реакций иммунитета с недостаточностью антителообразования.
Синдром Блума : масса тела при рождении меньше 2500 г, отставание в росте, иногда до нанизма, гипогенитализм, телеангиэктатическая эритема в виде бабочки на лице и на руках, пятна цвета кофе с молоком, светочувствительность и недостаточность антителообразования.
Только слово вызывает ужасные мысли на уме. Однако сегодня большинство детей могут излечиться, особенно с новыми и ранними диагнозами. Лейкемия - это рак крови, который влияет на белые кровяные клетки, которые развиваются чрезмерно и вторгаются в пространство, занимаемое здоровыми клетками. Белые клетки крови, пораженные опухолью, называемые бластами, достигают костного мозга и циркулируют в крови, а костный мозг больше не способен продуцировать достаточное количество тромбоцитов, лейкоцитов и эритроцитов.
Сколько существует типов лейкемии?
Симптомы лейкемии в основном связаны с чрезмерным количеством взрывов. Анемия, бледность, глубокая усталость, ухудшение общих условий, длительная лихорадка, частые инфекции, боль в костях и синяки, которые появляются без травм. Существует два типа миелоидных и лимфоидных.
Синдром Гланцманна-Риникера : выраженная гипотрофия в результате рецидивирующего поноса, полиморфная экзантема, прогрессирующая лимфоцитопения, гипоплазия лимфатического аппарата, молочница .
Синдром Вискотта-Олдрича : геморрагическая пурпура и мелена, аллергический дерматит со вторичной инфекцией, рецидивирующие бактериальные инфекции, хроническая лимфопения и тромбоцитопения.
Лечение рака крови у детей
Лимфоидный лейкоз поражает лимфоциты, то есть белые кровяные клетки костного мозга и которые присутствуют в крови, которые активируют и регулируют иммунный ответ. Миелоидный лейкоз поражает другие клетки крови: некоторые типы лейкоцитов, эритроцитов и клеток костного мозга, которые продуцируют тромбоциты. Оба типа лейкемии могут быть острыми или хроническими.
Железодефицитная анемия крови у детей
Острые лейкозы прогрессируют быстрее и включают клетки, которые еще не полностью зрелы и не влияют на большинство детей. Хронические лейкозы развиваются медленнее и влияют на зрелые клетки, которые могут частично выполнять свои функции. Они особенно влияют на взрослых. . В частности, если говорить о типе лейкемии, которая затрагивает детей преимущественно, мы можем сказать, что.
Синдром Чедиака-Штейнбринка-Хигаси : анемия, лейкопения с типичными голубоватыми гигантскими гранулами в цитоплазме лейкоцитов, тромбоцитопения, сниженная сопротивляемость бактериальным инфекциям. Для этой болезни характерны также частичный альбинизм, фотофобия, гепатоспленомегалия.
Геморрагические диатезы
При дифференциальной диагностике повышенной кровоточивости следует иметь в виду три большие группы причин:1. Нарушение гуморальных факторов свертывания, например гемофилия, недостаток фибриногена, коагулопатия потребления.
Лейкопения, агранулоцитоз, лимфопения
Острая лимфатическая лейкемия проявляется главным образом с такими симптомами, как. Высокая лихорадка, бледность, кровоподтеки, усталость и раздражительность в самых маленьких могут увеличить объем лимфатических узлов. Острая лимфатическая лейкемия имеет быстрое развитие и, если ее не диагностировать и лечить быстро, продолжительность жизни составляет менее одного года. Однако химиотерапия позволяет в большинстве случаев полностью заживать.
Острый миелоидный лейкоз является опухолью из-за клеточных изменений в костном мозге. Существует 8 типов миелоидного лейкоза, но симптомы сходны. Ухудшение состояния здоровья, лихорадка, рецидивирующие инфекции, глубокая усталость, спонтанные гематомы и длительное кровотечение. Также для миелоидного лейкоза указанная терапия представляет собой химиотерапию, но также и иммунотерапию.
2. Нарушение числа, структуры или функции тромбоцитов (тромбоцитопения, болезнь Верльгофа , тромбопатии).
3. Нарушение сосудистой стенки (например, болезнь Шенлейна-Геноха).
Плоские несимметричные кровоподтеки в сочетании с петехиальными кровоизлияниями свидетельствуют о нарушении гуморальных факторов свертывания.
Диагностика и лечение лейкемии
Диагноз лейкемии проводится путем изучения периферической венозной крови и костного мозга: при обследовании будет выявлено уменьшение присутствия эритроцитов и тромбоцитов и наличие бластов в крови. Важно иметь раннюю и своевременную диагностику, чтобы вы могли сразу изучить терапию в одном случае и немедленно начать лечение.
Клинические стадии лейкозов у детей
Для лимфоидного лейкоза он обычно выбирает химиотерапию, которая длится от 2 до 6 недель. Химиотерапия используется для миелоидного лейкоза, но ее также можно использовать для трансплантации костного мозга и путей иммунотерапии. Сегодня, по крайней мере, 95% детей способны регрессировать болезнь, а от 60 до 80% выживают более пяти лет, вероятность исцеления превышает 70%.
Петехиальные кровоизлияния характерны для тромбопении, причем при нарастании дефицита тромбоцитов в дальнейшем появляются плоские кровоизлияния.
Симметричные точечные кровоизлияния свидетельствуют о токсическом или аллергическом повреждении сосудистой стенки, о пурпуре Шенлейна-Геноха.
Картина болезни нередко представляет собой комбинацию симптомов.
Одним из наиболее аккредитованных и авангардных центров в Италии для лечения лейкемии является больница «Детский Иисус» в Риме. Д-р Анджела Мастронуцци из отделения онкогематологии детской больницы Иисуса объясняет, что тревожные звонки не следует недооценивать.
Ребенок становится анемичным и бледным, очень устал, имеет головные боли и трудности с концентрацией внимания в школе, отказывается играть, часто кровотечение из носа, десны, синяки, не вызванные травмой, часто лихорадка жалуется на боль в костях. Как говорится ребенку, страдающему лейкемией? И как общаться с ним на его терапевтическом пути.
Нарушение гуморальных факторов свертывания . В некоторых случаях уже анамнез позволяет провести дифференциацию между наследственными коагулопатиями (гемофилия А и В, врожденная недостаточность фибриногена), приобретенными нарушениями свертывания крови (недостаток протромбина при заболеваниях печени, дефицит витамина К) и коагулопатией потребления, связанной с острым или подострым заболеванием (сепсис, синдром Уотерхауса-Фридериксена).
Повреждение тромбоцитов . Нарушения гемостаза легко диагностируют, поскольку они, как правило, сопровождаются тромбоцитопенией: болезнь Верльгофа или симптоматические формы тромбоцитопении.
Кровоточивость вследствие тромбопатий (нарушения функции тромбоцитов) можно диагностировать с помощью специальных исследований. К тромбопатиям относится наследственная тромбастения, при которой наблюдают плоские петехиальные кровоизлияния в кожу и слизистые оболочки при нормальном количестве тромбоцитов. Время кровотечения удлинено, ретракции кровяного сгустка не происходит.
Повреждение стенок сосудов.
Среди геморрагических диатезов у детей чаще всего встречается анафилактоидная пурпура Шенлейна-Геноха, в основе которой
лежит острый гиперергический васкулит артериол и капилляров. Гистологически изменения сосудов почти не отличаются от изменений при узелковом периартериите. Со 2-го года жизни картина болезни очень характерна: экзантемоподобные симметричные петехиальные кожные кровоизлияния и экхимозы, крапивница , ревматоидные боли в суставах, боли во всем теле, гематурия, кровавый стул. У детей грудного возраста заболевание протекает с еще более выраженной крапивницей. Показатели всех тестов на свертывающую систему крови (число тромбоцитов, пробы на свертывание) нормальные.
Вторичная сосудистая пурпура встречается при тяжелых инфекциях (например, менингококковый сепсис), тяжелой почечной недостаточности (уремия), тяжелой форме недостаточности витамина С.
Редко у детей может быть повышенная ломкость капилляров с повторяющимися тяжелыми носовыми кровотечениями - синдром Рандю-Вебера-Ослера, диагностике которого помогает выявление в других местах видимых ангиом и телеангиэктазий. Число кровяных пластинок и факторы свертывания крови нормальные.
Лейкозы
Нарастающая бледность, нормохромная, у детей старшего возраста иногда гипохромная анемия с уменьшенным числом ретикулоцитов, лейкопения и тромбоцитопения при прогрессирующей склонности к кровотечениям - все это может быть гематологическими симптомами начинающегося лейкоза, сопровождающегося неясной лихорадкой, повышенной утомляемостью, анорексией, уменьшением массы тела, болями в длинных трубчатых костях или суставах, а также увеличением лимфатических узлов, гепатомегалией, спленомегалией.Часто острый лейкоз начинается при числе клеток менее 10 000 (алейкемическая форма), из них 80-90% составляют патологические лимфоидные клетки. СОЭ значительно повышена, свертываемость крови в результате уменьшения плазматических факторов свертывания II, VII, IX, X и дефицита тромбоцитов нарушена, что проявляется сильными кровотечениями. В костном мозге образуется более или менее однородная популяция лейкозных клеток, вытесняющих нормальные клетки.
Прогноз у детей старше 10 лет с гепатоспленомогалией (число клеток в периферической крови более 20 000 в 1 мм3) и с острым миелоидным лейкозом неблагоприятен. Важно дифференцировать незрелые и зрелые лейкемические клетки, потому что в зависимости от этого лечение должно быть различным. В принципе в связи с дистрофией клеток при лейкозах наблюдают непрерывные переходы от совсем незрелых гематобластов до почти зрелых клеток при хроническом миелолейкозе, исключая такие редкие формы, как эозинофильный лейкоз или моноцитарный лейкоз. Около 85% встречающихся у детей острых лейкозов - это "лимфобластные" лейкозы с перерожденными гемоцитобластами. Их определяют морфологически по узкой, резко базофильной кайме цитоплазмы и большому своеобразному дольчатому ядру; ядра и цитоплазма вакуолизированы.
Дифференциальный диагноз скрытой лейкемии с такими заболеваниями, как ревматоидный артрит , ревматизм , остеомиелит, опухоли костей, лимфосаркома, болезнь Ходжкина, костные метастазы при нейробластоме, труден.
Дети, наряду с взрослыми, нередко страдают от различных болезней крови. Некоторые из недугов поддаются лечению, а другие в ряде случаев приводят к летальному исходу. Одним из ключевых факторов успешной борьбы с болезнью является своевременная диагностика и разработка эффективной стратегии лечения. Самые распространенные болезни крови у детей – анемия, геморрагический васкулит и лейкоз.
Причины и последствия
Все детские болезни крови возникают по определенным причинам. Рассмотрим подробно особенности недугов.
Анемия
Возникновение анемии напрямую связано с дефицитом железа или витаминов, а ее развитие провоцируется разрушением эритроцитов, кровотечением, а также рядом других факторов. Кроме того, на ухудшение состояния влияют различные приобретенные или генетические недуги.
При отсутствии правильного лечения, пациент сталкивается с рядом последствий.
- снижение иммунитета, низкое сопротивление вирусам; развиваются инфекционные заболевания;
- слизистые оболочки ЖКТ, рта, дыхательных путей становятся чувствительными к механическим воздействиям;
- снижается интенсивность всасывания питательных веществ в ЖКТ;
- развивается кардиомиопатия; из-за недостатка кислорода сердце начинает интенсивней работать, удваивая нагрузку, что в результате приводит к сердечной недостаточности;
- появляются отеки нижних конечностей;
- увеличивается печень.
Еще одним неприятным последствием анемии, в некоторых случаях, становится нарушение работы нервной системы.
Геморрагический васкулит
Пурпура Шенлейн-Геноха характеризуется поражением сосудов в суставах, почках, ЖКТ и эпидермисе. Особенностью данного заболевания крови у детей является то, что у мальчиков оно возникает гораздо чаще, чем у девочек.
За долгие годы изучения экспертам не удалось выявить точную причину возникновения данной болезни крови у детей. Самый вероятный вариант – сбой иммунной системы, в результате которого организм начинает вырабатывать антитела, поражающие здоровые клетки. Вследствие аутоиммунного процесса сосудистые стенки истончаются и появляются мелкоточечные кровоизлияния.
Обострение данной патологии крови у детей может быть вызвано недавно перенесенными острыми аллергическими реакциями, инфекциями, травмами, вакцинацией, переохлаждением и другими стрессовыми для организма ситуациями.
Лейкоз
Как и в случае с множеством заболеваний крови и кроветворных органов, ряд аспектов развития лейкемии у детей до сих пор полностью не известен. Сегодня специалисты с уверенностью заявляют, что в качестве факторов, провоцирующих лейкоз, выступают:
- радиационное излучение;
- наследственные показатели (предрасположенность);
- иммунные и гормональные нарушения;
- онкогенные вирусные штаммы;
- различные химические факторы.
Помимо вышеописанных причин, лейкоз может развиться после прохождения курса лучевой или химиотерапии, посредством которых лечатся злокачественные опухоли и другие онкологические заболевания.
Симптомы
На поздних стадиях все детские заболевания крови сопровождаются ярко выраженной симптоматикой. Однако на начальных этапах определить наличие серьезного недуга, зачастую, бывает достаточно сложно. Для того, чтобы не «запустить» болезнь, не следует игнорировать тревожные сигналы, а своевременно обращаться за помощью к специалисту.
Среди симптомов, которые могут быть вызваны анемией, – обмороки при физических нагрузках, учащенное сердцебиение, бледность кожи, хроническая усталость и слабость, быстрая утомляемость.
Если уровень гемоглобина недостаточно высок, кожные покровы принимают землистый оттенок. Дети до 1 года подвержены риску замедления умственного развития. Поэтому если ребенок много спит, отказывается от еды, тяжело дышит и очень быстро устает, следует описать эти симптомы врачу.
Кроме того, геморрагический васкулит сопровождается более явными проявлениями:
- боль в области живота (приступы или умеренная);
- кожа ребенка становится бледной, глаза западают, пересыхает язык;
- на эпидермисе проявляются мелкие кровоизлияния;
- повышение давления, появление отеков лица;
- кровоизлияния над суставами, болевые ощущения и воспаления.
В некоторых случаях выявить эту болезнь бывает сложно из-за симптоматики, схожей с проявлениями анемии.
В свою очередь, лейкемия у детей, независимо от формы заболевания, провоцирует один набор симптомов. В ткани организма поступает недостаточное количество кислорода, от чего кожа сильно бледнеет или приобретает синеватый оттенок. Ребенок быстро устает, плохо ест, а в случае даже небольшого ранения у него проявляется сильное кровотечение, которое очень трудно остановить.
Из вышеописанного можно понять, что все гематологические заболевания у детей влияют на общее самочувствие.
Диагностика и виды
Особенности заболеваний крови у детей напрямую зависят от степени запущенности и типа протекания.
Существует несколько видов анемии, а их разделение зависит от значения цветового показателя (ЗЦП), отображающего содержание гемоглобина в одном эритроците:
- гиперхромная (ЗЦП – выше 1,05); подразделяется на три типа: лекарственная или витаминодефицитная анемия, а также миелодиспластический синдром;
- нормохромная (ЗЦП – от 0,75 до 1,05); бывает четырех видов: неопластическая, гемолитическая, апластическая, постгеморрагическая;
- гипохромная (ЗЦП – ниже 0,75); подразделяется на талассемию и железодефицитную анемию.
В процессе диагностирования данного заболевания врач проводит комплексное обследование и берет кровь на анализ, результаты которого являются решающим фактором при постановке диагноза. В случае необходимости, для окончательного подтверждения диагноза, гематолог может назначить гистологическое исследование костного мозга.
Процесс диагностики ревматической пурпуры включает в себя осмотр, сбор семейной медицинской истории, а также ряд исследований, в числе которых: анализы, эндоскопия, биопсия кожи и почек, УЗИ, иммунологическое исследование.
В зависимости от особенностей протекания, пурпура Шенлейн-Геноха разделяется на несколько типов: суставная, кожная, абдоминальная, почечная и комбинированная.
Если педиатр отмечает у ребенка признаки лейкоза, то для подтверждения диагноза назначается анализ крови. Тревожными показателями в результатах являются высокая СОЭ, тромбоцитопения, бластомия, лейкоцитоз или лейкопения, отсутствие промежуточных форм между бластными и зрелыми клетками.
Обязательными процедурами является стернальная пункция и исследование миелограммы. Если результаты не дают 100% уверенности, доктор назначает пункцию подвздошной кости.
Лечение
На процесс лечения непосредственное влияние оказывает ряд различных характеристик; доктор берет в расчет тип, степень развития недуга и множество других показателей.
Решающими факторами в процессе лечения является своевременное диагностирование и назначение эффективной методики, включающей в себя необходимые процедуры и медикаменты. Именно поэтому, не следует заниматься самолечением, использовать народные методы или искать информацию о препаратах в Интернете. Только квалифицированный доктор, знающий, какие заболевания крови у детей бывают, может разработать стратегию, которая приведет к полному избавлению от недуга.
Профилактика
Большинство заболеваний системы крови можно предупредить, придерживаясь советов специалистов и избегая серьезных негативных воздействий на организм.
Во-первых, следует избегать воздействия ионизирующего излучения и ядовитых красителей, которые способствуют развитию гематологических недугов.
Во-вторых, необходимо отказаться от необоснованных переливаний крови и серьезных стрессов, которые могут спровоцировать ряд тяжелых недугов.
Кроме того, следует избегать переохлаждений, инфекций и других опасностей, которые могут оказать негативное влияние на костный мозг ребенка.
Узнать информацию о том, какие заболевания крови у детей бывают, а также подобрать опытного высококвалифицированного специалиста, который станет лечащим врачом, вы можете на нашем портале или позвонив в справочную службу (услуга бесплатна). Опытные сотрудники предоставят подробную консультацию и ответят на все возникшие вопросы.