Как лечить белый кровь у человека. Заболевания крови, симптомы и лечение болезней крови

Вот уже много лет онкологические заболевания являются для врачей и пациентов самыми страшными. Они плохо поддаются лечению, особенно на поздних стадиях развития. Одной из разновидностей онкологии является рак крови. Это заболевание характеризуется образованием опухоли из одного вида клеток, которые начинают бесконтрольно размножаться в крови. В результате происходит замещение здоровых клеток крови патологическими. Как победить рак, и какие симптомы имеет это заболевание.

Отчего развивается заболевание

Многих пациентов интересует вопрос, откуда берется рак крови. Это не удивительно, ведь каждый из нас хочет уберечь себя от этого заболевания. Сегодня врачи уже знают механизм развития онкологии крови. Лейкемия это рак в крови. Болезнь может возникать в любой момент у абсолютно здорового человека, но есть ряд факторов, которые могут повлиять на развитие болезни.

Наш организм - это единая система обеспечения жизнедеятельности. Кровь в этой системе играет важнейшую роль. Она питает все органы и ткани кислородом и необходимыми ценными веществами. Кровь состоит из нескольких видов клеток, которые вырабатываются в костном мозге. Сегодня врачи выделяют три основных вида клеток крови это:

  • Лейкоциты - клетки иммунной системы.
  • Тромбоциты - клетки, отвечающие за целостность тканей.
  • Эритроциты - клетки, отвечающие за питание всего организма.

В какой-то момент под воздействием определенных факторов одна из клеток может перестать быть частью слаженной системы. Она начинает размножаться с огромной скоростью. В результате эти лишние клетки вытесняют здоровые, и организм начинает страдать. Неуправляемые клетки просто забирают питание у нормальных молекул, мешая им размножаться и выполнять свои функции. Рак в крови причины возникновения:

  • Радиация.
  • Химические отравления.
  • Генетическая предрасположенность.

Заработать рак можно на вредном производстве или при ликвидации последствий аварий на атомных станциях. Однако бывают случаи, когда патология начинает развиваться без видимых причин. Полный список факторов вызывающих рак врачам не известен. Появление отклонений в анализе крови является сигналом к дополнительным обследованиям.

Разновидности патологии крови

Рак - это обобщенное название злокачественного размножения одной из клеток крови. Так его стали называть пациенты, врачи пользуются другими определениями. Рак в крови нельзя увидеть или удалить хирургическим путем. Это особая форма онкологических заболеваний, которая имеет несколько видов. Классификация этого заболевания осуществляется по виду мутирующих клеток. Сегодня врачи выделяют следующие виды онкологии крови:

  • Хронический лейкоз (миелолейкоз, лимфолейкоз, моноцетарный лейкоз, Мегакариоцитарный лейкоз).
  • ( , монобластный, мегакариобластный, Эритромиелобластный).
  • Парапротеинемические гемобластозы (миелома, нарушения тяжелых цепей, Макроглобулинемия).
  • Гематосаркома (лимфлоидная, иммунобластная, гистиоцитарная)
  • Лимфома (Ходжкина, В-клеточная, Неходжкинская).
  • Ангиома.
  • Миелома.
  • Лимфосаркома.

Каждое из этих заболеваний называется по-разному и имеет свои характерные черты течения и развития. Однако для лечения каждого из них огромное значение имеет ранняя диагностика.

Следует отметить, что хроническая форма не может перейти в острую и наоборот.

От того какой вид рака обнаружен у пациента зависят и дальнейшие прогнозы врачей. Рак в крови сколько живут? На этот вопрос врачи отвечают, что у пациентов с хронической формой прогнозы более благоприятны. По статистике рак в крови у женщин обнаруживается чаще, чем у мужчин. В группу риска входят пожилые пациентки, у которых может развиться миелома. Миелома опасна множественными очагами опухолей.

Диагностика и симптоматика

Рак в крови диагностика заболевания заключается в оценке соотношения кроветворных клеток. Как определить рак крови? К сожалению, на ранних стадиях патология протекает бессимптомно. Его можно выявить только в ходе специальных диагностических процедур. Это сильно осложняет раннюю диагностику, ведь при отсутствии явных симптомов пациенты не обращаются к врачу. Рак крови стадии заболевания зависят от его распространенности в организме человека. Существует ряд неспецифических симптомов, при которых пациенту рекомендуется срочно обратиться к врачу, это:

Признаки ранней стадии острой лейкемии:

  • Боли в верхней части живота.
  • Ломота и болезненность в костях.
  • Хронические кровотечения, которые сложно остановить.
  • Повышенное формирование кровоподтеков и синяков.
  • Увеличение лимфоузлов и печени.
  • Снижение работоспособности, хроническая усталость.
  • Лихорадка.
  • Низкий гемоглобин.
  • Подверженность заболеваниям вирусного характера.
  • Частые мочеиспускания.

При раке острой формы на второй (развернутой) стадии болезнь проявляется следующими симптомами:

  • Тошнота, которая носит периодический характер.
  • Головокружения, рвота.
  • Низкий гемоглобин.
  • Признаки морской болезни даже в общественном транспорте.
  • Сильное потоотделение во время ночного сна.
  • Резкое похудание (чего бывает достаточно, чтобы заподозрить наличие болезни)

При адекватном лечении эти две стадии острой лейкемии могут перейти в стадию ремиссии или термальную стадию.

Третья стадия острого белокровия симптомы могут проявиться следующие:

  • Синюшность губ и ногтей.
  • Спутанность сознания.
  • Болезненность в районе сердца, нарушение ритма.
  • Высокая температура тела.
  • Тахикардия.
  • Затрудненность дыхания.
  • Судорожный синдром.
  • Сильные толчки с болью в животе.
  • Сильные кровотечения.

Проявление данных симптомов свидетельствуют о том, что пациенту нужна срочная госпитализация.

Симптомы болезни рак крови в хронической форме:

Признаки болезни лейкоз в хронической форме на ранней стадии могут полностью отсутствовать.

Данную стадию можно выявить только в ходе клинического исследования крови.

Подозрение вызывает повышенное содержание зернистых лейкоцитов в крови. На более поздней стадии к данному симптому могут присоединиться вторичные опухоли в разных органах. Помимо этого у пациента наблюдается значительное набухание лимфатических узлов, печени и селезенки.

Последняя стадия

Рак крови 4 стадия является самой сложной для лечения. Всего 5% пациентов удается вывести в состояние ремиссии. На этой стадии распространение злокачественных клеток происходит уже во всех органах и тканях, что приводит к их разрушению. Четвертый уровень рака чаще всего не обратим. Особенно опасна миелома на последней стадии. Прогноз в этом случае редко бывает благоприятным и лечение уже сводится к повышению качества жизни пациента. К симптомам онкологии крови у взрослых на последней стадии можно отнести:

  • Злокачественные прогрессирующие опухоли.
  • Локализация опухолей в костях.
  • Множественные метастазы по всему телу.
  • Панкреатический рак.
  • Желтый цвет кожи.

Можно ли заразиться

Многие пациенты задают врачам один и тот же вопрос, заразен ли рак? На это врачи дают определенный ответ, что до сегодняшнего дня не было зарегистрировано ни одного случая заражения раком крови от одного человека другим. Эта болезнь не может передаваться от больного к здоровому. Это не вирусное и не инфекционное заболевание и даже при попадании в кровь раковых клеток от другого человека заражения не произойдет.

Онкология крови, как и любой другой вид онкологического заболевания – это специфичная реакция организма на определенные факторы. По каким-то причинам в организме происходит сбой и один вид клеток начинает бесконтрольно расти, вымещая другие. Так образуется опухоль. Диагностика и лечение онкологических заболеваний осложняется тем, что организм не воспринимает эти разрастающиеся клетки как угрозу. Это родные клетки человека и реакции иммунной системы на них нет.

Также пациентов интересует, передается ли рак в крови по наследству? Врачи сегодня уверенны, что имея генетическую предрасположенность заболеть раком крови у человека больше шансов, чем у тех людей, в роду которых этой болезнью никто не болел. Однако часты случаи, когда человек может дожить до глубокой старости, так и не заболев раком, когда его близкие родственники были больны.

Лечение

Профилактики рака нет. Сегодня лечение онкологии крови возможно только двумя способами. Самый распространенный метод - это химическая терапия. При лечении пациенту внутривенно вводится сильный комбинированный токсичный препарат, который убивает раковые клетки. Однако при этом страдают и другие клетки организма. Осложнения при данной терапии могут проявляться:

  • Выпадением волос.
  • Тошнотой.
  • Нарушением пищеварения (питание при раке должно быть максимально щадящим).
  • Пониженными показателями в анализе, в частности падает гемоглобин крови при раке.
  • Бесплодием.
  • Угнетением иммунитета.
  • Лейкопенией.

Если химическая терапия не помогает, врачи могут назначить второй этап лечения - пересадку костного мозга. Конечно, врачи не пересаживают костный мозг как, к примеру, печень или почку. Трансфузия заключается в капельном введении клеток костного мозга от здорового человека к больному. Перед процедурой нужно убить все клетки костного мозга у больного пациента. Лечение достаточно опасное и сложное. Получить направление на проведение пересадки довольно сложно. Пациент во время всех этапов процедуры находится в реанимации.

Данная процедура проводится только по особым показаниям.

Также для восстановления уровня эритроцитов и тромбоцитов пациенту может быть назначено переливание крови при лейкозе. Эта процедура не полного вливания крови, а лишь необходимых ее компонентов. При этом у здорового донора берется кровь. Из нее выделяются нужные клетки и вливаются больному. Все что осталось, вливают обратно донору.

Если вам поставили раковый диагноз, нельзя верить шарлатанам и целителям. Нужно срочно браться за лечение, ведь степень заболевания определяет благоприятный исход лечения. Не нужно искать народных методов лечения, нельзя надеяться на чудо. При раке крови неэффективна альтернативная медицина. Жить вы будете только после профессионального лечения. Не теряйте драгоценного времени, выполняйте все рекомендации врачей, тогда можно надеяться, что болезнь отступит, и вы вернетесь к здоровой жизни.

Все заболевания крови условно можно разделить на две группы. В первую входят те, которые поражают лейкоциты, во вторую – те нарушения, которые затрагивают эритроциты. Следует знать, что абсолютно все заболевания крови очень опасны для человеческого организма. К ним относятся: тромбоцитопения, анемия, болезнь Вакеза, гемофилия, .

Тромбоцитопения

Тромбоциты – микроскопические кровяные клетки (пластинки), в состав которых входят вещества, отвечающие за свертываемость крови. Образуются данные клетки в костном мозге, продолжительность их жизни составляет не более девяти суток. Количество тромбоцитов в крови человека может изменяться в зависимости от времени года и даже времени суток. Увеличение уровня данных составляющих крови человека может наблюдаться в момент сильных физических нагрузок на организм, при наличии воспалительного процесса в каких-либо органах и тканях либо кровопотери. Снижение уровня тромбоцитов в крови отмечается при развитии некоторых заболеваний печени и щитовидной железы, отдельных формах анемии, лечении некоторыми лекарственными препаратами. Нормой считается незначительное уменьшение количества тромбоцитов у женщин в период беременности либо в дни менструации.

Значительное снижение уровня тромбоцитов в составе крови считается отклонением и носит название тромбоцитопении. Данный недуг напрямую связан с нарушением нормальной свертываемости крови и опасен для жизни человека. Тромбоцитопения проявляется следующими симптомами: частое появление синяков и кровоподтеков на теле, кровотечения из носа, невозможность долго остановить кровь даже после небольших порезов, появление мелких высыпаний на коже. Больной может замечать незначительные примеси и кале, его десны, как правило, кровоточат независимо от общего состояния здоровья полости рта. У женщин наблюдаются обильные, долго не прекращающиеся менструации, что в итоге приводит к развитию анемии. Людям, страдающим плохой свертываемостью крови, следует обращаться за медицинской помощью в случае появления небольших царапин на теле или при открытии неожиданных кровотечений.

В большинстве случаев для лечения тромбоцитопении назначаются гормональные препараты (глюкокортикоиды). Заниматься самолечением в данном случае очень опасно. Самым безобидным последствием такого поведения может стать отсутствие результата как такового. Дозу всех назначаемых препаратов назначает специалист, превышение указанной дозы может привести к чрезмерному увеличению количества тромбоцитов в крови, что также не является нормой. Альтернативой медикаментозной терапии могут быть: переливание тромбоцитной массы, очищение крови (плазмеферез), химиотерапия с применением винкристина – противоопухолевого растительного препарата. В тех случаях, когда основные способы лечения не оказывают должного результата, применяется спленэктомия или удаление селезенки. В период до и после проведения процедуры больному также показано лечение гормонами.

Анемия

Анемия или малокровие – заболевание, связанное с уменьшением количества красных кровяных клеток (эритроцитов) в крови и снижением уровня гемоглобина. В настоящее время врачи выделяют несколько разновидностей данного заболевания. Отдельные формы анемии никак не проявляются и не требуют особого лечения. Заболевание крови, связанное с дефицитом железа (железодефицитная анемия) может проявляться следующими симптомами: учащение сердечных ритмов, бледность кожных покровов, головокружения, слабость организма, быстрая утомляемость, частая сухость во рту. Чаще всего причиной подобного состояния у женщин становится вымывание железа из организма вместе с кровью во время менструации, а также неполноценное питание. Для избавления от заболевания рекомендуется употреблять в пищу продукты, богатые содержанием железа. В тяжелых случаях может быть применено переливание крови.

Апластическая анемия возникает в результате недостаточной выработки кровяных клеток костным мозгом. Причиной подобного нарушения могут быть: инфекционные, аутоиммунные заболевания, лечение некоторыми лекарственными средствами. Основные симптомы такого вида анемии: бледность кожи, беспричинное появление синяков и кровоподтеков на теле, потеря веса, частая одышка, кровоточивость десен, головокружения, слабость, стоматит, носовые кровотечения, быстрая утомляемость, хроническое повышение температуры тела. Обычное лечение апластической анемии обычно не приносит положительных результатов либо результаты его слишком кратковременны. Единственным способом избавиться от заболевания навсегда является донорская пересадка костного мозга. В случае мягкой формы заболевания возможно лечение лекарственным препаратом – циклоспорин А, который, однако, оказывает разрушительное воздействие на печень и почки больного. Тяжелая апластическая анемия приводит к летальному исходу.

В некоторых случаях малокровие может быть обусловлено генетически. Например, при серповидноклеточной анемии, для которой характерно частое изменение формы эритроцитов, в результате чего происходит нарушение нормального кровотока и повреждение отдельных внутренних органов. Больной при этом может испытывать значительные боли. Данный вид малокровия передается по наследству и лечится переливанием крови.

Эритремия

Болезнь Вакеза или эритремия – хроническое заболевание, при котором наблюдается чрезмерная выработка клеток крови костным мозгом. В некоторых случаях данная патология никак себя не проявляет и не требует коррекции. У части больных эритремия приводит к тромбозам сосудов, что требует обязательного медицинского лечения. Увеличение объема крови в организме человека также чревато нарушениями работы нервной, сердечно-сосудистой систем, увеличением печени. У больного могут наблюдаться: кровоточивость десен, носовые кровотечения. Также возможны внутренние кровотечения, кровоизлияние в мозг. Закупорка сосудов тромбом в свою очередь приводит к возникновению и . Лечение болезни Вакеза проводится в условиях медицинского учреждения. Пациенту показаны кровопускания, введение в организм цитостатических препаратов, терапия радиоактивным фосфором.

Гемофилия

Гемофилия – наследственное заболевание, связанное с невозможностью свертываемости крови. Отличительной особенностью данной патологии является то, что проявляется она только у представителей мужского пола, в то время как женский пол может быть ее носителем. Гемофилия также может возникнуть в любом возрасте в результате некоторой мутации генов человека. Основной признак заболевания – частые, возникающие без причины кровотечения. Несвертываемость крови проявляется в виде постоянных синяков и кровоподтеков на теле больного. Если обычная царапина на теле здорового человека заживает очень быстро и не представляет никакой опасности для его здоровья, ее появление у человека, болеющего несвертываемостью крови, может стать серьезной угрозой его жизни. Первыми признаками гемофилии у новорожденного часто становятся гематомы головы, полученные в процессе родов, долгое заживление пуповины, ее кровоточивость. Данное заболевание, как правило, неизлечимо. Его коррекцией занимается специалист – гематолог. Больному назначаются внутривенные препараты, изготавливаемые из клеток крови здоровых людей и оказывающие благоприятное воздействие на свертываемость крови. Лечение гемофилии очень дорогостояще. Смертность от данного заболевания в мире до сих пор остается крайне высокой. Установить наличие патологии у плода можно на 14 неделе беременности. В случае положительного результата анализа специалисты рекомендуют осуществить прерывание беременности. Женщинам – носителям заболевания заводить детей крайне не рекомендуется.

Рак крови

К онкологическим заболеваниям крови относятся лейкоз, лимфома, плазмоцитома, миелома. Признаки их проявления могут быть разнообразны. Рак крови обычно выявляется при анализе на наличие какого-либо более безобидного заболевания. Задуматься о наличии опухолей крови следует в случае частых долго не проходящих простудных заболеваний, резкой потери веса, увеличения лимфатических узлов, появления мелких подкожных кровоизлияний, снижения интереса к жизни, быстрой утомляемости. Часто у пациентов, имеющих онкологическое заболевание крови, наблюдается незначительное повышение температуры тела. Температура держится, как правило, на протяжении нескольких дней или недель. Как и в большинстве случаев наличия раковых заболеваний прогноз лечения опухолей крови неблагоприятен. Многочисленные курсы химио- и лучевой терапии в большинстве случаев не приносят должного результата. Кроме того, велика вероятность рецидива заболевания в будущем, даже после успешного проведения лечения.

Анемия — состояние, характеризующееся снижением количества гемоглобина в единице объема крови, чаще при одновременном уменьшении количества эритроцитов. Анемией считается снижение содержания гемоглобина в крови менее 100 г/л, эритроцитов менее 4,0×10 12 /л и сывороточного железа менее 14,3 мкмоль/л. Исключение составляют железодефицитная анемия и талассемия, при которых количество эритроцитов нормальное.

Существуют различные классификации анемий:

  1. По морфологии эритроцитов выделяют анемии микроцитарные, нормоцитарные и макроцитарные. Основной критерий этого подразделения — средний эритроцитарный объем (СЭО ):
    • микроцитоз — СЭО меньше 80 фл.,
    • нормоцитоз — СЭО — 80—95 фл.,
    • макроцитоз — СЭО больше 95 фл.
  2. По степени насыщенности гемоглобином определяют анемии гипохромные и нормохромные. Вторая часть термина - «хромная» - относится к цвету эритроцитов.

В соответствии с этими классификациями различают:

  • гипохромную микроцитарную анемию (мелкие, бледные эритроциты; низкий СЭО);
  • макроцитарную анемию (крупные эритроциты; увеличенный СЭО).
  • нормохромную нормоцитарную анемию (клетки нормального размера и вида, нормальный СЭО).

По степени тяжести анемии бывают:

  • легкой степени (гемоглобин 91 — 119 г/л),
  • средней степени тяжести (гемоглобин 70 — 90 г/л),
  • тяжелые (гемоглобин менее 70 г/л).

Существует патогенетическая классификация анемий:

  1. Анемии, обусловленные нарушением синтеза гемоглобина и обмена железа, характеризующиеся микроцитозом и гипохромией (железодефицитная анемия, анемии при хронических заболеваниях, сидеробластные анемии, талассемия).
  2. Анемии, обусловленные нарушением синтеза ДНК в условиях дефицита витамина В 12 или фолиевой кислоты (макроцитарные анемии).
  3. Нормохромные нормоцитарные анемии, не имеющие общего патогенетического механизма и подразделяющиеся в зависимости от реакции костного мозга на гипопластические и апластические, гемолитические и постгеморрагические анемии.

Следует отметить существование состояний, которые характеризуются признаками анемий, но не сопровождаются уменьшением гемоглобина или эритроцитов, а проявляются нарушением соотношения между количеством эритроцитов и объемом плазмы (гидремии беременных, сверхгидратация при сердечной недостаточности, ХПН) и снижением объема плазмы (дегидратация, перитонеальный диализ, диабетический ацидоз).

При анемиях основное патогенетическое значение имеет гипоксия органов и тканей с возможным последующим развитием дистрофических процессов. Существуют компенсаторные механизмы, направленные на уменьшение и устранение последствий гипоксии. К ним относится гиперфункция сердечно-сосудистой системы, обусловленная действием недоокисленных продуктов на центры регуляции сердечно-сосудистой системы. У больных увеличиваются частота сердечных сокращений и минутный объем, повышается общее периферическое сопротивлению.

Также к компенсаторным механизмам относятся: повышение физиологической активности эритроцитов, сдвиг кривой диссоциации оксигемоглобина и повышение проницаемости стенки сосудов для газов крови. Возможно также повышение содержания и активности железосодержащих ферментов (цитохромной оксидазы, пероксидазы, каталазы), являющихся потенциальными носителями кислорода.

Клиника анемического синдрома характеризуется общеанемическими жалобами на общую слабость, головокружение, склонность к обморокам, сердцебиение, одышку, особенно при физической нагрузке, колющие боли в области сердца. При снижении гемоглобина менее 50 г/л появляются признаки тяжелой сердечной недостаточности.

Во время осмотра выявляются бледность кожных покровов, тахикардия, небольшое увеличение левой границы относительной сердечной тупости, систолический шум на верхушке, "шум волчка" на яремных венах. На ЭКГ можно выявить признаки гипертрофии левого желудочка, снижение высоты зубца Т.

Сидеропенический синдром

Этот синдром характеризуется снижением содержания железа в крови, что приводит к уменьшению синтеза гемоглобина и его концентрации в эритроцитах, а также снижением активности железосодержащих ферментов, особенно α-глицерофосфатдегидрогеназы.

Клинически синдром проявляется изменением вкуса, пристрастием к употреблению в пищу мела, зубной пасты, глины, сырой крупы, сырого кофе, неочищенных семян подсолнечника, накрахмаленного белья (амилофагия), льда (пагофагия) и запахам глины, извести, бензина, ацетона, типографской краски.

Отмечаются сухость и атрофичность кожи, ломкость ногтей и волос, выпадение волос. Ногти уплощаются, иногда имеют вогнутую (ложкообразную) форму (койлонихия). Развиваются явления ангулярного стоматита, атрофия сосочков языка и его покраснение, нарушается глотание (сидеропеническая дисфагия, синдром Пламмера-Винсона).

При лабораторных исследованиях выявляют снижение сывороточного железа (менее 12 мкмоль/л), повышение общей железосвязывающей способности (более 85 мкмоль/л), снижение содержания ферритина в крови. В костном мозге снижается количество сидеробластов.

Геморрагический синдром

Геморрагический синдром - патологическое состояние, характеризующееся склонностью к внутренним и наружным кровотечениям и появлением различных размеров кровоизлияний. Причинами развития геморрагического синдрома являются изменения тромбоцитарного, плазменного и сосудистого звеньев гемостаза. Соответственно выделяют три группы заболеваний, проявляющихся геморрагическим синдромом.

Первая группа заболеваний

В первую группу включены заболевания, при которых изменены количество и функциональные свойства тромбоцитов (тромбоцитопении, тромбоцитопатии). Клиника этой группы заболеваний характеризуется появлением на коже и слизистых оболочках "синяков" различных размеров и мелкоточечных кровоизлияний (петехий). Также характерно развитие спонтанных кровотечений — носовых, десневых, желудочно-кишечных, маточных, гематурии. Интенсивность кровотечения и объем теряемой крови обычно незначительны. Этот тип кровоточивости характерен, например, для болезни Верльгофа (тромбоцитопеническая пурпура) и сопровождается удлинением продолжительности кровотечения, нарушением ретракции кровяного сгустка, снижением индекса ретенции (адгезивности) и количества тромбоцитов. Симптомы жгута и щипка и манжеточная проба положительные.

Вторая группа заболеваний

Во второй группе объединены заболевания, кровоточивость при которых обусловлена наследственным или приобретенным дефицитом прокоагулянтов или повышенным содержанием антикоагулянтов, приводящим к нарушению свертываемости (гемофилия, гипо- и афибриногенемия, диспротромбинемия). У больных появляются массивные кровоизлияния в мягкие ткани и суставы (гемартрозы). Петехии отсутствуют. Возможны длительные носовые кровотечения, кровотечения из десен после экстракции зубов и кровотечения после открытых травм кожи и мягких тканей. Лабораторные признаки — удлинение времени свертываемости крови, изменения показателей аутокоагуляционного теста.

Третья группа заболеваний

Третью группу составляют заболевания, при которых изменена сосудистая проницаемость (наследственная телеангиоэктазия Рандю-Ослера, геморрагический васкулит Шенлейна-Геноха). Болезнь Рандю-Ослера характеризуется телеангиоэктазиями на губах и слизистых оболочках и может проявляться кровохарканьем, кишечным кровотечением, гематурией. При болезни Шенлейна-Геноха появляется мелкоточечная геморрагическая сыпь на воспалительном фоне. Сыпь слегка возвышается над поверхностью кожи и дает легкое ощущение объема при пальпации. Может наблюдаться гематурия. Стандартные коагулологические тесты не изменены.

Гемолитический синдром

Синдром включает заболевания, для которых характерно уменьшение количества эритроцитов и концентрации гемоглобина в крови вследствие повышенного гемолиза эритроцитов.

Повышенное разрушение эритроцитов обусловлено следующими факторами:

  • изменением метаболизма и структуры мембран, стромы эритроцитов и молекулы гемоглобина;
  • повреждающим действием химических, физических и биологических факторов гемолиза на мембрану эритроцитов;
  • замедлением движения эритроцитов в межсинусовых пространствах селезенки, что способствует их разрушению макрофагами;
  • усилением фагоцитарной активности макрофагов.

Показателями гемолиза являются:

  • увеличение образования свободного билирубина и соответствующее изменение пигментного обмена;
  • изменение осмотической резистентности эритроцитов;
  • ретикулоцитоз.